Questões de Biomedicina - Análises Clínicas
Lista completa de Questões de Biomedicina - Análises Clínicas para resolução totalmente grátis. Selecione os assuntos no filtro de questões e comece a resolver exercícios.
Analise as afirmativas a seguir e assinale V para as verdadeiras e F para falsas:
( ) IgA são anticorpos presentes na saliva e leite materno. ( ) IgD são anticorpos que funcionam como receptores de antígenos nos linfócitos T. ( ) IgE são anticorpos envolvidos nas reações alérgicas. ( ) IgG são anticorpos que ultrapassam a barreira placentária e confere imunidade ao feto. ( ) IgM são anticorpos de imunidade primária.
Assinale a alternativa que define a sequência correta:
( ) IgA são anticorpos presentes na saliva e leite materno. ( ) IgD são anticorpos que funcionam como receptores de antígenos nos linfócitos T. ( ) IgE são anticorpos envolvidos nas reações alérgicas. ( ) IgG são anticorpos que ultrapassam a barreira placentária e confere imunidade ao feto. ( ) IgM são anticorpos de imunidade primária.
Assinale a alternativa que define a sequência correta:
-
A) V, V, F, F, V
B) V, F, V, V, V
C) F, F, V, V, V
D) V, F, V, F, V
E) V, F, V, V, F
As Viroses são classificadas de acordo com a via de transmissão. Marque a alternativa em que todas as viroses são transmitidas por via parental:
-
A) Sarampo, Caxumba, Influenza.
B) Hepatite A, Enterovírus, Rotavírus.
C) Hepatite B, Hepatite A, HIV.
D) Rubéola, Hepatite E, HTLV.
E) Hepatite C, HIV, Hepatite B.
Marque a alternativa correta:
-
A) Na Leucemia Aguda o hemograma apresenta plaquetas normais ou aumentadas.
B) Na Leucemia Aguda o hemograma apresenta quadro anêmico.
C) Na Leucemia Crônica o hemograma apresenta hiperlucocitose (20% dos casos).
D) Na Leucemia Crônica o hemograma apresenta plaquetopenia.
E) Na Leucemia Aguda o hemograma apresenta hiperleucocitose na maioria dos casos.
Em relação aos meios de culturas, marque a alternativa correta:
-
A) Cary Blair: é um excelente meio de transporte de materiais diversos.
B) Meio Stuart: análise de água, alimentos e leite.
C) Ágar Thayer-Martin Chocolate: meio destinado ao isolamento de Neisseria gonorrheae e Neisseria menigitidis.
D) Ágar Salmonela-Shigella: inibe o crescimento de microrganismos Gram ( - ).
E) Caldo Selenito com novobiocina: isolamento de espécies da flora intestinal como estreptococos.
Hemostasia primária, secundária e fibrinólise fazem parte das etapas do processo de hemostasia. Sobre essas etapas marque a alternativa INCORRETA:
-
A) A hemostasia primária ocorre em resposta à lesão no vaso sanguíneo.
B) A finalidade da vasoconstrição do vaso lesionado na hemostasia primária, é, através da diminuição do fluxo sanguíneo no local evitar hemorragia ou trombose.
C) O Tempo de Coagulação (TC) e o Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPA) são testes da hemostase relacionados a Hemostasia Secundária.
D) A fibrinólise consiste no processo de destruição do tampão hemostático, de forma gradual, sem restaurar o fluxo sanguíneo normal.
E) Na hemostasia secundária há formação de fibrina, que tem como função reforçar o tampão plaquetário primário.
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou ampolas, contendo o medicamento que será analisado, devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação (BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida, são adicionados meios de cultura e os mesmos são incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento' e, em seguida, analise as afirmativas abaixo: I. O texto procura deixar claro para o leitor que, no teste por inoculação direta, a amostra é diretamente inoculada no meio de cultura. II. De acordo com as informações do texto, a análise multifatorial cruzada dos elementos submetidos à análise deve ser feita apenas com a ajuda de um autoclave e de um microscópio de amplitude neutra. Marque a alternativa CORRETA:
-
A) As duas afirmativas são verdadeiras.
B) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
C) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
D) As duas afirmativas são falsas.
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou ampolas, contendo o medicamento que será analisado, devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação (BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida, são adicionados meios de cultura e os mesmos são incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento' e, em seguida, analise as afirmativas abaixo: I. O teste de esterilidade, de acordo com o texto, é responsável por determinar o grau de acuidade cruzada de um medicamento em relação a um conjunto multifatorial de possíveis infecções virais. II. O que difere o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e manipulação do teste, conforme se pode inferir a partir dos dados do texto. Marque a alternativa CORRETA:
-
A) As duas afirmativas são verdadeiras.
B) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
C) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
D) As duas afirmativas são falsas.
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou ampolas, contendo o medicamento que será analisado, devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação (BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida, são adicionados meios de cultura e os mesmos são incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento' e, em seguida, analise as afirmativas abaixo: I. De acordo com as informações do texto, pode-se inferir que o sistema aberto é todo realizado manualmente. II. Uma das ideias presentes no texto é a de que o teste de esterilidade pode ser realizado por inoculação direta. Marque a alternativa CORRETA:
-
A) As duas afirmativas são verdadeiras.
B) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
C) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
D) As duas afirmativas são falsas.
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou ampolas, contendo o medicamento que será analisado, devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação (BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida, são adicionados meios de cultura e os mesmos são incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento' e, em seguida, analise as afirmativas abaixo: I. O texto leva o leitor a inferir que, durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir a confiabilidade deles. II. O texto leva o leitor a entender que o teste de esterilidade em produtos farmacêuticos deverá ser realizado em áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. Marque a alternativa CORRETA:
-
A) As duas afirmativas são verdadeiras.
B) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
C) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
D) As duas afirmativas são falsas.
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou ampolas, contendo o medicamento que será analisado, devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação (BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida, são adicionados meios de cultura e os mesmos são incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento' e, em seguida, analise as afirmativas abaixo: I. O teste de esterilidade, destaca o texto, é um meio pouco econômico e pouco preciso para determinar se um medicamento possui a eficácia superior a 90% em relação a patógenos de RNA. II. O texto sugere que, para realizar o teste de esterilidade em produtos farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo a evitar possíveis falsos resultados. Marque a alternativa CORRETA:
-
A) As duas afirmativas são verdadeiras.
B) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
C) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
D) As duas afirmativas são falsas.
O Provas e Concursos é um banco de dados de questões de concursos públicos organizadas por matéria, assunto, ano, banca organizadora, etc
