Questões de Biologia da Fundação Professor Carlos Augusto Bittencourt (FUNCAB)

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Qualquer substância que intensifica a produtividade de um habitat pode ser considerada um fertilizante. Uma parte dessa química faz seu próprio caminho na água do solo e de lá para os rios, lagos e eventualmente, os oceanos. Um das consequências da fertilização artificial é a mudança das condições biológicas e químicas de um corpo de água, ou eutrofização. São consequências da eutrofização as opções abaixo, EXCETO:

  • A.

    mudança na composição das espécies de rios e lagos.

  • B.

    em caso de fertilizantes orgânicos pode ocorrer o aumento da demanda bioquímica de oxigênio.

  • C.

    em caso de fertilizantes inorgânicos pode transformar águas oligotróficas e claras em ambientes túrbidos.

  • D.

    a entrada de nutrientes não perturba o ciclo sazonal de uso da água que é normalmente regenerada.

  • E.

    quando as substâncias orgânicas são adicionadas de fora do sistema podem alterar o equilíbrio de produção de O2 pela fotossíntese e de consumo peça respiração.

Toda biota do nosso planeta é altamente dependente dos níveis de produtividade que as plantas conseguem gerar, mas existem fatores que limitam a produtividade dos vegetais e influenciam no desenvolvimento dos organismos heterotróficos. Quais são os fatores limitantes mais frequentes na produção primária de uma comunidade aquática?

  • A.

    Dióxido de carbono e água doce disponível.

  • B.

    Quantidade de nutrientes e dióxido de carbono.

  • C.

    Intensidade da radiação solar e água doce disponível.

  • D.

    Intensidade da radiação solar e quantidade de nutrientes.

  • E.

    Dióxido de carbono e intensidade da radiação solar.

O esquema a seguir ilustra o corte tridimensional de uma folha, para mostrar a sua estrutura interna.Podemos afirmar que as funções de transpiração, fotossíntese, proteção e condução de seiva orgânica (elaborada) são realizadas, respectivamente, por:

Podemos afirmar que as funções de transpiração, fotossíntese, proteção e condução de seiva orgânica (elaborada) são realizadas, respectivamente, por:

  • A.

    1, 2, 3 e 6

  • B.

    4, 3, 2 e 5

  • C.

    3, 1, 5 e 6

  • D.

    4,2, 1 e 5

  • E.

    1, 3, 5 e 4

Analise as afirmativas abaixo sobre os processos celulares para obtenção de energia.

I. O principal processo de oxidação dos açúcares é a sequência de reações conhecida como glicólise; ela ocorre no citosol da célula e depende da presença de oxigênio molecular para produção final deATP.

II. A formação das moléculas de CO ocorre durante ciclo do ácido cítrico, como produto final da oxidação completa da molécula de acetil-CoA.

III. Os átomos de oxigênio necessários para produzir a molécula de CO , a partir da oxidação completa da molécula de actil-CoA durante o ciclo do ácido cítrico, são obtidos da quebra do oxigênio molecular.

 IV. O oxigênio molecular é o aceptor final dos íons de H , formando as moléculas de água durante a fosforização oxidativa.

Estão corretas apenas as afirmativas:

  • A.

    I e II

  • B.

    II e IV

  • C.

    III e IV

  • D.

    I e III

  • E.

    II e III

As enzimas podem ser agrupadas em classe funcionais que realizam reações químicas similares. Algumas classes comuns de enzimas estão listadas abaixo:

I. Nucleases são as responsáveis por clivar ácidos nucleicos pela hidrólise das ligações entre nucleotídeos.

II. Fosfatases são as responsáveis por catalisar a remoção hidrolítica de grupos fosfatos de uma molécula.

III. Cinases são as responsáveis por catalisar o rearranjo das ligações de uma única molécula.

IV. Polimerases são as responsáveis por clivar as proteínas pela hidrólise das ligações entre os aminoácidos.

A relação entre as classes das enzimas e as reações catalisadas por elas estão corretas em:

  • A.

    I e II, somente.

  • B.

    I e III, somente.

  • C.

    II e III, somente.

  • D.

    III e IV, somente.

  • E.

    II e IV, somente.

