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O processo utilizado para isolar e pesar um elemento ou um composto definido de um elemento na forma mais pura possível é a
cromatografia
gravimetria
espectrofotometria
turbidimetria
Sobre as drogas adrenérgicas, é correto afirmar.
Dentre os efeitos da fenilefrina, cita-se hipotensão, taquicardia reflexa e congestão nasal.
Fenilefrina é derivada da dopamina por hidroxilação.
O salmoterol é seletivo dos receptores beta-2 adrenérgicos, embora não seja recomendado para o tratamento do bron-coespasmo agudo.
A neosinefrina é utilizada no tratamento da intoxicação por carbacol.
O salmoterol é utilizado no tratamento da asma e da hipotensão ortostática.
As alterações neurológica, gastrintestinal e cardiovascular provocadas pela dependência do álcool são respectivamente:
mielinólise pontina central, esteatose hepática e hipertensão.
mielinólise central, encefalopatia hepática. e miocardiopatia.
neuropatia periférica, encefalopatia hepática. e miocardiopatia
neuropatia periférica, síndrome Wernicke– Korsakoff e hipertensão
Assinale a opção verdadeira
Medicamento genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo, a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração e indicação terapêutica do medicamento de referência, podendo diferir no tamanho do produto, excipientes e veículos
Medicamento de referência é um produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro
A bioequivalência consiste em indicar a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
A biodisponibilidade consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
Todas as características estão relacionadas ao carbacol, EXCETO UMA. Assinale-a.
Trata-se de um parassimpaticomimético.
Exerce efeitos muscarínicos e nicotínicos.
É resistente à colinesterase.
Possui uma ligação ácido carbônico-éster.
Provoca midríase.
Analise as afirmativas sobre drogas estimulantes do sistema nervoso central (SNC).
I - A cocaína ilícita é mais freqüentemente encontrada como pó cristalino, cloridrato de cocaína, obtido através do tratamento da pasta de coca purificada com ácido clorídrico.
II - O retardamento da absorção de cocaína pela via oral, em relação ao que ocorre na mucosa nasoorofaríngea, é explicado pela ionização da cocaína no meio ácido do estômago e a demora em atingir o meio menos ácido do intestino delgado, local onde a forma não-ionizada prevalece, levando a uma maior velocidade de absorção.
III - O uso crônico de cocaína diminui a dopamina cerebral, levando a complicações psiquiátricas.
IV - A retirada da cocaína após o uso crônico pode resultar em depressão, fadiga, irritabilidade, perda de desejo sexual ou impotência, tremores, dores musculares, distúrbios da fome e mudanças dos padrões de sono.
V - A anfetamina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal.
São corretas:
somente I, II, III e IV
somente I e V
I, II, III, IV e V
somente I, II e IV
Além das reações adversas a medicamentos, considere as seguintes questões para a farmacovigilância:
I - Desvios da qualidade de produtos farmacêuticos.
II - Erros de administração de medicamento.
III - Notificação de casos de intoxicação aguda ou crônica por produtos farmacêuticos.
São questões relevantes:
apenas I e II
apenas I e III
apenas II e III
I, II e III
Farmácia - Farmacodinâmica - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
O termo receptor se refere ao componente macromolecular funcional do organismo com o qual o fármaco interage. Em relação aos receptores, assinale a alternativa incorreta:
Ao menos do ponto de vista numérico, as proteínas formam a classe mais importante de receptores de fármacos.
Os ácidos nucléicos são importantes receptores de fármacos, especialmente para os quimioterápicos antineoplásicos.
As ligações fármaco-receptor podem envolver todos os tipos de interações, exceto ligação covalente.
A seletividade do fármaco pelo receptor implica que pequenas modificações na estrutura química do fármaco podem causar profundas alterações nas propriedades farmacológicas.
Domínio de ligantes e domínio efetor representam os dois domínios funcionais do receptor.
A acetazolamida é uma substância que age em nível renal, promovendo
menor excreção de potássio.
inibição competitiva da aldosterona.
inibição da anidrase carbônica.
inibição do co-transporte sódio/glicose.
inibição da reabsorção ativa de sódio.
Farmácia - Toxicologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
As substâncias psicotomiméticas, também conhecidas como psicodélicas ou alucinógenas, caracterizam-se por suas propriedades de afetar o pensamento, a percepção e o humor, sem causar acentuada estimulação psicomotora ou depressão. Em relação às drogas psicotomiméticas, assinale a alternativa incorreta:
O LSD é uma droga psicotomimética muito potente capaz de produzir efeitos no homem em doses inferiores a 1 µg/Kg.
O LSD, a psilocibina e a mescalina têm ação relacionada com os receptores da 5-HT e catecolaminas.
As drogas psicotomiméticas são usadas na clínica no tratamento da esquisofrenia.
As drogas psicotomiméticas não causam dependência física e tendem a produzir mais aversão do que reforço em modelos animais.
A fenciclidina produz analgesia e pode causar comportamento motor estereotipado, como a anfetamina.
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