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Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.
No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.
O paracetamol é mais ácido que o composto V.
Uma reação de segunda ordem irreversível será realizada em dois reatores em série, sendo um reator tubular ideal (PFR) e outro de mistura perfeita (CSTR) de volumes iguais. A conversão atingida nesse sistema de reatores será maximizada se:
o reator PFR for posicionado à frente do reator CSTR.
o reator CSTR for posicionado à frente do reator PFR.
a alimentação for totalmente desviada para o reator PFR e o reator CSTR for isolado
o reator CSTR for posicionado à frente do reator PFR, utilizando-se uma razão de reciclo igual a 2.
a alimentação for totalmente desviada para o reator CSTR e o reator PFR for isolado
Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.
No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.
Na rota metabólica do paracetamol, a aromaticidade do sistema inicial é mantida em todas as fases apresentadas.
Existem 3 tipos de ações corretivas que podem ser usadas para efetivar o controle de um processo químico: proporcional, integral e derivativo. A respeito dessas ações de controle, assinale a opção incorreta.
No controle proporcional, quanto maior a magnitude do erro, maior a ação corretiva aplicada
A ação derivativa aplica uma correção que é proporcional à derivada do erro com o tempo
A ação integral aplica uma correção que é proporcional à integral do erro com o tempo
Esses três tipos de ação não podem ser utilizados simultaneamente para o controle de um processo químico
O uso de qualquer uma dessas ações pode inicialmente causar oscilações na variável controlada.
Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.
No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.
A fenacetina é mais básica que a p-fenetidina.
O tempo que é necessário para que uma mudança seja registrada por um sensor de um processo é geralmente chamado de:
tempo de residência
tempo de referência
tempo morto.
tempo de mudança
tempo de latência
Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.
No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.
Todos os substituintes ligados ao anel da fenacetina e da p-fenetidina são considerados orientadores orto/para em reações de substituição eletrofílica aromática.
Sobre os hidrácidos dos elementos da família dos halogênios: HCl ; HI; HF; HBr, podemos dizer, corretamente, sobre a força ácida que:
ela aumenta com o aumento da eletronegatividade dos elementos
ela aumenta com o aumento da força da base neutralizada
todos os hidrácidos possuem a mesma força ácida, em água
ela aumenta com o aumento do tamanho do íon negativo
Na destilação do petróleo à pressão atmosférica, várias frações são obtidas. A fração que se obtém, quando em sua composição aproximada, o n.º de átomos de carbono varia de 15 a 18 é do:
querosene
óleo diesel
nafta
óleo lubrificante
50% de C6H5 Cl e 50% de C6H5 Br
25,8% de C6H5Cl e 74,2% de C6H5 Br
59,6% de
65,5% de C6H5 Cl
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