Questões de Farmácia

Em relação às drogas que interferem na absorção, considere as seguintes propriedades físico- químicas:

I - Peso molecular.

II - Hidrossolubilidade.

III - Lipossolubilidade.

São corretas

• A.

  apenas I e II

• B.

  apenas I e III

• C.

  apenas II e III

• D.

  I, II e III

Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e mimetizam os efeitos reguladores dos compostos endógenos de sinalização são denominados

• A.

  agonistas

• B.

  hormônios

• C.

  neurotransmissores

• D.

  simpatomiméticos

• E.

  colinérgicos

Qual dos seguintes agentes é descrito como um antagonista competitivo do receptor benzodiazepínico?

• A.

  Cetamina

• B.

  Clordiazepóxido

• C.

  Fumazenil

• D.

  Midazolam

• E.

  Triazolam

Paul Ehrlich (1854-1915) teve uma atuação destacada no avanço do conhecimento humano pela sua contribuição no entendimento dos mecanismos de ação de substâncias tóxicas (toxicodinâmica) e fármacos (farmacodinâmica), propondo que as substâncias biologicamente ativas teriam receptores no organismo, nos quais ocorreriam as interações com o sistema biológico. Em relação à toxicodinâmica, analise as seguintes afirmativas:

1. As toxicidades provocadas por xenobióticos podem ser classificadas em agudas e crônicas, conforme o número e a persistência de contato do sistema biológico com o agente.

2. Experimentalmente, a avaliação da toxicidade aguda de xenobióticos é feita utilizando pelo menos cinco espécies animais, sendo uma não roedora.

3. Os parâmetros mais utilizados para expressar o grau de toxicidade aguda de substâncias químicas são a DL50 (dose letal 50%) e a DL10 (dose letal 10%).

4. Os valores das doses letais (DL) são calculados estatisticamente a partir de dados obtidos experimentalmente, correlacionando às doses das substâncias com as mortalidades dos animais.

Estão corretas:

• A.

  1 e 2, apenas.

• B.

  2 e 3, apenas.

• C.

  2 e 4, apenas

• D.

  1, 3 e 4, apenas

• E.

  1, 2, 3 e 4.

Na farmácia hospitalar, o sistema de distribuição de medicamentos que consiste no recebimento da cópia da prescrição médica de cada paciente para que o farmacêutico prepare ou supervisione a preparação das doses para cada um em particular, a serem utilizados por 24 (vinte e quatro) horas ou por vários dias, é conhecido como sistema de distribuição:

• A.

  coletivo

• B.

  por prescrição individual

• C.

  combinado

• D.

  por dose unitária.

Existe uma ampla gama de receptores pré-sinápticos que controlam a liberação de neurotransmissores, assim como a força sináptica. Em relação aos receptores pré-sinápticos, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  Os receptores pré-sinápticos são exclusivamente excitatórios.

• B.

  A noradrenalina pode interagir com um receptor α2- adrenérgico pré-sináptico para inibir a liberação da noradrenalina através da mediação neural.

• C.

  Os receptores pré-sinápticos muscarínicos medeiam a inibição da liberação estimulada da acetilcolina.

• D.

  Os receptores pré-sinápticos nicotínicos aumentam a liberação de transmissor nos neurônios motores.

• E.

  Certos canais iônicos são capazes de controlar diretamente a liberação de transmissores nas terminações pré-sinápticas.

Qual dos diuréticos listados a seguir conserva os íons K no organismo?

• A.

  Furosemida

• B.

  Hidroclorotiazida

• C.

  Trianteremo

• D.

  Metolazona

• E. Bumetanida

Quanto maior é o valor do Índice Terapêutico ou da Margem de Segurança de uma substância, menor será o risco de promover intoxicação. Neste contexto, considerando que DE significa dose efetiva ou eficaz e DL dose letal, assinale a alternativa que apresenta as equações matemáticas que calculam, respectivamente, o Índice Terapêutico (I.T.) e a Margem de Segurança (M.S.).

• A.

  I.T. = DL₅₀ ÷ DE₁₀ ; M.S. = DE₁₀ – DE₉₀ ÷ DL₁₀ × 100

• B.

  I.T. = DL₅₀ ÷ DE₅₀ ; M.S. = DL₁₀ – DE₉₀ ÷ DE₉₀ × 100

• C.

  .IT. = DE₉₀ ÷ DL₁₀ ; M.S. = DL₁₀ – DE₉₀ ÷ DE₉₀ × 100

• D.

  I.T. = DE₅₀ ÷ DL₅₀ ; M.S. = DE₉₀ – DL₁₀ ÷ DE₉₀ × 100

• E.

  I.T. = DL50 ÷ DE10 ; M.S. = DL50 – DE50 ÷ DE50 × 100

Dentre os agentes abaixo, são quinolonas:

• A.

  ofloxacina e teicoplamina.

• B.

  lincomicina e aztreonam.

• C.

  ciprofloxacina e imipenem.

• D.

  norfloxacina e ofloxacina

Quando presente no sangue, os fármacos podem ligar-se às proteínas plasmáticas, retardando sua passagem para os tecidos circundantes. Neste contexto, assinale a alternativa que indica o fármaco que não se liga às proteínas plasmáticas, quando administrado em condições normais de tratamento.

• A.

  Naproxeno

• B.

  Clorambucil

• C.

  Fluoxetina

• D.

  Indometacina

• E.

  Minoxidil