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Com o objetivo de aumentar a segurança transfusional, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) criou um sistema de avaliação dos incidentes relacionados com o uso de hemocomponentes, baseado em uma rede sentinela, inicialmente composta por 100 hospitais, cuja proposta é alcançar todos os serviços de hemoterapia do país. Acerca do serviço de hemovigilância nacional, julgue os itens a seguir.
As ações de hemovigilânica se justificam uma vez que o sangue, pela sua característica de produto biológico, mesmo quando corretamente preparado e indicado, carrega intrinsecamente vários riscos, sendo impossível reduzir a zero a possibilidade de ocorrência de reações adversas após uma transfusão.
Com o objetivo de aumentar a segurança transfusional, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) criou um sistema de avaliação dos incidentes relacionados com o uso de hemocomponentes, baseado em uma rede sentinela, inicialmente composta por 100 hospitais, cuja proposta é alcançar todos os serviços de hemoterapia do país. Acerca do serviço de hemovigilância nacional, julgue os itens a seguir.
Reação hemolítica aguda é um incidente transfusional tardio que pode ocorrer por incompatibilidade sanguínea.
As reações adversas a medicamentos (RAM) e as interações medicamentosas são problemas importantes na prática do profissional da área de saúde. Elas são causas significativas de hospitalização, de aumento de tempo de permanência hospitalar e, em alguns casos, podem ser fatais. Portanto, torna-se imprescindível o conhecimento prévio das possíveis RAM e interações a fim de serem minimizados os riscos. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.
Pacientes hospitalizados estão particularmente sujeitos a interações medicamentosas, uma vez que recebem, em sua maioria, grande quantidade e variedade de medicamentos no curso de uma internação.
As reações adversas a medicamentos (RAM) e as interações medicamentosas são problemas importantes na prática do profissional da área de saúde. Elas são causas significativas de hospitalização, de aumento de tempo de permanência hospitalar e, em alguns casos, podem ser fatais. Portanto, torna-se imprescindível o conhecimento prévio das possíveis RAM e interações a fim de serem minimizados os riscos. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.
Caso uma pessoa apresente desconforto gástrico após a ingestão de um antiinflamatório não esteroidal, deve-se considerar a possibilidade de reação adversa a esse medicamento por tal paciente.
As reações adversas a medicamentos (RAM) e as interações medicamentosas são problemas importantes na prática do profissional da área de saúde. Elas são causas significativas de hospitalização, de aumento de tempo de permanência hospitalar e, em alguns casos, podem ser fatais. Portanto, torna-se imprescindível o conhecimento prévio das possíveis RAM e interações a fim de serem minimizados os riscos. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.
A automedicação é um dos fatores que aumentam a incidência de interações medicamentosas.
O uso inadequado de medicamentos é um importante problema de saúde pública, e contribuem para esse problema tanto a automedicação como a prescrição incorreta. Relativamente à validação da prescrição médica, que é a primeira etapa do ciclo de utilização do medicamento, assinale a opção correta.
O único aspectos a ser analisado na prescrição dos medicamentos pelo farmacêutico, é o da interação medicamentosa.
A validação da prescrição médica contribuiu para o uso racional de medicamentos.
O farmacêutico não pode substituir medicamentos prescritos por medicamentos genéricos com os mesmos princípios ativos e na mesma dosagem.
Em caso de interações medicamentosas graves, o farmacêutico deve substituir o medicamento e depois enviar uma notificação ao Conselho Regional de Farmácia informando sobre o caso.
As reações adversas a medicamentos (RAM) e as interações medicamentosas são problemas importantes na prática do profissional da área de saúde. Elas são causas significativas de hospitalização, de aumento de tempo de permanência hospitalar e, em alguns casos, podem ser fatais. Portanto, torna-se imprescindível o conhecimento prévio das possíveis RAM e interações a fim de serem minimizados os riscos. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.
A indução enzimática diminui o metabolismo de um dos fármacos administrados, sendo necessária a redução da dose ou o aumento do intervalo de administração dos fármacos.
O desenvolvimento de pesquisas clínicas de novos fármacos é de fundamental importância para o controle das doenças existentes e para a melhora da qualidade de vida dos pacientes. Nessas pesquisas, o profissional responsável pelo projeto deve assegurar a credibilidade do ensaio proposto e a proteção dos participantes, empregando métodos éticos. Assinale a opção correta no que tange a aspectos éticos adotados em uma pesquisa clínica.
Durante a fase de planejamento do projeto, os riscos e as inconveniências previsíveis devem ser considerados em relação ao benefício esperado.
Após os primeiros resultados com o grupo-piloto, o projeto de pesquisa clínica que envolve seres humanos deve ser submetido ao Comitê de Ética em Pesquisa da unidade onde vai ser desenvolvida.
Os indivíduos que participam da pesquisa só devem ser informados sobre isso ao final do projeto, para que não ocorra interferências externas nos resultados obtidos.
Após a conclusão da pesquisa, é necessário identificar à comunidade científica o paciente que participou do projeto, para que todos possam conhecer os resultados obtidos.
Farmácia - Administração de Medicamentos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2008
Julgue o item que se segue considerando os benefícios do uso racional dos medicamentos, que são avaliados pela melhora da qualidade de vida da população.
A manipulação de medicamentos pode ser realizada pelas farmácias, drogarias e ervários, desde que a prescrição médica tenha informações claras sobre as dosagens e vias de administração do medicamento.
Farmácia - Assistência Farmacêutica. - Fundação de Estudos e Pesquisas Sócio-Econômicos (FEPESE) - 2008
A dispensação de medicamentos é o ato profissional farmacêutico, de atendimento a um paciente com necessidades e características específicas, sendo uma das últimas oportunidades de identificar, corrigir ou reduzir possíveis riscos associados à terapêutica medicamentosa. Na dispensação, o farmacêutico poderá substituir o medicamento prescrito nas seguintes situações:
Substituição do medicamento de referência prescrito pelo genérico correspondente ou por um medicamento similar e, neste caso, deve colocar seu carimbo, no qual constam seu nome, inscrição no CRF e datar e assinar, desde que não haja restrições expressas pelo prescritor, de próprio punho.
Substituição do medicamento de referência prescrito, exclusivamente, pelo genérico correspondente e, neste caso, deve colocar seu carimbo, no qual constam seu nome, inscrição no CRF e datar e assinar, desde que não haja restrições expressas pelo prescritor, de próprio punho.
Substituição do medicamento genérico prescrito pelo medicamento de referência correspondente ou por um medicamento similar e, neste caso, deve colocar seu carimbo, no qual constam seu nome, inscrição no CRF e datar e assinar, desde que não haja restrições expressas pelo prescritor, de próprio punho.
Substituição do medicamento de referência prescrito pelo genérico correspondente ou por um medicamento similar e, neste caso, deve colocar seu carimbo, no qual constam seu nome, inscrição no CRF e datar e assinar, independente de restrições expressas pelo prescritor.
Substituição do medicamento de referência prescrito exclusivamente, pelo genérico correspondente e, neste caso, deve colocar seu carimbo, no qual constam seu nome, inscrição no CRF e datar e assinar, independente de restrições expressas pelo prescritor.
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