Questões de Farmácia
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O difosfato de cloroquina e o sulfato de hidroxicloroquina foram medicamentos baste procurados pela população para o tratamento da COVID-19, doença infecciosa causada pelo novo coronavírus (SARS-CoV-2). No entanto, evidências científicas mostraram que esses medicamentos não são eficazes e nem seguros no tratamento da COVID-19. No Brasil a hidroxicloroquina e a cloroquina são medicamentos licenciados para o tratamento de doenças:
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A) Virais e bacterianas.
B) Respiratórias e hormonais.
C) Cardíacas e renais.
D) Autoimunes e malária.
E) Distúrbios motores.
A respeito de interações medicamentosas, julgue o item que se segue.
A competição de dois medicamentos pelo mesmo receptor molecular é considerada interação farmacodinâmica.
Os conceitos, segundo a lei nº 5.991 de 17 de dezembro de 1973, de medicamento, insumo farmacêutico e droga são, respectivamente:
I - Substância ou matéria-prima que tenha a finalidade medicamentosa ou sanitária; II - Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico; III - Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes;
Marque a alternativa correta.
I - Substância ou matéria-prima que tenha a finalidade medicamentosa ou sanitária; II - Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico; III - Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes;
Marque a alternativa correta.
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A) III; II e I.
B) I; III e II.
C) III; I e II.
D) II; I e III.
E) II; III e I.
A respeito de interações medicamentosas, julgue o item que se segue.
Incompatibilidade na administração venosa de dois medicamentos é considerada interação farmacocinética de absorção.
Incompatibilidade na administração venosa de dois medicamentos é considerada interação farmacocinética de absorção.
A rastreabilidade dos medicamentos no Brasil é rígida pela Lei nº 13.410, de 28 de dezembro de 2016, juntamente com a nova Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 319, de 12 de novembro de 2019. A nova resolução (RDC nº 319) altera o texto da RDC nº 157/17, que trata da implantação do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM) e os mecanismos e procedimentos para o rastreamento de fármacos. A partir dessas resoluções os medicamentos receberão uma identificação única impressa na embalagem, conhecida como Identificador Único de Medicamentos (IUM). O IUM é composto por, EXCETO:
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A) Número de registro da apresentação do medicamento junto à ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
B) CNPJ (Cadastro Nacional da Pessoa Jurídica) do fabricante.
C) GTIN (Global Trade Item Number) da apresentação.
D) Código serial de até 20 dígitos.
E) Lote e data de validade.
A respeito de interações medicamentosas, julgue o item que se segue.
As interações medicamentosas devem sempre ser evitadas.
As interações medicamentosas devem sempre ser evitadas.
O controle da qualidade de uma farmácia de manipulação avalia aspectos relativos à qualidade das matérias-primas, materiais de embalagem, vidrarias utilizadas e fórmulas manipuladas. Segundo as exigências da RDC ANVISA nº 67, de 8 de outubro 2007, são operações básicas obrigatórias do laboratório de controle de qualidade interno para matéria-prima EXCETO:
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A) Coeficiente de ionização e faixa de ebulição.
B) Características organolépticos e solubilidade.
C) Volume e faixa de fusão.
D) Densidade e avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.
E) pH e peso.
A respeito de interações medicamentosas, julgue o item que se segue.
Essas interações são farmacocinéticas quando ocorre durante a excreção do medicamento.
Essas interações são farmacocinéticas quando ocorre durante a excreção do medicamento.
Com base na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 17, de 16 de abril de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, assinale a alternativa que corresponde a definição de marcador.
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A) Documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas e os materiais de embalagem com as suas respectivas quantidades, juntamente com a descrição dos procedimentos e precauções necessárias para a produção de determinada quantidade de produto terminado.
B) Composto ou classe de compostos químicos presentes na matéria-prima vegetal, preferencialmente tendo correlação com o efeito terapêutico, que é utilizado como referência no controle de qualidade da matéria-prima vegetal e dos medicamentos fitoterápicos.
C) Solução estéril e apirogênica, destinada à aplicação parenteral em dose única, cujo volume é de 100mL ou superior.
D) Planta medicinal, ou suas partes, que contenham as substâncias, ou classes de substâncias, responsáveis pela ação terapêutica, após processos de coleta, estabilização e/ou secagem, podendo ser íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada.
E) Produto de extração da droga vegetal: extrato, tintura, óleo, cera, exsudado e outros.
A respeito do uso de glicocorticoides e de situações a eles relacionadas, julgue o item que se segue.
A fludrocortisona é contraindicada em pacientes com insuficiência adrenocortical.
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