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Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
Na figura A, a fração correspondente ao pico 7 absorveu mais radiação eletromagnética, no comprimento de onda utilizado no experimento, que aquela referente ao pico 6.
Com base na legislação que dispõe sobre a Política Nacional de Biossegurança (PNB) e estabelece normas de segurança e mecanismos de fiscalização de atividades que envolvam organismos geneticamente modificados (OGMs) e seus derivados, julgue os seguintes itens.
Entre as atividades de pesquisa realizadas em laboratório, incluem-se o cultivo, a manipulação e o descarte de OGMs e seus derivados, sendo que o armazenamento e transporte, por serem considerados serviços prestados, não fazem parte da legislação que regula a PNB e os OGMs
Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
Caso a figura B mostre o espectro da proteína Z, é possível que sua estrutura primária seja RVCRRYKLM.
A presença de arsênico trivalente no organismo humano causa a redução da acetil-coenzima A (acetil-CoA) e a de arsênico pentavalente, o qual, por se assemelhar quimicamente e estruturalmente ao fósforo (fosfato), pode comprometer a fosforilação oxidativa em decorrência da formação de arsenato de adenosina-difosfato (ADP) emvez de adenosina-trifosfato (ATP). Com relação a esse tema e à presença de arsênico no meio ambiente, julgue os itens seguintes.
Em águas doces de classe 1 onde haja pesca ou cultivo de organismo para fins de consumo intensivo, o valor máximo de arsênico total permitido é de 0,33 mg/L As.
Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
Caso a purificação tenha sido feita em fase reversa, é correto afirmar que a fração que corresponde ao pico 2 na figura A apresenta maior afinidade pela fase sólida que aquela eluída no pico 14.
Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
Na figura C, é possível visualizar a distribuição isotópica de um mesmo componente.
Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
A análise das figuras B e C permite concluir que a proteína Z tem atividade proteolítica.
Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
Os valores de tempo de cada um dos picos mostrados na figura A podem ser corretamente utilizados para a determinação da estrutura primária da proteína Z, pelo uso de ferramentas de bioinformática.
Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
Para que a proteína Z possa ser expressa por células diferentes daquelas dos mamíferos estudados, é necessário realizar a sua clivagem por enzimas de restrição.
Em um estudo sobre determinada via metabólica de mamíferos, foi isolada uma proteína, chamada proteína Z, aparentemente envolvida no mecanismo de regulação dessa via. A proteína foi purificada em diversas etapas cromatográficas, cujas frações foram coletadas e posteriormente analisadas pelas espectrometrias de massa dos tipos dessorção a laser auxiliada por matriz matrix assisted laser desorption ionization (MALDI) e eletronebulização electrospray ionization (ESI). A proteína Z teve sua estrutura primária determinada por um método químico e passou a ser expressa em microrganismos pelo uso de técnicas de engenharia genética. As figuras acima mostram um cromatograma de uma das etapas de purificação em fase reversa e dois espectros de massa obtidos pelas duas técnicas citadas. Os números que aparecem acima de cada pico, na figura B, referem-se à carga do íon. Acerca dessa situação hipotética, julgue os seguinte itens.
Uma das técnicas de engenharia genética que pode ser utilizada com sucesso para expressar a proteína Z em microrganismos, conforme mencionado no texto, é a inserção, em um vetor de clonagem, do DNA que contém a seqüência que codifica essa proteína.
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