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A entidade brasileira que tem como missão a promoção do desenvolvimento de um processo de acreditação, visando aprimorar a qualidade da saúde em nosso país é
a Organização Panamericana de Saúde – OPAS.
o Sistema Brasileiro de Acreditação – SBA.
o Programa Brasileiro de Qualidade e Produtividade – PBQP.
a Organização Nacional de Acreditação – ONA.
o Programa de Controle de Qualidade Hospitalar – CQH.
Acerca do armazenamento e do transporte de produtos farmacêuticos, julgue os seguintes itens.
As boas práticas de distribuição de medicamentos visam manter a qualidade dos produtos em todas as fases de distribuição, sem que haja alteração de suas propriedades.
O teste de esterilidade que é requerido para todas as preparações ou produtos que necessitam ou devem ser estéreis, tem como finalidade assegurar que um produto seja isento de microrganismos. A farmacopéia brasileira, em sua Quarta Edição, recomenda o uso de dois métodos, a saber:
filtração em membrana e inoculação direta.
exposição de placas e contagem de microrganismos viáveis.
filtração em membrana e pirogênio.
contagem de microrganismos viáveis e inoculação direta.
filtração em membrana e contagem de microrganismos viáveis.
Acerca dos procedimentos de padronização de medicamentos utilizados em uma unidade hospitalar, julgue os itens subseqüentes.
A padronização de medicamentos é a seleção básica de medicamentos selecionados para constituir os estoques da farmácia hospitalar, de acordo com as necessidades e peculiaridades da unidade de saúde.
Farmácia - Tecnologia Farmacêutica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
É essencial que os diversos materiais de laboratório estejam rigorosamente limpos no momento do uso, evitando que resíduos possam influenciar o resultado da análise. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta
Inicialmente o material deve ser lavado com uma solução aquosa de detergente biodegradável e o enxágüe do material com água corrente deverá ser muito bem feito e completado pelo uso de água destilada.
Caso a lavagem inicial não tenha sido suficiente para a remoção completa dos resíduos, deve-se deixar então o material de molho em água
A limpeza de material residual orgânico persistente pode ser feita com uma solução diluída de um ácido oxidante, como a solução sulfocrômica.
A secagem dos materiais de vidro, com exceção dos volumétricos, pode ser feita em estufas à temperatura acima de 300o C, por aproximadamente 120 minutos
A secagem de material volumétrico deve obedecer às especificações do fabricante e, no caso da especificação "Pirex", a temperatura da estufa deve ficar na faixa de 80- 90o C.
NAS QUESTÕES NUMERADAS DE 11 A 25, ASSINALE A ÚNICA ALTERNATIVA QUE RESPONDE CORRETAMENTE AO ENUNCIADO.
Para realização do exame de urina EAS, é recomendado utilizar:
No processamento técnico de um laboratório, a utilização do xilol serve para
desidratar e clarear.
prevenir a distorção celular.
corar o núcleo.
corar o citoplasma.
fixar as células na lâmina
NAS QUESTÕES NUMERADAS DE 11 A 25, ASSINALE A ÚNICA ALTERNATIVA QUE RESPONDE CORRETAMENTE AO ENUNCIADO.
Para a realização do leucograma e da prova do látex, deve-se coletar, respectivamente:
Farmácia - Controle de Qualidade - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
O planejamento da qualidade, o controle da qualidade e a melhoria da qualidade são as três atividades básicas empregadas pela administração da qualidade. Neste sentido, conforme descrito na obra organizada por Nelly Marin e colaboradores (2003), os atributos de qualidade em saúde e suas respectivas definições são:
1. Eficiência - melhor relação possível entre o impacto real e o custo dos cuidados.
2. Eqüidade - distribuição dos serviços de acordo com as necessidades de saúde objetivas e percebidas da população.
3. Segurança - grau com que o cuidado oferecido é livre de riscos.
4. Oportunidade - grau com que o cuidado é disponível quando o paciente necessita.
5. Desempenho - atuação compatível com os padrões aceitáveis para a profissão e com o estado da arte do conhecimento técnico-científico.
Está (ão)correto(s) as afirmativas:
1, apenas.
1 e 2, apenas.
1, 2 e 3, apenas.
1, 2, 3 e 4, apenas.
1, 2, 3, 4 e 5.
São medidas de controle da sífilis congênita, EXCETO:
As gestantes com sífilis e seus parceiros deverão ser tratados e orientados para a adoção de meios de prevenção da transmissibilidade das doenças de transmissão sexual.
Todo caso detectado de sífilis congênita, e somente nas condições em que a criança nasceu viva, deve ser notificado ao serviço de vigilância epidemiológica.
Uma indicação para a realização do exame de VDRL é para a paciente pós-abortamento.
A suspensão temporária do aleitamento materno não é medida de controle da transmissão vertical da sífilis congênita.
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