Questões sobre Genética

A respeito do processo de transcrição em eucariotos, assinale a alternativa correta.

• A. Quando um gene eucariótico é transcrito de DNA para RNA, apenas os éxons são copiados para produzir o transcrito de RNA primário.
• B. Em eucariontes, existem três RNA polimerases diferentes, e apenas a RNA polimerase I transcreve mRNA.
• C. Os íntrons são removidos do RNA por enzimas compostas de um complexo de proteína e RNA denominadas pequenas partículas de ribonucleoproteína nuclear (snRNPs).
• D. O processamento do RNA inicia-se somente após o término da síntese de RNA.
• E. A RNA polimerase III transcreve genes de rRNA, excluindo 5S rRNA.

Em casos de assédio sexual ou estupro nos quais há mistura de perfis de DNA encontrado, a técnica mais indicada para a identificação do suspeito é a análise

• A. de STRs do DNA mitocondrial (mtDNA).
• B. do perfil fenotípico por SNPs.
• C. de RFLPs.
• D. de STRs do cromossomo Y.
• E. de VNTRs.

O uso dos marcadores moleculares Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) em detrimento dos Short Tandem Repeat (STRs) autossômicos na identificação do autor de determinado crime ocorre

• A. quando as amostras coletadas, na cena do crime, contêm pouco DNA, e ele encontra-se altamente degradado.
• B. quando, na amostra coletada, há mistura de DNA de múltiplos indivíduos e pretende-se obter dados mais informativos usando uma menor quantidade de sequências.
• C. porque todos os bancos de dados de DNA forense são fundamentados em SNPs autossômicos.
• D. em razão de os SNPs apresentarem uma taxa de mutação milhares de vezes maior que os STRs, sendo melhores alternativas para o teste de parentesco.
• E. com a finalidade de determinação de parentesco, incluindo testes de paternidade, sendo os SNPs a metodologia de primeira escolha.

Em uma cena de determinado crime, manchas de sangue são vestígios de grande importância para a elucidação do ocorrido no ambiente. Essas manchas podem estar diluídas, invisíveis a olho nu ou em superfícies escuras, sendo assim detectadas por meio da utilização de reagentes especiais. No que se refere aos testes utilizados em uma amostra de sangue, assinale a alternativa correta.

• A. A utilização de reagentes, na detecção de possíveis amostras de sangue em local de investigação, não causa degradação do DNA a longo prazo, estando essas amostras disponíveis a qualquer tempo para nova análise.
• B. O sangue exposto ao ambiente está sujeito a uma série de processos de degradação, porém na hemoglobina não ocorrem modificações, sendo possível a identificação do sangue.
• C. Os testes presuntivos, também denominados testes de orientação, utilizados para a detecção de sangue, têm como princípio uma reação de oxidação de determinado indicador por um agente oxidante, catalisada na presença de sangue.
• D. O luminol (3-aminoftalidrazida) é um teste de baixa sensibilidade, e não é recomendado o respectivo uso em superfícies não absorventes e em tecido de algodão.
• E. Para um teste de triagem, dos testes presuntivos de cor a benzidina é o reagente que apresenta menor sensibilidade, devendo ser evitada.

Considere hipoteticamente que, em uma amostra de DNA retirada de tecido humano encontrado em uma cena de crime, a adenina constitui 16% do total. Nesse caso, a proporção relativa às bases nitrogenadas esperada nessa amostra de DNA é de

• A. 34% de uracila.
• B. 32% de citosina.
• C. 16% de adenina e uracila.
• D. 16% de guanina.
• E. 68% de guanina e citosina.

Em um determinado trecho do gene que codifica a cadeia Beta da hemoglobina normal a sequência de base é

A proteína não funcional produzida a partir da informação do DNA difere em apenas um aminoácido: ácido glutâmico (codificado pela sequência CTC) é substituído por valina no organismo mutante (CAC). A descrição acima exemplifica

• A. o efeito de uma mutação sem sentido.
• B. a relação entre genótipo e fenótipo.
• C. o mecanismo da síntese proteica.
• D. a indução da mutação gênica.
• E. a possibilidade de 2 fenótipos para o mesmo genótipo.

O gráfico abaixo representa os resultados de um estudo da variação do conteúdo de DNA de células em diferentes fases do ciclo celular. Nesse estudo, um conjunto de células foi incubado em corante fluorescente que se liga ao DNA. As células foram então observadas em um citômetro de fluxo que mede individualmente a intensidade da fluorescência nas células. Os resultados estão apresentados como o número de células versus o conteúdo de DNA, que é proporcional a intensidade da fluorescência.

Considerando que n designa o conteúdo haploide do DNA do genoma, as células em fase S do ciclo celular correspondem, no gráfico, APENAS a

• A. I.
• B. I e II.
• C. II.
• D. II e III.
• E. III.

Analise no heredograma abaixo o padrão de herança de uma característica fenotípica.

Conclui-se que a característica é

• A. autossômica dominante.
• B. autossômica recessiva.
• C. ligada ao sexo recessiva.
• D. ligada ao sexo dominante.
• E. autossômica codominante.

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença degenerativa determinada por um alelo recessivo ligado ao sexo. Uma mulher normal, cujo dois irmãos tiveram a doença, está preocupada com a possibilidade de vir a ter uma criança afetada. Na família de seu marido não há nenhum caso da doença. A probabilidade do casal ter um menino com distrofia muscular é

• A. 1/8
• B. 1/4
• C. 1/3
• D. 2/3
• E. 1

Na reprodução das plantas, o mecanismo que garante maior diversidade genética é a

• A. fecundação cruzada.
• B. autofecundação.
• C. maturação simultânea de androceu e gineceu.
• D. dispersão de frutos pelo vento.
• E. independência de agentes polinizadores.