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Farmácia - Assistência Farmacêutica. - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em relação aos sistemas de distribuição de medicamentos por dose unitária, analise as seguintes afirmativas:
1. O conceito de distribuição por dose unitária é a distribuição ordenada dos medicamentos com formas e dosagens prontas para serem administradas a um determinado paciente de acordo com a prescrição médica, num certo período de tempo.
2. A dose unitária industrial corresponde à dose padrão comercializada pelos laboratórios, fornecida em embalagem unitária em que constam a correta identificação do fármaco, prazo de validade, lote, nome comercial e outras informações.
3. Um serviço que adote o sistema de dose unitária propriamente dito deverá distribuir todos os medicamentos, em todas as formas farmacêuticas, prontos para uso.
4. Na dose unitária é necessária uma análise da prescrição médica e a elaboração do perfil farmacoterapêutico de cada paciente por parte do farmacêutico.
São verdadeiras as afirmativas:
1, apenas.
1 e 2, apenas.
1, 2 e 3, apenas
1, 2, 3 e 4.
2 e 3, apenas
Farmácia - Geral - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
A hemaglutinação é usada para determinar o grupo ABO entre doadores e receptores de sangue, sendo induzida por anticorpos chamados anti-A ou anti-B. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:
Indivíduos com células do tipo A possuem o antígeno A na superfície de suas células e carregam anticorpos anti-B em seu sangue.
Indivíduos com células tipo B, que possuem os antígenos B, carregam anticorpos anti-A.
Indivíduos com células tipo AB, que possuem ambos antígenos A e B, não carregam anticorpos anti-A nem anti- B.
Indivíduos tipo O, cujas células não possuem nenhum dos antígenos, carregam tanto anticorpos anti-A como anti-B.
A transfusão de sangue tipo A para indivíduos tipo B, resulta em uma reação anticorpo anti-A com o antígeno B
Farmácia - Assistência Farmacêutica. - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
São vantagens do sistema de distribuição de medicamentos por dose unitária todas as abaixo, exceto:
Participação efetiva do farmacêutico na definição da terapêutica medicamentosa.
Aumento das necessidades de recursos humanos e infra- estrutura da farmácia hospitalar.
Redução da incidência de erros de administração de medicamentos
Maior segurança para o médico em relação ao cumprimento de suas prescrições
Melhoria da qualidade da assistência prestada ao paciente.
Farmácia - Geral - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em 1939, a eletroforese foi introduzida por A.Tiselius e A.E. Kabat com o objetivo de separar partículas orgânicas, apresentando como fundamento a separação de material orgânico (proteínas, enzimas, DNA, RNA) que apresentam cargas elétricas definidas por pH específicos. Em relação à eletroforese, assinale a alternativa correta:
Na eletroforese de proteínas utiliza-se como tampão o dietilbarbiturato de sódio.
As soluções protéicas utilizadas em eletroforese deverão conter no máximo 0,5 gramas de proteínas por litro.
A cuba eletroforética utilizada na eletroforese é composta de uma caixa plástica dividida em três compartimentos.
A aplicação da eletroforese é limitada ao tamanho da carga iônica da partícula que se quer separar
Na eletroforese de lipoproteínas utiliza-se como corante o acetato de etila
Farmácia - Geral - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
A imunoeletroforese foi introduzida a partir dos trabalhos de Pierre Grabar quando utilizou a eletroforese de proteínas de fluidos biológicos em gel de ágar, seguida de imunodifusão. Neste sentido, em relação à técnica imunoeletroforética, assinale a alternativa incorreta:
A imunoeletroforese surgiu da combinação de duas técnicas: a eletroforese e a reação de imunoprecipitação entre antígeno e anticorpo, através de difusão.
O princípio geral da imunoeletroforese baseia-se na separação eletroforética do soro, ocasionando fracionamento das proteínas
Qualquer substância hidrossolúvel, capaz de induzir a formação de anticorpos, poderá ser analisada qualitativa ou quantitativamente pela imunoeletroforese
Para realizar a imunoeletroforese, é necessário utilizar um suporte poroso, como o acetato de celulose, gel de ágar ou agarose.
O gel de acrilamida é o mais recomendado para trabalhos clínicos.
Farmácia - Geral - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Entre as reações imunológicas mais representativas tem-se a reação de aglutinação, cujo diluente deve ter:
pH ao redor de 1,0.
pH ao redor de 10,0
pH ao redor de 9,0.
pH ao redor de 8,0
pH ao redor de 7,0.
Farmácia - Geral - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
A esterilização é o termo que implica a inativação de todos os microrganismos quanto à capacidade reprodutiva. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:
A esterilização conduz à destruição total de todas as macromoléculas dos microrganismos, como as enzimas
Na esterilização pelo método do calor úmido, a morte celular envolve a desnaturação protéica, a coagulação de proteínas e de enzimas, assim como a fusão de lipídios de membrana.
Na esterilização pelo calor seco, a morte celular ocorre principalmente por um processo de oxidação, sendo necessário o emprego de temperaturas mais elevadas do que no calor úmido.
Autoclavação é o processo de esterilização que utiliza calor úmido sob pressão, sendo impróprios para materiais que são sensíveis à umidade.
Um fator limitante no uso do calor úmido sob pressão é o seu emprego na esterilização de óleos e gorduras.
Farmácia - Farmacotécnica - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
Existem quatro níveis de segurança, conforme o CDC/NIH, classificados de acordo com a atividade e o microrganismo de maior risco envolvido no trabalho. O nível dois de segurança refere-se a
agentes que não causam doenças ao homem. O trabalho é realizado em bancadas abertas seguindo as boas práticas de laboratório.
agentes associados a danos potencialmente letais. Toda manipulação dever ser realizada em cabine de segurança biológica.
agentes infecciosos que possuem alto risco individual de transmissão pelo ar. Toda manipulação deve ser realizada em cabine de segurança nível III.
agentes causadores de doenças infecciosas. Este nível de segurança é apropriado para manipulação de sangue, fluidos corporais ou tecidos nos quais a presença do agente infeccioso é desconhecida.
agentes associados a agentes de transmissão desconhecida. Toda manipulação deverá ser realizada em cabine de segurança biológica.
Farmácia - Farmacotécnica - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
É um método utilizado para a concentração tanto de ovos de helmintos quanto protozoários, e ainda permite que larvas de estrongilóides continuem vivas. Trata-se do método de
Craig.
Baerman-Moraes
Faust e cols.
Wills.
Hoffman.
Em relação ao preparo, os medicamentos quimioterápicos devem ser manipulados em
qualquer cabine de fluxo laminar.
cabine de fluxo laminar de segurança biológica classe I (horizontal).
cabine de fluxo laminar de segurança biológica classe II (vertical) com exaustão.
cabine de fluxo laminar de segurança biológica classe I (vertical) sem exaustão.
cabine de fluxo laminar de segurança biológica classe II (horizontal) sem exaustão.
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