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Paciente que faz uso de anticoagulante oral (dicumarol) deve ser avaliado periodicamente, de preferência, em um mesmo laboratório, através do (a)
teste da prova do laço, que avalia a via extrínseca.
contagem de plaquetas.
tempo de protrombina (com INR), que avalia a via extrínseca da coagulação.
tempo de coagulação, que avalia a via extrínseca.
prova de retração do coagulo, que avalia a integridade das plaquetas.
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Considerando que o processo de seleção de medicamentos e a elaboração do Formulário Terapêutico envolvem aspectos de conhecimentos multi e interdisciplinares, a sua implementação deve ser descentralizada e participativa e com coordenação única, com o objetivo de minimizar a subjetividade ou a individualidade nas decisões a serem tomadas. Para condução e execução desse trabalho, a Organização Mundial de Saúde recomenda a estruturação de uma comissão, a qual é chamada
Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT).
Comissão Permanente de Farmácia Hospitalar (CPFH).
Comissão para Relação Nominal dos Medicamentos Essenciais (RENAME).
Comissão de Revisão de Medicamentos Essenciais (CREMESS).
Comissão de Preparação do Formulário Terapêutico Nacional (CFTN).
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Entre as funções básicas da CFT citam-se:
1. Elaborar e atualizar periodicamente a Relação de Medicamentos Essenciais (RME) da instituição.
2. Elaborar e atualizar periodicamente o Formulário Terapêutico da instituição, assim como as instruções e normas para a sua aplicação.
3. Validar protocolos de tratamentos elaborados pelos diferentes serviços clínicos da instituição.
4. Fomentar e participar de atividades de educação continuada em terapêutica, dirigida à equipe de saúde.
5. Propor política de contribuição voluntária não governamental na instituição.
Está (ão) correta(s) as afirmativas:
1, apenas.
1 e 2, apenas.
1, 2 e 3, apenas
1, 2, 3 e 4, apenas.
1, 2, 3, 4 e 5.
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Segundo a Sociedade Brasileira de Farmacêuticos Hospitalares (SBRAFH), para o funcionamento de um serviço de farmácia hospitalar, recomendam-se, no mínimo, os seguintes ambientes:
Área administrativa; Área de armazenamento; Área de dispensação; Área de orientação farmacêutica; Área limpa para manipulação de nutrição parenteral; Área limpa para manipulação de misturas endovenosas; Área para a manipulação de drogas citostáticas; Área para a manipulação de radiofármacos; Área para o fracionamento de injetáveis, sólidos e líquidos orais.
Área administrativa; Área de controle; Área de armazenamento; Área de dispensação; Área de orientação farmacêutica; Área limpa para manipulação de nutrição parenteral; Área limpa para manipulação de misturas endovenosas; Área para a manipulação de drogas citostáticas; Área para a manipulação de radiofármacos; Área para o fracionamento de sólidos e líquidos orais.
Área administrativa; Área de armazenamento; Área de dispensação; Área de orientação farmacêutica; Área limpa para manipulação de nutrição parenteral; Área limpa para manipulação de misturas endovenosas; Área para a manipulação de drogas citostáticas; Área para a manipulação de radiofármacos; Área para o fracionamento de sólidos e líquidos orais.
Área administrativa; Área de informática; Área de armazenamento; Área de dispensação; Área de orientação farmacêutica; Área limpa para manipulação de nutrição parenteral; Área limpa para manipulação de misturas endovenosas; Área para a manipulação de drogas citostáticas; Área para a manipulação de radiofármacos; Área para o fracionamento de sólidos e líquidos orais.
Área administrativa; Área de armazenamento; Área de dispensação; Área de orientação farmacêutica; Área de atenção especial ao paciente idoso; Área limpa para manipulação de nutrição parenteral; Área limpa para manipulação de misturas endovenosas; Área para a manipulação de drogas citostáticas; Área para a manipulação de radiofármacos; Área para o fracionamento de sólidos e líquidos orais.
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No que se refere à programação de medicamentos, o Consumo Médio Mensal (CMM) para cada medicamento corresponde à soma do total consumido em determinado período de tempo dividido pelo número de meses em que cada produto efetivamente esteve disponível e foi utilizado. Neste sentido, considerando que em um dado município, uma unidade de saúde teve consumo anual do medicamento Y como se segue: Jan.(150), Fev.(180), Mar.(207), Abr.(170), Mai.(0), Jun.(0), Jul.(0), Ago.(500), Set.(230), Out.(220), Nov.(190) e Dez.(180), o CMM desta unidade é:
169
225
500
150.
180.
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A dispensação de medicamentos e materiais médicohospitalares deve se estruturar de forma a obter um melhor gerenciamento do estoque, uma melhor confiabilidade no processo de dispensação propriamente dito, uma melhor agilidade e uma melhor qualidade de atendimento. A dispensação por automação visa à obtenção de maior segurança e qualidade de medicamentos e materiais médicohospitalares dispensados e apresenta como desvantagem:
A melhora do relacionamento com a equipe de enfermagem, por agilizar o atendimento.
A necessidade de um número maior de funcionários no setor de farmácia, caso o sistema montado solicite muitas informações.
O rastreamento dos materiais médico-hospitalares e dos medicamentos.
A agilidade da dispensação dos produtos.
O melhor gerenciamento do estoque
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De acordo com a classificação do germicida, os ensaios de eficiência são realizados empregando microrganismos. Neste sentido, assinale a alternativa que corresponde ao teste de eficiência dos desinfetantes hospitalares
Staphylococcus aureus ATCC 6538.
Staphylococcus aureus ATCC 6538 e Salmonella choleraesuis ATCC 10708.
Bacillus subtilis ATCC 19659
Staphylococcus aureus ATCC 6538 e Salmonella choleraesuis ATCC 10708 e Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442.
Bacillus subtilis ATCC 19659 e Staphylococcus aureus ATCC 6538.
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A padronização dos antimicrobianos e germicidas químicos e seu uso racional são atividades importantes que proporcionam uma interação entre as seguintes comissões:
Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) e Comissão de Controle de Infecções Hospitalares (CCIH).
Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) e Serviços de Controle de Infecções Hospitalares (SCIH).
Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) e Comissão de Controle de Infecções Hospitalares/Serviços de Controle de Infecções Hospitalares (CCIH/SCIH).
Comissão de Controle de Infecções Hospitalares (CCIH) e Comissão de Padronização do Material Médico- Hospitalar (CPMMH).
Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) e Comissão de Padronização do Material Médico-Hospitalar (CPMMH).
A especificação para teor da matéria prima metildopa é de 98,0% a 101,0% em base anidra. Considere os dados apresentados abaixo:
Massa da matéria prima = 200mg
Umidade = 12,0%
Volume gasto do titulante: 8,0mL
Titulante: Ácido Perclórico 0,1N
Cada mL de Ácido perclórico 0,1N é
equivalente a 21,12mg de metildopa.
Determine o teor encontrado para o lote ZYZ e se o mesmo está aprovado neste teste.
O teor encontrado está entre 98% e 101% e, portanto o lote está aprovado.
O teor encontrado é 96% e, portanto, o lote está reprovado.
O teor encontrado está abaixo de 80% e, portanto, o lote está reprovado
O teor encontrado é 100,5% e, portanto, o lote está aprovado.
O processo utilizado para isolar e pesar um elemento ou um composto definido de um elemento na forma mais pura possível é a
cromatografia
gravimetria
espectrofotometria
turbidimetria
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