Questões sobre Genética

A técnica de eletroforese é usada para separação e análise de amostras, sejam de proteínas, sejam de ácidos nucleicos. Essa técnica diferencia trechos de amostras que migram por um campo elétrico em um gel.

Essas diferenças entre os trechos, evidenciadas pela técnica, ocorrem devido:

• A. ao peso molecular da molécula analisada.
• B. à natureza química da substância submetida ao campo.
• C. à técnica de isolamento usada para obtenção da amostra.
• D. ao tipo de cuba de eletroforese usada pelo operador.

Observe os perfis eletroforéticos de dois testes de paternidade.

Com base no uso desses perfis para solucionar casos de disputas ou dúvidas familiares, assinale a alternativa CORRETA.

• A. Em um alegado caso de troca de bebês da maternidade, os dois perfis apontam exclusão de maternidade.
• B. Tanto o perfil I quanto o perfil II são inconclusivos para estabelecer relações de paternidade biológica.
• C. Um dos perfis aponta uma família biológica completa; o outro sugere uma família composta por mãe, filho e padrasto.
• D. O perfil II é prova inconteste em um caso em que um juiz determinará o pagamento de pensão alimentícia por parte do suposto pai.

Algumas doenças devem ser evitadas logo cedo. Para isso, vacinas contra doenças causadas por vírus são aplicadas ainda na infância. Um exemplo é a tríplice viral, um tipo de vacina ministrada contra as seguintes doenças:

• A. Varíola, rubéola e sarampo.
• B. Caxumba, rubéola e varíola.
• C. Rubéola, sarampo e caxumba.
• D. Sarampo, caxumba e catapora.

Assinale a opção em que são apresentadas, respectivamente, a enzima que auxilia na quebra das ligações de hidrogênio e a enzima que retira a tensão da dupla fita de DNA no processo de replicação de DNA.

• A. DNA enovelase e DNA liase
• B. tripsina e pepsina
• C. RNA polimerase e DNA isomerase
• D. DNA metilase e topoisomerase
• E. DNA helicase e topoisomerase

Considerando os métodos de inferência da filogenia, assinale a opção que apresenta os princípios fundamentais e as características do método fenético.

• A. No método fenético, considera-se que, quanto mais distante for o ancestral comum a duas espécies, maior será a distância entre os seus respectivos táxons.
• B. O método fenético adota uma metodologia de classificação por similaridade fenotípica, não levando em consideração a ancestralidade comum.
• C. No método fenético, a análise é realizada comparando-se as características morfológicas com a mesma origem evolutiva.
• D. O resultado de uma análise fenética é representado graficamente na forma de um cladograma.
• E. No método fenético, considera-se que os organismos devem ser classificados de acordo com suas relações evolutivas.

A herança genética associada ao fator Rh estabelece que o gene R, dominante, determina a presença do fator Rh, ao passo que o gene r, recessivo, condiciona a ausência do referido fator. Considerando uma população hipotética em equilíbrio, na qual 16% dos indivíduos pertencem ao grupo Rh negativo (genótipo rr), assinale a opção que apresenta corretamente a frequência do alelo R.

• A. 0,3
• B. 0,84
• C. 0,32
• D. 0,25
• E. 0,6

Com relação à figura precedente, assinale a opção correta.

• A. Na síntese da fita complementar, são necessários múltiplos iniciadores e RNA polimerases e ligases.
• B. Em todas as células, a síntese de uma nova fita, a partir da fita líder, é descontínua na direção do movimento da forquilha na extremidade 5'.
• C. A enzima DNA primase une fragmentos de Okazaki completos e adjacentes.
• D. A enzima DNA polimerase adiciona nucleotídeos complementares à extremidade 3' da fita líder.
• E. Em eucariotos, a topoisomerase aumenta a tensão de torção induzida pelo movimento da forquilha de replicação.

A sequência do DNA pode ser mudada devido não somente aos erros de cópia introduzidos pelas enzimas durante a replicação, mas também aos agentes ambientais como substâncias químicas mutagênicas e certos tipos de radiação. A enzima responsável pelas provas de leitura é a

• A. DNA polimerase.
• B. DNA girase.
• C. DNA ligase.
• D. RNA polimerase.
• E. helicase.

Tendo em vista que as mutações e alterações no DNA são causadas por diferentes agentes químicos e físicos, assinale a opção correta.

• A. As células que expressam a proteína P53 funcional exibem altas taxas de mutação em resposta aos danos no DNA.
• B. As radiações ionizantes causam a intercalação de bases com o acréscimo ou a perda de um nucleotídeo durante a recombinação ou replicação.
• C. O rompimento da estrutura da desoxirribose por radicais livres provoca a quebra nas fitas de DNA.
• D. Os processos de reparo do DNA são cem por cento eficazes.
• E. Muitos erros do DNA ocorrem durante a transcrição e são corrigidos pelas enzimas de reparo.

SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são

• A. elementos repetitivos do genoma nuclear.
• B. sequências presentes somente no DNA mitocondrial.
• C. homozigotos.
• D. polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA.
• E. heterozigotos.