Questões de Conhecimentos Técnicos de um determinado Cargo/Área da CONSULPLAN Consultoria (CONSULPLAN)

O porteiro deve recepcionar de forma educada as visitas e demais pessoas que, devidamente confirmadas e registradas, solicitem entrada na unidade. Sobre a identificação do visitante, marque a alternativa INCORRETA.

• A. Fazer comentários pessoais e inadequados.
• B. Ser educado e cumprimentar todos os visitantes.
• C. Ter postura adequada durante o turno de serviço.
• D. Identificar os visitantes, conferindo os documentos.
• E. Verificar se não há suspeitos próximos, ao abrir o portão.

O profissional encarregado na execução e na manutenção das instalações elétricas deve possuir um conhecimento específico das áreas da engenharia elétrica e normas de segurança. Em relação a tais conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA.

• A.

  A proteção de um sistema elétrico é a técnica de selecionar, coordenar, ajustar e aplicar os vários equipamentos e dispositivos de proteção a um sistema elétrico.

• B.

  As medidas de proteção coletiva compreendem, prioritariamente, a desenergização elétrica conforme estabelece esta NR e, na sua impossibilidade, o emprego de tensão de segurança.

• C.

  A manutenção preditiva obedece a um padrão previamente esquematizado, que estabelece paradas periódicas com a finalidade de permitir a troca de peças gastas por novas, assegurando, assim, o funcionamento perfeito da máquina por um período predeterminado.

• D.

  A norma NR-10 estabelece os requisitos e condições mínimas, objetivando a implementação de medidas de controle e sistemas preventivos, de forma a garantir a segurança e a saúde dos trabalhadores que, direta ou indiretamente, interajam em instalações elétricas e serviços com eletricidade.

• E.

  Nos trabalhos em instalações elétricas, quando as medidas de proteção coletiva forem tecnicamente inviáveis ou insuficientes para controlar os riscos, devem ser adotados equipamentos de proteção individual específicos e adequados às atividades desenvolvidas, em atendimento ao disposto na NR 6.

Um Sistema de Proteção Contra Descargas Atmosféricas (SPDA) é constituído de elementos básicos que, interligados, recebem as descargas atmosféricas e as desviam para a terra protegendo edificações, equipamentos e pessoas. Baseado nestes elementos, analise as afirmativas.

I. Condutor de descida é o condutor metálico que faz a ligação entre o captor e o eletrodo de terra.

II. Captores são elementos metálicos instalados vertical ou horizontalmente e responsáveis para dispersão da corrente elétrica de descarga no solo.

III. Malha de terra é constituída de um conjunto de hastes de terra interligadas por condutores de cobre nu e conectores.

IV. Eletrodo de terra é o principal elemento dos pararraios, formado, normalmente, por três ou mais pontas de aço inoxidável ou cobre.

Estão corretas apenas as afirmativas

• A.

  I, II e IV.

• B.

  III e IV.

• C.

  I e III.

• D.

  I e IV .

• E.

  I e II.

A temperatura é um fator que pode servir para garantir um armazenamento adequado dos medicamentos ditos como termolábeis. Para isso, os medicamentos possuem condições de estocagem classificadas em: ambiente; sob refrigeração; e, congelado. Assinale a alternativa que apresenta adequadamente classificação e temperatura correspondentes.

• A. Congelado: zero grau.
• B. Sob refrigeração: 2° a 8°C.
• C. Sob refrigeração: 0° a 25°C.
• D. Temperatura ambiente: variação de 25° a 26°C.
• E. Temperatura ambiente: variação de temperatura de 25° a 35°C

A política de medicamentos genéricos busca, entre outros objetivos, aumentar o acesso a medicamentos e reduzir os custos com o medicamento para a sociedade. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.

• A. A intercambialidade entre o medicamento genérico e de referência baseia-se na equivalência farmacêutica.
• B. A intercambialidade entre o medicamento genérico e de referência baseia-se na equivalência farmacêutica e biodisponibilidade.
• C. Os medicamentos de referência podem ser intercambializados pelos medicamentos genéricos, mesmo se o prescritor manifestar por escrito de próprio punho sua contradição pela intercambialidade.
• D. O medicamento genérico, conhecido como um medicamento similar a um produto de referência ou inovador que pretende ser não intercambiável, é produzido, geralmente, após a expiração da patente do produto inovador.
• E. O medicamento genérico é um produto similar ao produto de referência ou inovador. Além disso, pode ser intercambiável com o medicamento de referência e possui comprovada eficiência e eficácia, possuindo, ainda, qualidade e segurança comprovada.

