Questões de Farmácia

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Em relação aos sistemas de distribuição de medicamentos por dose unitária, analise as seguintes afirmativas:

1. O conceito de distribuição por dose unitária é a distribuição ordenada dos medicamentos com formas e dosagens prontas para serem administradas a um determinado paciente de acordo com a prescrição médica, num certo período de tempo.

2. A dose unitária industrial corresponde à dose padrão comercializada pelos laboratórios, fornecida em embalagem unitária em que constam a correta identificação do fármaco, prazo de validade, lote, nome comercial e outras informações.

 3. Um serviço que adote o sistema de dose unitária propriamente dito deverá distribuir todos os medicamentos, em todas as formas farmacêuticas, prontos para uso.

 4. Na dose unitária é necessária uma análise da prescrição médica e a elaboração do perfil farmacoterapêutico de cada paciente por parte do farmacêutico.

São verdadeiras as afirmativas:

  • A.

    1, apenas.

  • B.

    1 e 2, apenas.

  • C.

    1, 2 e 3, apenas

  • D.

    1, 2, 3 e 4.

  • E.

    2 e 3, apenas

A hemaglutinação é usada para determinar o grupo ABO entre doadores e receptores de sangue, sendo induzida por anticorpos chamados anti-A ou anti-B. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:

  • A.

    Indivíduos com células do tipo A possuem o antígeno A na superfície de suas células e carregam anticorpos anti-B em seu sangue.

  • B.

    Indivíduos com células tipo B, que possuem os antígenos B, carregam anticorpos anti-A.

  • C.

    Indivíduos com células tipo AB, que possuem ambos antígenos A e B, não carregam anticorpos anti-A nem anti- B.

  • D.

    Indivíduos tipo O, cujas células não possuem nenhum dos antígenos, carregam tanto anticorpos anti-A como anti-B.

  • E.

    A transfusão de sangue tipo A para indivíduos tipo B, resulta em uma reação anticorpo anti-A com o antígeno B

São vantagens do sistema de distribuição de medicamentos por dose unitária todas as abaixo, exceto:

  • A.

    Participação efetiva do farmacêutico na definição da terapêutica medicamentosa.

  • B.

    Aumento das necessidades de recursos humanos e infra- estrutura da farmácia hospitalar.

  • C.

    Redução da incidência de erros de administração de medicamentos

  • D.

    Maior segurança para o médico em relação ao cumprimento de suas prescrições

  • E.

    Melhoria da qualidade da assistência prestada ao paciente.

Em 1939, a eletroforese foi introduzida por A.Tiselius e A.E. Kabat com o objetivo de separar partículas orgânicas, apresentando como fundamento a separação de material orgânico (proteínas, enzimas, DNA, RNA) que apresentam cargas elétricas definidas por pH específicos. Em relação à eletroforese, assinale a alternativa correta:

  • A.

    Na eletroforese de proteínas utiliza-se como tampão o dietilbarbiturato de sódio.

  • B.

    As soluções protéicas utilizadas em eletroforese deverão conter no máximo 0,5 gramas de proteínas por litro.

  • C.

    A cuba eletroforética utilizada na eletroforese é composta de uma caixa plástica dividida em três compartimentos.

  • D.

    A aplicação da eletroforese é limitada ao tamanho da carga iônica da partícula que se quer separar

  • E.

    Na eletroforese de lipoproteínas utiliza-se como corante o acetato de etila

A imunoeletroforese foi introduzida a partir dos trabalhos de Pierre Grabar quando utilizou a eletroforese de proteínas de fluidos biológicos em gel de ágar, seguida de imunodifusão. Neste sentido, em relação à técnica imunoeletroforética, assinale a alternativa incorreta:

  • A.

    A imunoeletroforese surgiu da combinação de duas técnicas: a eletroforese e a reação de imunoprecipitação entre antígeno e anticorpo, através de difusão.

  • B.

    O princípio geral da imunoeletroforese baseia-se na separação eletroforética do soro, ocasionando fracionamento das proteínas

  • C.

    Qualquer substância hidrossolúvel, capaz de induzir a formação de anticorpos, poderá ser analisada qualitativa ou quantitativamente pela imunoeletroforese

  • D.

    Para realizar a imunoeletroforese, é necessário utilizar um suporte poroso, como o acetato de celulose, gel de ágar ou agarose.

  • E.

    O gel de acrilamida é o mais recomendado para trabalhos clínicos.

Entre as reações imunológicas mais representativas tem-se a reação de aglutinação, cujo diluente deve ter:

  • A.

    pH ao redor de 1,0.

  • B.

    pH ao redor de 10,0

  • C.

    pH ao redor de 9,0.

  • D.

    pH ao redor de 8,0

  • E.

    pH ao redor de 7,0.

A esterilização é o termo que implica a inativação de todos os microrganismos quanto à capacidade reprodutiva. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:

  • A.

    A esterilização conduz à destruição total de todas as macromoléculas dos microrganismos, como as enzimas

  • B.

    Na esterilização pelo método do calor úmido, a morte celular envolve a desnaturação protéica, a coagulação de proteínas e de enzimas, assim como a fusão de lipídios de membrana.

  • C.

    Na esterilização pelo calor seco, a morte celular ocorre principalmente por um processo de oxidação, sendo necessário o emprego de temperaturas mais elevadas do que no calor úmido.

  • D.

    Autoclavação é o processo de esterilização que utiliza calor úmido sob pressão, sendo impróprios para materiais que são sensíveis à umidade.

  • E.

    Um fator limitante no uso do calor úmido sob pressão é o seu emprego na esterilização de óleos e gorduras.

Existem quatro níveis de segurança, conforme o CDC/NIH, classificados de acordo com a atividade e o microrganismo de maior risco envolvido no trabalho. O nível dois de segurança refere-se a

  • A.

    agentes que não causam doenças ao homem. O trabalho é realizado em bancadas abertas seguindo as boas práticas de laboratório.

  • B.

    agentes associados a danos potencialmente letais. Toda manipulação dever ser realizada em cabine de segurança biológica.

  • C.

    agentes infecciosos que possuem alto risco individual de transmissão pelo ar. Toda manipulação deve ser realizada em cabine de segurança nível III.

  • D.

    agentes causadores de doenças infecciosas. Este nível de segurança é apropriado para manipulação de sangue, fluidos corporais ou tecidos nos quais a presença do agente infeccioso é desconhecida.

  • E.

    agentes associados a agentes de transmissão desconhecida. Toda manipulação deverá ser realizada em cabine de segurança biológica.

É um método utilizado para a concentração tanto de ovos de helmintos quanto protozoários, e ainda permite que larvas de estrongilóides continuem vivas. Trata-se do método de

  • A.

    Craig.

  • B.

    Baerman-Moraes

  • C.

    Faust e cols.

  • D.

    Wills.

  • E.

    Hoffman.

Em relação ao preparo, os medicamentos quimioterápicos devem ser manipulados em

  • A.

    qualquer cabine de fluxo laminar.

  • B.

    cabine de fluxo laminar de segurança biológica classe I (horizontal).

  • C.

    cabine de fluxo laminar de segurança biológica classe II (vertical) com exaustão.

  • D.

    cabine de fluxo laminar de segurança biológica classe I (vertical) sem exaustão.

  • E.

    cabine de fluxo laminar de segurança biológica classe II (horizontal) sem exaustão.

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