Questões de Biologia da Núcleo de Computação Eletrônica UFRJ (NCE)

Em um quadro clinico de transmissão vertical por parvovírus B19 a investigação de células endoteliais maternas, infectadas e produtivas de vírus, deverão ser analisadas pelo seguinte protocolo:

• A.

  hibridização in situ e imunohistoquimica;

• B.

  ELISA de captura direto e PCR;

• C.

  imunofluorescência indireta de dupla marcação e ELISA indireto;

• D.

  PCR em tempo real e imunoblot;

• E. Hibridização in situ e RT-PCR.

Ensaios de citotoxicidade podem ser realizados diretamente por contagem de células viáveis ou através de 3-(4,5-dimetil-2-tiazol)-2,5 dienil-2H-brometo de tetrazolium (MTT). Para este ultimo, o aparecimento de cor púrpura em cada grupo de células indica que:

• A.

  o composto é citotóxico;

• B.

  houve decomposição do reagente;

• C.

  não foi observado citotoxicidade do composto;

• D.

  a citotoxicidade foi de 50%;

• E.

  a redução de citotoxicidade foi de 50%.

A utilização de um campo elétrico maior (100 – 300 v cm−1) que permitiria a redução do tempo necessário para a separação das proteínas para minutos pode ser alcançado pela seguinte eletroforese:

• A.

  SDS-PAGE

• B.

  por capilaridade;

• C.

  em papel;

• D.

  filtração em gel;

• E.

  em duas dimensões.

A tecnologia Luminex (Luminex TM XMAP) permite a leitura e análise de muitos analitos por amostra e para isto a leitura de microesferas recobertas com o analito será realizada por meio da seguinte variação:

• A.

  sina inicial da amostra controle;

• B.

  concentração de produto formado;

• C.

  emissão de radioisótopos;

• D.

  intensidade fluorescência dos anticorpos monoclonais;

• E.

  intensidade fluorescência do produto.

Para o design de vacinas virais candidatas a imunogenicidade é uma propriedade que deverá ser analisa por meio das seguintes técnicas:

• A.

  Western blot e PCR;

• B.

  Imunoflorescência indireta e Western blot;

• C.

  ELISA e ELISPOT;

• D.

  ELISA e Aglutinação;

• E.

  Hibridização e PCR.

A utilização de gradientes de densidade aumenta a resolução de uma ultracentrifuga. Afirma-se que a amostra colocada sobre um gradiente de sacarose é denominada de ultracentrifugação:

• A.

  quantitativa;

• B.

  por meio de equilíbrio;

• C.

  qualitativa;

• D.

  analítica

• E.

  zonal.

A microscopia eletrônica de transmissão é uma ferramenta amplamente divulgada pela capacidade de análise de estruturas celulares e infectadas. Entretanto a presença de alguns artefatos inviabilizam a qualidade das imagens. Neste sentido, estudo comparativo entre os fixadores glutaraldeido, paraformaldeido e fixador de Karnovsky revelou que a maior probabilidade de produzir artefatos é devido ao:

• A.

  glutaraldeido e fixador de karnovsky;

• B.

  paraformaldeido e glutaraldeido;

• C.

  fixador de Karnovsky;

• D.

  glutaraldeido;

• E. paraformaldeido

Normalmente as preparações comerciais das endonucleases de restrição são purificadas e estocadas sob condições que definem a sua unidade como a quantidade de enzima necessária para a clivagem completa de:

• A. 1 μg de DNA em 50 μL do tampão de reação em 60 minutos;
• B. 0,1 μg de DNA em 50 μL do tampão de reação em 60 minutos;
• C. 0,1 μg de DNA em 100 μL do tampão de reação em 60 minutos;
• D. 1 μg de DNA em 100 μL do tampão de reação em 60 minutos;
• E. 1 μg de DNA em 100 μL do tampão de reação em 60 minutos;

Para a manutenção e propagação de células em tecidos animais é comum a adição de piruvato ao meio de cultivo pois permite as células a produção endógena de:

• A.

  H+

• B.

  ATP

• C.

  O₂

• D.

  H₂CO₃

• E.

  CO₂

Todos os modelos para vacina contra o vírus dengue atualmente em desenvolvimento deverão obedecer ao seguinte pré requisito básico para obter sucesso:

• A.

  proteção às crianças e adolescentes;

• B.

  titulo elevado de anticorpos anti- E específico para DEN-2

• C.

  proteção duradoura contra os quatro tipos de dengue;

• D.

  proteção duradoura contra os vírus DEN-2 e DEN-3;

• E.

  titulo elevado de anticorpos anti-NS1.