Atualmente, o mercado farmacêutico brasileiro dispõe de três tipos de medicamentos: genéricos, similares e de referência. Assinale a alternativa que apresenta a DIFERENÇA entre os medicamentos similares e os genéricos.

• A. O medicamento similar é igual ao de referência e o medicamento genérico é igual ao ético.
• B. O medicamento genérico difere do similar, visto que o medicamento genérico não passa pelos testes de bioequivalência.
• C. O medicamento similar é igual ao genérico; o que altera entre eles é somente a embalagem, pois no medicamento genérico deve-se ter a listra amarela com um “G” maiúsculo inscrito.
• D. O medicamento similar difere do genérico, pois o medicamento similar deve ser uma cópia fiel do medicamento de referência, já o genérico pode seguir o critério que a indústria farmacêutica definir.
• E. O medicamento similar é diferente do genérico, pois o medicamento similar pode ter alterações nas suas características relativas ao tamanho e forma do produto, embalagem e rotulagem. Além disso, o medicamento similar deve ser identificado pelo nome comercial, e não pelo princípio ativo.

Os medicamentos podem sofrer alterações de estabilidade e das características físico-químicas devido à umidade do ambiente em que está armazenado. A ação recomendada que pode contribuir para uma armazenagem adequada do medicamento, evitando os efeitos da umidade, é

• A. não depositar os medicamentos no chão e bem próximos às paredes.
• B. não depositar os medicamentos no chão e longe das paredes e do teto.
• C. depositar os medicamentos no chão, pois estes estão acondicionados dentro de caixas.
• D. que a umidade relativa do ar dos ambientes de armazenagem de medicamentos seja superior a 70%.
• E. encostar os medicamentos nas paredes e nos tetos para ganhar espaços dentro dos locais de armazenamento.

Sobre os rótulos das embalagens de medicamentos genéricos e similares, de acordo com a legislação brasileira, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) No caso de medicamento genérico e imunoterápico, é proibido usar nome genérico, devendo-se adotar apenas a denominação comercial.

( ) No caso de medicamentos injetáveis classificados como Soluções Parenterais de Pequeno Volume, é facultativo usar nome comercial, podendo-se adotar apenas a denominação genérica.

( ) É proibido incluir a logomarca da empresa farmacêutica titular do registro, mesmo que não prejudique a presença das informações obrigatórias.

A sequência está correta em

• A. V, V, V
• B. F, V, F
• C. V, F, F
• D. F, V, V
• E. F, F ,F

Sobre o uso do envelope e outras particularidades da expedição de correspondências, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) O envelope mais usado na correspondência oficial mede 16 cm x 11,5 cm e são timbrados.

( ) O endereçamento se faz no anverso e deve ocupar a posição centralizada.

( ) Não há ponto no CEP, apenas um traço de separação entre o quinto e o sexto números.

( ) Deve-se dobrar o papel da correspondência o máximo de vezes possível, a fim de garantir o sigilo da correspondência.

A sequência está correta em

• A.

  V, F, F, V

• B.

  F, V, V, F

• C.

  V, V, F, F

• D.

  F, F, F, V

• E.

  V, F, V, V

Os rótulos de medicamentos genéricos e similares devem conter uma série de informações. Analise as afirmativas acerca das embalagens e rótulos e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

( ) No caso de medicamento genérico e imunoterápico, é facultativo usar nome comercial, devendo ser adotada a denominação genérica que aparece logo abaixo.

( ) No caso de medicamentos injetáveis classificados como Soluções Parenterais de Pequeno Volume (SPPV), tais como solução de cloreto de sódio, água para injeção, solução de glicose e outros açúcares e eletrólitos, é facultativo usar nome comercial, podendo ser adotada apenas a denominação genérica.

( ) No caso de medicamentos fitoterápicos, deve-se utilizar a nomenclatura botânica, indicando espécie (gênero + epíteto específico) para sua denominação genérica. A concentração de cada princípio ativo deve ser expressa pela concentração de cada derivado vegetal e a composição do medicamento deve indicar a relação real, em peso ou volume, do derivado vegetal utilizado, a correspondência em marcadores e a descrição do derivado.

( ) No caso de medicamentos dinamizados, deve-se descrever os insumos utilizando a nomenclatura das farmacopeias e compêndios reconhecidos pela Anvisa para sua denominação genérica e a concentração de cada princípio ativo deve ser expressa pela potência e escala de cada insumo ativo.

A sequência está correta em

• A. V, V, V, V
• B. F, V, V, V
• C. F, F, V, V
• D. F, F, F, F
• E. F, V, V, F