Questões de Biologia da Fundação Universa (FUNIVERSA)

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Com relação à figura a seguir, assinale a alternativa correta.

  • A.

    A pequena circulação corresponde ao seguinte caminho fechado percorrido pelo sangue: coração – pulmões – coração.

  • B.

    A grande circulação corresponde ao seguinte caminho fechado percorrido pelo sangue: coração – pulmões – coração.

  • C.

    O sangue que chega ao pulmão pela artéria pulmonar tem menor concentração de gás carbônico e menor concentração de gás oxigênio em relação ao sangue que sai do pulmão e chega ao coração pelas veias pulmonares.

  • D.

    A circulação sistêmica corresponde ao seguinte caminho fechado percorrido pelo sangue: coração – pulmões – coração.

  • E.

    A artéria na qual o sangue arterial sai do coração em direção aos capilares do corpo que contém sangue arterial é a artéria pulmonar.

De acordo com as informações contidas na figura I, é correto afirmar que a célula apresentada pertence ao tecido

  • A.

    muscular.

  • B.

    nervoso.

  • C.

    epitelial.

  • D.

    circulatório.

  • E.

    imunológico.

Com auxílio da figura a seguir, assinale a alternativa correta.

  • A.

    A boca não faz parte do sistema digestório.

  • B.

    A faringe pertence aos sistemas respiratório e digestório.

  • C.

    O esôfago apresenta anéis de cartilagem em toda a sua extensão.

  • D.

    O esôfago faz parte do sistema respiratório.

  • E.

    A produção da voz se dá em órgãos presentes na faringe.

O afogamento impede uma importante ação orgânica que ocorre nos pulmões denominada

  • A.

    hematose.

  • B.

    hemólise.

  • C.

    histenose.

  • D.

    hidatidose.

  • E.

    hilienose.

O sistema ABO e o fator Rh são sistemas de classificação dos grupos sanguíneos. A respeito desse assunto, assinale a alternativa correta.

  • A.

    Mesmo que ocorra sensibilização, os indivíduos com sangue AB– não são capazes de produzir os anticorpos do sistema ABO e do fator Rh.

  • B.

    Indivíduos dos grupos sanguíneos AB e O são, respectivamente, receptores e doadores universais devido à ausência de aglutininas (sangue AB) e de aglutinogênios (sangue O).

  • C.

    Nas transfusões de sangue, é muito importante que o doador possua aglutininas compatíveis com os aglutinogênios do receptor, para que ocorra a isoaglutinação.

  • D.

    A polialelia do sistema ABO e a do fator Rh assemelham-se pela relação de dominância que estabelecem entre os alelos.

  • E.

    A doença hemolítica do recém-nascido acomete apenas a criança homozigota para o fator Rh.

A hemofilia, no seu tipo mais comum, é uma doença genética hereditária caracterizada pela ausência ou disfunção de uma das proteínas envolvidas no mecanismo de coagulação do sangue. A respeito desse assunto, é correto afirmar que

  • A.

    a hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, sendo mais comum nos homens, já que o gene defeituoso está localizado no cromossomo masculino, ou cromossomo Y.

  • B.

    a hemofilia, se não tratada, pode ocasionar a morte da mulher por hemorragia, devido à menstruação.

  • C.

    a probabilidade de um casal que possui uma filha hemofílica ter um filho saudável é igual a 0,5, sabendo-se que o avô materno das crianças apresenta o fenótipo normal.

  • D.

    o tratamento da hemofilia é feito com base na reposição dos fatores anti-hemofílicos, que podem ser obtidos a partir de métodos de fracionamento do plasma e da técnica do DNA recombinante.

  • E.

    os filhos de um homem hemofílico também apresentam a doença e passam essa condição para os seus descendentes. Entretanto, suas filhas não são afetadas, tendo o alelo recessivo mascarado pela condição heterozigota.

As síndromes de Turner e Klinefelter são exemplos de

  • A.

    polialelia.

  • B.

    herança influenciada pelo sexo.

  • C.

    mutações cromossômicas estruturais.

  • D.

    aneuploidia.

  • E.

    mutações gênicas.

A análise do DNA para determinação de paternidade é feita

  • A.

    com o auxílio da técnica de PCR, que consiste na amplificação do DNA in vitro, baseada no processo de replicação.

  • B.

    na ausência do pai, por meio da análise do material genético de outro parente próximo, já que o grau de confiança do resultado depende apenas do número de indivíduos analisados.

  • C.

    pela extração do DNA da ossada, procedimento mais barato e eficaz nos casos de morte do pai, mas que depende de uma quantidade suficiente e de um adequado estado de conservação do material.

  • D.

    utilizando-se como ponto de partida os alelos presentes na mãe biológica, já que ambos os alelos de cada par cromossômico do filho devem necessariamente coincidir com os dela.

  • E.

    por meio da exclusão dos polimorfismos, o que torna possível determinar as relações de vínculo genético entre duas pessoas.

Texto VI, para responder às questões de 42 a 44.

Com base no texto VI, assinale a alternativa que apresenta, resumidamente, a estrutura de um cromossomo metafásico.

  • A.

    Cada cromossomo metafásico é composto por duas moléculas de DNA, unidas pelos quiasmas, associadas com proteínas do tipo histonas.

  • B.

    Um cromossomo metafásico é composto de uma molécula de DNA, composta por uma fita dupla, que se une pela região do centrômero, associada com proteínas do tipo histonas.

  • C.

    Um cromossomo metafásico é composto por duas moléculas de DNA, que permanecem unidas pela região centromérica, associadas com proteínas histônicas e não-histônicas.

  • D.

    Cada cromossomo metafásico é composto por quatro moléculas de DNA, que permanecem unidas pela região centromérica, associadas com proteínas histônicas e nucleases.

  • E.

    Um cromossomo metafásico é composto por quatro fitas de DNA, unidas pelos quiasmas, associadas com proteínas do tipo histonas.

Texto VI, para responder às questões de 42 a 44.

Ainda com base no texto VI, assinale a alternativa associada à diferença de tamanho entre os vários cromossomos de uma mesma metáfase.

  • A.

    Diferentes níveis de compactação cromossômica.

  • B.

    Diferença na porcentagem de purinas e pirimidinas.

  • C.

    Diferença no número de pares de base nitrogenadas.

  • D.

    Tamanho diferenciado entre os cromossomos de origem paterna e os de origem materna.

  • E.

    Diferenças ocasionadas pela visualização em duas dimensões de uma estrutura em três dimensões.

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