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Considerando a situação hipotética acima e que os pesquisadores do laboratório conseguem, com a metodologia vigente, separar as células de interesse com nível de pureza superior a 99%, julgue os itens que se seguem.
A espectrometria de massa é um método que permite a separação das proteínas contidas nas células de forma que essas proteínas, após a separação, sejam coletadas e submetidas a ensaios de atividade biológica.
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O conjunto de massas moleculares dos peptídios obtidos a partir de determinada proteína pode ser usado para a sua correta identificação em bancos de dados.
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Durante a análise por espectrometria de massa, os peptídios que são detectados pelo instrumento devem, obrigatoriamente, estar ionizados.Considerando a situação hipotética acima e que os pesquisadores do laboratório conseguem, com a metodologia vigente, separar as células de interesse com nível de pureza superior a 99%, julgue os itens que se seguem.
Alguns espectrômetros de massa permitem que se realize a fragmentação dos peptídios de forma a se inferir a sua estrutura primária.
Considerando a situação hipotética acima e que os pesquisadores do laboratório conseguem, com a metodologia vigente, separar as células de interesse com nível de pureza superior a 99%, julgue os itens que se seguem.
A espectrometria de massa para identificação de proteínas não pode ser realizada em instrumentos que utilizam a tecnologia de quadripolos.
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A identificação de uma proteína na célula de interesse somente é possível se sua seqüência já estiver depositada em um banco de dados de acesso público.
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A busca em bancos de dados de seqüências, a partir de dados de espectrometria de massa de peptídios, com vistas à identificação de uma proteína, deve considerar o agente utilizado para a clivagem das ligações peptídicas.
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Fosforilação, glicosilação e ADP-ribosilação são exemplos das modificações pós-traducionais mencionadas no texto.
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A constatação de que as formas fosforiladas de um grupo de enzimas está em maior concentração nas células não-tratadas com o medicamento X sugere a interferência desse medicamento em um determinado ciclo metabólico que dependa dessas enzimas.
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A análise da composição percentual de aminoácidos não pode ser usada para sua identificação com base em algoritmos de bioinformática.
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