Questões de Farmácia do ano 2007

Em relação aos toxicantes e aos métodos de dosagem mais adequados para sua identificação, numere a coluna da direita com base na coluna da esquerda.

Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta da coluna da direita, de cima para baixo.

• A. 3 – 5 – 1 – 2 – 4.
• B. 3 – 1 – 5 – 2 – 4.
• C. 5 – 3 – 4 – 2 – 1.
• D. 3 – 1 – 5 – 4 – 2.
• E. 5 – 2 – 3 – 1 – 4.

Qual a forma farmacêutica líquida que corresponde a um sistema químico heterogêneo constituído por dois líquidos imiscíveis, em que um deles está disperso no seio do outro sob formas de gotículas esféricas?

• A.

  suspensão

• B.

  emulsão

• C.

  aerossol

• D.

  solução

• E.

  ungüento

O ensaio que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina chama-se:

• A.

  velocidade de absorção

• B.

  limite de circulação

• C.

  biodisponibilidade

• D.

  limite de absorção

• E.

  biequivalência

A rastreabilidade de medicamentos é um aspecto importante para a

• A. Farmacoeconomia.
• B. Farmacognosia.
• C. Comissão de Farmácia e Terapêutica.
• D. Comissão de Controle de Infecção Hospitalar.
• E. Farmacovigilância.

A falta de medicamentos para casos urgentes no pronto-socorro de um hospital geral pode implicar o óbito do paciente. Por isso, a questão logística deve ser tratada com bastante seriedade. Nesse sentido, a estrutura de um setor ou de um grupo multiprofissional que ajuda a minimizar esse problema é:

• A. Posto de Medicamentos.
• B. Comissão de Farmácia e Terapêutica.
• C. Farmácia-satélite.
• D. Comissão de Padronização de Medicamentos.
• E. Comissão de controle de Infecção Hospitalar.

Em relação à temperatura, as características desejáveis da área de estocagem de medicamentos e correlatos quanto ao ambiente e aos produtos termolábeis devem se manter, respectivamente, em torno de

• A. 10 ºC (com variação de 2 ºC) e de 4 ºC a 6 ºC.
• B. 25 ºC (com variação de 2 ºC) e de 6 ºC a 12 ºC.
• C. 15 ºC (com variação de 2 ºC) e de 8 ºC a 10 ºC.
• D. 22 ºC (com variação de 2 ºC) e de 6 ºC a 8 ºC.
• E. 20 ºC (com variação de 2 ºC) e de 4 ºC a 8 ºC.

"É um produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.O nome genérico ou do princípio ativo deverá aparecer com 50% do tamanho da marca." Este texto referese ao medicamento

• A. similar.
• B. controlado.
• C. genérico.
• D. importado.
• E. referência.

No código de ética da profissão farmacêutica, a guarda de sigilo de fatos dos quais se tenha conhecimento no exercício da profissão, excetuando-se os de dever legal, amparados pela legislação vigente, os quais exijam comunicação, denúncia ou relato a quem de direito, é

• A.

  uma proibição.

• B.

  um princípio fundamental.

• C.

  uma competência.

• D.

  um direito.

• E.

  um dever.

A entidade brasileira que tem como missão a promoção do desenvolvimento de um processo de acreditação, visando aprimorar a qualidade da saúde em nosso país é

• A.

  a Organização Panamericana de Saúde – OPAS.

• B.

  o Sistema Brasileiro de Acreditação – SBA.

• C.

  o Programa Brasileiro de Qualidade e Produtividade – PBQP.

• D.

  a Organização Nacional de Acreditação – ONA.

• E.

  o Programa de Controle de Qualidade Hospitalar – CQH.

O teste de esterilidade que é requerido para todas as preparações ou produtos que necessitam ou devem ser estéreis, tem como finalidade assegurar que um produto seja isento de microrganismos. A farmacopéia brasileira, em sua Quarta Edição, recomenda o uso de dois métodos, a saber:

• A.

  filtração em membrana e inoculação direta.

• B.

  exposição de placas e contagem de microrganismos viáveis.

• C.

  filtração em membrana e pirogênio.

• D.

  contagem de microrganismos viáveis e inoculação direta.

• E.

  filtração em membrana e contagem de microrganismos viáveis.