Questões de Farmácia
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Quanto à prescrição de medicamentos manipulados, analise as assertivas abaixo:
I. No caso de haver necessidade de continuidade do tratamento, com manipulação do medicamento constante de uma prescrição por mais de uma vez, o prescritor deve indicar na receita a duração do tratamento.
II. A prescrição do medicamento a ser manipulado deverá ser realizada em receituário próprio a ser proposto em regulamentação específica, contemplando a composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
III. O receituário usado pode conter qualquer tipo de identificação ou propaganda de estabelecimento farmacêutico.
Quais estão corretas?
I. No caso de haver necessidade de continuidade do tratamento, com manipulação do medicamento constante de uma prescrição por mais de uma vez, o prescritor deve indicar na receita a duração do tratamento.
II. A prescrição do medicamento a ser manipulado deverá ser realizada em receituário próprio a ser proposto em regulamentação específica, contemplando a composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
III. O receituário usado pode conter qualquer tipo de identificação ou propaganda de estabelecimento farmacêutico.
Quais estão corretas?
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A) Apenas I e II.
B) Apenas I e III.
C) Apenas II e III.
D) I, II e III.
A respeito do uso ambulatorial de medicamentos psicotrópicos, julgue o item subsequente.
A reação adversa mais comum ao tratamento com anticonvulsivantes deve-se a agitação e insônia.
Para garantir a qualidade, segurança e eficácia da produção dos medicamentos manipulados, a farmácia de manipulação deve seguir o manual de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), fazendo com que a empresa possua uma norma a ser seguida. Entre os documentos exigidos em uma farmácia de manipulação estão:
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A) Licença de aterro classe I com condicionantes e Certidão de Regularidade Técnica (CRT).
B) Procedimentos Operacionais Padrão (POP) atualizados e Cadastro técnico federal emitido pelo Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis (IBAMA).
C) Cadastro Técnico Estadual emitido pela Fundação Estadual do Meio Ambiente (FEAM) e Fluxogramas (de receituário, entrada de funcionários, etc.).
D) AFE (Autorização de funcionamento) e Licença de transporte da Superintendência de Limpeza Urbana (SLU) para resíduos comuns e infectantes.
E) Alvará de funcionamento e Licença sanitária.
A respeito do uso ambulatorial de medicamentos psicotrópicos, julgue o item subsequente.
Para o controle de dor neuropática, fibromialgia ou síndrome do cólon irritado, pode-se prescrever a amitriptilina.
Para o controle de dor neuropática, fibromialgia ou síndrome do cólon irritado, pode-se prescrever a amitriptilina.
Julgue as sentenças como verdadeiras (V) ou falsas (F) considerando o tipo de receituário e o seu prazo de validade.
( ) Notificação de Receita B (NRB) tem prazo de validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão. ( ) Notificação de Receita Especial para Talidomida (NRT) tem prazo de validade de 60 (sessenta) dias, contados a partir da data de sua emissão. ( ) Notificação de Receita da Lista C3 - Lenalidomida (NRC3) tem prazo de validade de 20 (vinte) dias, contados a partir da data de sua emissão; para mulheres com potencial de engravidar, 7 (sete) dias, contados a partir da data da realização do teste de gravidez. ( ) Notificação de Receita Especial para Retinóides de Uso Sistêmico (NRR) em prazo de validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão.
Marque a alternativa correta.
( ) Notificação de Receita B (NRB) tem prazo de validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão. ( ) Notificação de Receita Especial para Talidomida (NRT) tem prazo de validade de 60 (sessenta) dias, contados a partir da data de sua emissão. ( ) Notificação de Receita da Lista C3 - Lenalidomida (NRC3) tem prazo de validade de 20 (vinte) dias, contados a partir da data de sua emissão; para mulheres com potencial de engravidar, 7 (sete) dias, contados a partir da data da realização do teste de gravidez. ( ) Notificação de Receita Especial para Retinóides de Uso Sistêmico (NRR) em prazo de validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão.
Marque a alternativa correta.
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A) F; V; V; V.
B) V; V; F; F.
C) F; V; V; V.
D) F; F; V; F.
E) V; F; V; V.
A respeito do uso ambulatorial de medicamentos psicotrópicos, julgue o item subsequente.
Benzodiazepínicos, como o clonazepam, apresentam margem terapêutica estreita e elevado risco de depressão respiratória.
Benzodiazepínicos, como o clonazepam, apresentam margem terapêutica estreita e elevado risco de depressão respiratória.
Segundo a Resolução nº 596/2014 do Conselho Federal de Farmácia (CFF), o farmacêutico é um profissional da saúde, por isso, deve executar todas as atividades relacionadas ao exercício de sua profissão visando a promoção da saúde, podendo ele responder de forma administrativa, civil e criminalmente quando seus atos, ou atos de terceiros sob sua supervisão, proporcionarem prejuízos ao paciente. Marque a alternativa que considera uma Infração ética e disciplinar do tipo grave ligada à dispensação.
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A) Praticar ato profissional que cause dano material, físico, moral ou psicológico, que possa ser caracterizado como imperícia, negligência ou imprudência.
B) Submeter-se a fins meramente mercantilistas que venham a comprometer o seu desempenho técnico, em prejuízo da sua atividade profissional.
C) Aviar receitas com prescrições médicas ou de outras profissões, em desacordo com a técnica farmacêutica e a legislação vigentes.
D) Aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional.
E) Não observar as normas (resoluções e deliberações) e as determinações (acórdãos e decisões) dos Conselhos Federal e Regionais de Farmácia.
A respeito do uso ambulatorial de medicamentos psicotrópicos, julgue o item subsequente.
O uso crônico da fluoxetina na depressão não é indicado, devido ao risco de desenvolvimento de tolerância.
O uso crônico da fluoxetina na depressão não é indicado, devido ao risco de desenvolvimento de tolerância.
Por definição, medicamento genérico é:
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A) Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
B) Aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos.
C) Produtos tecnicamente elaborados para atender às necessidades dietéticas de pessoas em condições fisiológicas especiais.
D) São substâncias constituintes dos alimentos de valor nutricional, incluindo proteínas, gorduras, hidratos de carbono, água, elementos minerais e vitaminas.
E) Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional (DCI).
A respeito do uso ambulatorial de medicamentos psicotrópicos, julgue o item subsequente.
Em pacientes cardiopatas, é preferível administrar fluoxetina à amitriptilina, devido ao menor efeito antimuscarínico daquele.
Em pacientes cardiopatas, é preferível administrar fluoxetina à amitriptilina, devido ao menor efeito antimuscarínico daquele.
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