Questões de Farmácia do ano 2008

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Com relação aos fármacos atuantes no sistema cardiovascular, julgue os itens seguintes.

Hipotensão ortostática e cefaléia são reações adversas comuns aos nitratos orgânicos usados no tratamento de hipertensão.

  • C. Certo
  • E. Errado

As reações adversas a medicamentos (RAM) e as interações medicamentosas são problemas importantes na prática do profissional da área de saúde. Elas são causas significativas de hospitalização, de aumento de tempo de permanência hospitalar e, em alguns casos, podem ser fatais. Portanto, torna-se imprescindível o conhecimento prévio das possíveis RAM e interações a fim de serem minimizados os riscos. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.

Pacientes hospitalizados estão particularmente sujeitos a interações medicamentosas, uma vez que recebem, em sua maioria, grande quantidade e variedade de medicamentos no curso de uma internação.

  • C. Certo
  • E. Errado

Com o objetivo de aumentar a segurança transfusional, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) criou um sistema de avaliação dos incidentes relacionados com o uso de hemocomponentes, baseado em uma rede sentinela, inicialmente composta por 100 hospitais, cuja proposta é alcançar todos os serviços de hemoterapia do país. Acerca do serviço de hemovigilância nacional, julgue os itens a seguir.

As ações de hemovigilânica se justificam uma vez que o sangue, pela sua característica de produto biológico, mesmo quando corretamente preparado e indicado, carrega intrinsecamente vários riscos, sendo impossível reduzir a zero a possibilidade de ocorrência de reações adversas após uma transfusão.

  • C. Certo
  • E. Errado

Com o objetivo de aumentar a segurança transfusional, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) criou um sistema de avaliação dos incidentes relacionados com o uso de hemocomponentes, baseado em uma rede sentinela, inicialmente composta por 100 hospitais, cuja proposta é alcançar todos os serviços de hemoterapia do país. Acerca do serviço de hemovigilância nacional, julgue os itens a seguir.

Reação hemolítica aguda é um incidente transfusional tardio que pode ocorrer por incompatibilidade sanguínea.

  • C. Certo
  • E. Errado

Com relação aos fármacos atuantes no sistema cardiovascular, julgue os itens seguintes.

A monitorização adequada do uso de digoxina, indicada no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva, previne a intoxicação digitálica, reação adversa comum desse fármaco.

  • C. Certo
  • E. Errado

Assinale a alternativa incorreta:

  • A.

    A via transdérmica permite a eliminação do efeito de primeira passagem hepática.

  • B.

    O fundamento das formas de ação prolongada é a manutenção de concentrações plasmáticas aproximadamente constantes.

  • C.

    Substâncias ativas com elevado tempo de meia-vida biológica são candidatas ideais para obtenção de formas farmacêuticas de ação prolongada.

  • D.

    A via transdérmica permite evitar os problemas de degradação em meio ácido associados à via oral.

  • E.

    A eliminação dos picos plasmáticos é uma característica típica do perfil de biodisponibilidade dos sistemas transdérmicos.

O desenvolvimento de um novo fármaco para o mercado, que satisfaça uma necessidade médica particular, após passar pelo processo da descoberta do fármaco, onde as moléculas são escolhidas com base em suas propriedades farmacológicas, necessita passar por mais dois processos rigorosos que podem durar anos: os estudos de desenvolvimento pré-clínico, e os estudos de desenvolvimento clínico. Além das evidências clínicas, as autoridades regulamentadoras estão exigindo análise farmacoeconômica e estudos de farmacoepidemiologia. Faça a associação correta dos itens em algarismos romanos com as respectivas atividades (números arábicos).

Desenvolvimento

I. pré-clínico

II. clínico na Fase I

III. clínico na Fase II

IV. clínico na Fase III

V. clínico na Fase IV

Atividades

( ) Estudos "não humanos" que procuram cobrir todas as exigências necessárias para que uma nova substância possa ser considerada pronta para ser testada pela primeira vez em seres humanos. Os estudos são divididos em quatro categorias: testes farmacológicos, testes toxicológicos preliminares, testes de farmacocinética e testes de desenvolvimento químico e farmacêutico.

( ) Os estudos são executados com um pequeno grupo (20 a 80) de voluntários normais e saudáveis para verificar: a segurança, a tolerabilidade, as propriedades farmacocinéticas e os efeitos farmacodinâmicos do fármaco.

( ) Os estudos são executados em pacientes (100 a 300) para testar a eficácia na situação clínica e a dose apropriada. Vários grupos podem ser testados e também com situações clínicas diferentes.

( ) Os estudos desenvolvidos são duplo-cegos, ao acaso, em muitos centros de pesquisa com 1000 a 3000 pacientes, para comparar o novo fármaco com as alternativas já em uso. Es

  • A. I, II, III, IV, V
  • B. I, III, II, IV, V
  • C. I, IV, II, III, V
  • D. I, IV, III, II, V
  • E. I, IV, III, V, I

Assinale a alternativa correta.

O seguinte meio de cultura não pode ser autoclavado durante o seu preparo:

  • A.

    Meio de ágar BHI.

  • B. Meio de Chromagar.
  • C. Meio de ágar Sabouraud.
  • D. Meio de ágar bile-esculina.
  • E.

    Meio de ágar Muller-Hinton.

No âmbito da profissão de farmacêutico, a retomada do medicamento como objeto de trabalho avançou na década de 80, principalmente por meio da organização dos serviços de farmácia hospitalar e, posteriormente, devido às experiências referentes às ações de acompanhamento da farmacoterapia. Com relação a esse tema, julgue os itens seguintes.

O preparo de formas farmacêuticas estéreis unitarizadas, preconizado no SDDU, exige a implantação de uma central de preparações estéreis, o que onera a implantação desse sistema nos hospitais.

  • C. Certo
  • E. Errado

A eficácia do tratamento mediante a utilização de drogas depende da forma farmacêutica em que essa droga vai ser ministrada ao paciente. Considerando as formas farmacêuticas dos medicamentos, julgue os seguintes itens.

Os cremes, as pomadas e os emplastros são exemplos de formas farmacêuticas semi-sólidas.

  • C. Certo
  • E. Errado
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