Apesar de as mutações genéticas serem de extrema importância para a evolução de uma espécie, a sobrevivência do indivíduo depende da estabilidade do seu genoma. A estabilidade resulta não só de um acurado mecanismo de replicação, como também de mecanismos que reparem os danos que ocorrem continuadamente no ADN. Entende-se por reparo, a capacidade de a maquinaria celular corrigir os erros causados por mutações. Muitos danos sofridos pelo ADN podem ser reparados porque a informação genética é preservada em ambas as fitas da dupla-hélice, de tal forma que a informação perdida em uma fita possa ser recuperada por meio da fita complementar. Sobre os mecanismos de reparo, é correto afirmar:

  • A.

    A fotorreativação enzimática é o processo de reparo das bases purinas que sofreram algum tipo de alteração em função da exposição à luz ultravioleta.

  • B.

    No processo de reparo por excisão de bases, ocorre a remoção da base defeituosa por clivagem da ligação base nitrogenada – desoxirribose, seguida pelo preenchimento da região com a base correta por ação da ADN-polimerase.

  • C.

    No processo de reparo de bases mal pareadas, existe um sinal específico que direciona o sistema de excisão do erro exclusivamente para a fita recém-sintetizada: o reconhecimento de sequênciasGATC metiladas.

  • D.

    No processo de reparação por recombinação, a fita complementar não danificada é utilizada para substituir o fragmento lesado.

  • E.

    O mecanismo de reparação de quebras na dupla-fita de ADN que ocorre comumente em mamíferos, é chamado de união de extremidades homólogas.

As propriedades químicas da superfície de uma proteína determinam sua função biológica, exemplo desse fenômeno são as enzimas. As enzimas são capazes de acelerar uma reação química, no entanto NÃO conseguem:

  • A.

    quebrar uma ligação covalente.

  • B.

    formar uma ligação covalente.

  • C.

    tornar a reação química mais favorável energeticamente.

  • D.

    usar a catálise ácida e básica simultaneamente.

  • E.

    formar um grande conjunto proteico para aumentar a velocidade da reação.

O termo “síndromes coronarianas agudas” inclui o espectro contínuo, desde isquemia silenciosa, angina estável, angina instável (dor sem causa aparente) até infarto agudo do miocárdio (IAM) típico. Para o diagnóstico diferencial e a triagem da dor torácica, no setor de emergência, os principais marcadores séricos de dano miocárdico avaliados são:

  • A.

    creatinoquinase total (CTn), isoenzima MB da creatinoquinase sérica (CK-MB) e mioglobina sérica (Myg).

  • B.

    aspartato amino transferas e ( AST ) , gama-glutaril-transpeptidase ( GT) e peptídeo natriurético tipo B(BNP)

  • C.

    creatinoquinase total (CTn), glicogênio fosforilase BB(GPBB) e mieloperoxidase plasmática (MPO).

  • D.

    transaminase glutâmico oxaloacética (TGO), aspartato aminotransferase (AST) e mioglobina sérica (Myg).

  • E.

    isoenzima MB da creatinoquinase sérica (CK-MB), proteína C-reativa (PC-R) e transaminase glutâmico oxaloacética (TGO).

As proteínas anormais, que aparecem com grande frequência nos pacientes com mieloma múltiplo, também podem surgir em casos de neoplasia óssea, leucemia e nefrite crônica. Essas proteínas precipitam entre 40º e 60 ºC, redissolvendo-se a temperaturas de 100 ºC. Para o diagnóstico, executa-se, além da imunoeletroforese, a dosagem de proteínas tanto na urina quanto no soro. Nas análises qualitativas e semiquantitativas, diferentes concentrações de um determinado reagente são usadas para precipitar essas proteínas da urina com turvação proporcional à sua concentração na solução a ser analisada. O reagente mais comumente utilizado nesta avaliação é o:

  • A.

    acetoacetato.

  • B.

    nitroferricianeto.

  • C.

    ácido -aminossalicílico.

  • D.

    ácido sulfossalicílico.

  • E.

    p - dimetilaminobenzaldeído

Uma paciente com três meses de gestação apresentou icterícia acentuada após leve quadro gripal. Os testes bioquímicos e a avaliação de parâmetros hematológicos estão apresentados a seguir. Analise os resultados e assinale a alternativa que apresenta o diagnóstico mais provável.

  • A.

    Doença de Wilson.

  • B.

    Doença de Gilbert.

  • C.

    Síndrome de Crigler-Najjar.

  • D.

    Síndrome de Lucey-Driscoll.

  • E.

    Icterícia obstrutiva.

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