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NAS QUESTÕES NUMERADAS DE 11 A 25, ASSINALE A ÚNICA ALTERNATIVA QUE RESPONDE CORRETAMENTE AO ENUNCIADO.
A medição da densidade urinária é realizada no:
Farmácia - Controle de Qualidade - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Analise as afirmativas abaixo quanto à preparação da Nutrição Parenteral (NP), conforme estabelecido na Portaria No. 272, de 8 de abril de 1998:
1. O farmacêutico é o responsável pela preparação da NP.
2. A preparação da NP envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP.
3. A preparação da NP exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, devendo ser realizada, obrigatoriamente, na farmácia habilitada para este fim, em acordo com as recomendações das Boas Práticas de Preparação de Nutrição Parenteral (BPPNP).
4. Os produtos farmacêuticos e correlatos adquiridos industrialmente para o preparo da NP devem ser registrados no Ministério da Agricultura e no Ministério da Saúde e acompanhados do Certificado de Análise emitido pelo fabricante.
5. Os produtos farmacêuticos e correlatos para preparação da NP devem ser previamente tratados para garantir a sua assepsia externa e inspecionados visualmente quanto à presença de partículas.
Das afirmações feitas, estão corretas
1, apenas.
1 e 2, apenas.
1 e 3, apenas.
1, 2 e 4, apenas.
1, 2, 3 e 5, apenas.
Farmácia - Administração e Economia Farmacêutica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em relação ao Procedimento Operacional Padrão (POP) laboratorial, assinale a alternativa incorreta:
POPs são protocolos que descrevem detalhadamente cada atividade realizada no laboratório.
Os POPs têm como objetivo padronizar todas as ações para que diferentes técnicos possam compreender e executar, da mesma maneira, uma determinada tarefa.
Os POPs devem estar escritos de forma clara e completa.
Devem existir POPs específicos para utilização de equipamentos e condutas a serem adotadas em caso de acidentes.
Os POPs devem estar disponíveis em local seguro, de conhecimento exclusivo do responsável do laboratório.
Farmácia - Analise Clínica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em relação aos meios de cultura, assinale a alternativa incorreta.
Os meios de cultura são preparações sólidas, líquidas ou semi-sólidas que contêm todos os nutrientes necessários para o crescimento de microrganismos
Os meios de cultura são utilizados com a finalidade de cultivar e manter microrganismos viáveis no laboratório, sob a forma de culturas puras.
Os meios de cultura devem ter na sua composição os nutrientes indispensáveis ao crescimento do organismo em questão, sob forma assimilável e em concentração não inibitória do crescimento.
Antes de sua preparação, cada meio de cultura deve ser submetido à esterilização, de modo a eliminar qualquer organismo vivo contaminante
A imobilização das células num meio de cultura sólido torna possível a visualização do crescimento em massas celulares isoladas denominadas colônias.
Farmácia - Controle de Qualidade - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
Assinale a alternativa correta em relação aos métodos usados no controle de qualidade de medicamentos.
Quando o fármaco é iônico, basta identificar o cátion ou o ânion utilizando apenas métodos físico-químicos, como a cromatografia líquida de alta eficiência.
Antimicrobianos, vitaminas e hormônios não podem ser dosados por métodos biológicos ou microbiológicos, por que embora muito práticos não são descritos nas farmacopéias.
A determinação da umidade em preparações farmacêuticas desidratadas (pós, comprimidos não revestidos, drágeas, cápsulas, etc.) é importante, pois se relaciona com a estabilidade do fármaco e pode ser feita por métodos volumétricos, azeotrópicos ou gravimétricos.
Os testes de desintegração se relacionam diretamente com a biodisponibilidade e se preocupam em reproduzir exatamente as condições fisiológicas.
A uniformidade das doses unitárias testada pelos métodos de variação de peso e uniformidade de conteúdo caíram em desuso e não são mais descritos nas farmacopéias oficiais.
Farmácia - Analise Clínica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
A coleta dos diversos materiais biológicos para exame é o primeiro passo para todas as análises efetuadas no laboratório clínico, pois dela dependem todas as etapas seguintes, de forma a ser impossível a obtenção de resultados exatos sem um procedimento criterioso. Neste sentido, a obtenção do plasma é conseguida por
centrifugação do soro
concentração dos constituintes inorgânicos.
centrifugação do sangue total colhido com anticoagulante.
lise dos hemoderivados.
sedimentação espontânea do soro
O Manual da Garantia da Qualidade exigido como pré-requisito para a avaliação das BPFs deverá contemplar no seu escopo as seguintes ações:
I - Garantir a qualidade de uma atividade específica.
II - Descrever as disposições particulares do sistema de qualidade
III - Garantir a qualidade da empresa e de seus produtos.
É (são) ação(ões) correta(s)
Apenas I
Apenas I e II
Apenas II e III
I, II e III
Farmácia - Analise Clínica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
De forma a atender os Requisitos e Recomendações para o Exame da Urina, estabelecido pela Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT/CB 36), assinale a alternativa incorreta:
A coleta do primeiro jato é material de escolha para realizar o exame de urina.
O laboratório clínico deve fornecer instrução escrita ao paciente e verbal sempre que necessário, para o preparo do paciente, para a coleta do material
As instruções devem conter as informações necessárias para o entendimento do paciente ou do seu responsável, de maneira a assegurar a preparação do paciente para que a coleta do material ocorra em conformidade com o requisito de qualidade do laboratório clínico para o exame
O laboratório clínico deve enfatizar as condições de higiene pessoal necessárias para a coleta do material do paciente, considerando pelo menos a lavagem das mãos com água e sabão, antes e depois da coleta.
O paciente deve ser orientado, por escrito e verbalmente, para observar as condições de armazenamento do frasco durante a coleta e o transporte do material para o laboratório clínico.
Os elementos básicos do gerenciamento da qualidade são ligados diretamente de acordo com:
uma infra-estrutura apropriada ou setor de qualidade, englobando a estrutura organizacional, os procedimentos e os processos de produção.
os medicamentos não serem projetados e desenvolvidos, considerando a necessidade do cumprimento das BPF / BPL
as responsabilidades gerenciais não estarem claramente especificadas na descrição de cargos e funções
a legislação não especifica dos elementos básicos, ficando a cargo da empresa identificá-los.
Farmácia - Analise Clínica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Um medidor de glicose mostra que o sangue de um paciente com Diabetes mellitus tipo II contém 200 mg % de glicose Esta quantidade de glicose expressa em mg/mL é:
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2,0 x 10-3
0,2
2,0.
200
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