Questões de Farmácia do ano 2013

Suponha que o laboratório de controle de qualidade coordenado por você tenha recebido uma amostra de Atenolol insumo farmacêutico ativo para a realização do teste Cinzas Sulfatadas. O procedimento realizado foi o seguinte: um cadinho de porcelana foi calcinado, esfriado em dessecador, pesado (10,4568 g) e tarado. A seguir, 1,2543 g da amostra foram pesados. Adicionou-se 1 mL de ácido sulfúrico e aqueceu-se brandamente até carbonização em temperatura não superior a 600 oC. Esfriou-se, sendo adicionado 1 mL de ácido sulfúrico para umedecer o resíduo. Procedeu-se à carbonização e incineração com aquecimento gradativo até 600 oC.O cadinho foi esfriado, pesado novamente e incinerado por mais 30 minutos. Esse procedimento foi repetido até que a diferença entre duas pesagens sucessivas não fosse maior que 0,5 mg. O peso final do cadinho foi 10,4595 g. Qual é a porcentagem de cinzas sulfatadas em relação à substância sob ensaio?

• A. 0,1%.
• B. 0,3%.
• C. 0,4%.
• D. 0,2%.

Analise as seguintes afirmativas sobre os parâmetros de validação.

 I. Seletividade é a capacidade que o método possui de medir exatamente um composto em presença de outros componentes tais como impurezas, produtos de degradação e componentes da matriz.

II. Linearidade é a capacidade de um método analítico de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.

III. Limite de detecção é a menor quantidade do analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis sob as condições experimentais estabelecidas.

IV. Precisão é a proximidade dos resultados obtidos pelo método em estudo em relação ao valor verdadeiro.

• A. apenas as afirmativas I e II estão corretas.
• B. apenas as afirmativas II e III estão corretas.
• C. apenas as afirmativas I e III estão corretas.
• D. apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.

A robustez de um método analítico é a medida de sua capacidade em resistir a pequenas e deliberadas variações dos parâmetros analíticos. Os seguintes parâmetros devem ser avaliados em um método que emprega cromatografia líquida de alta eficiência, EXCETO:

• A. velocidade do gás de arraste.
• B. lotes ou fabricantes de colunas.
• C. pH da fase móvel.
• D. temperatura.

A absortividade molar do fármaco aciclovir (Massa molar = 225,20 g/ mol), em ácido clorídrico 0,1 M é 12611,2 L cm^-1 mol^-1a 255 nm. Qual é a faixa de concentração permitida se a absorvância não deve ser menor que 0,2 nem maior que 0,8, quando as medidas forem feitas em cubetas de 1,0 cm?

• A. 1,59 x 10^-5 a 6,34 x 10^-5 g/100 mL.
• B. 4,15 x 10^-4 a 1,66 x 10^-3 g/100 mL.
• C. 3,57 x 10^-4 a 1,43 x 10^-3 g/100 mL.
• D. 2,10 x 10^-3 a 8,40 x 10^-3 g/100 mL.

A fluorescência é um processo de fotoluminescência em que as moléculas, após serem excitadas por absorção da radiação eletromagnética, relaxam ao estado fundamental, liberando seu excesso de energia como fótons. Considere as seguintes afirmativas sobre essa técnica e assinale V (VERDADEIRO) ou F (FALSO).

( ) O aumento da rigidez das moléculas leva ao aumento da fluorescência.

( ) O aumento da temperatura leva ao aumento da fluorescência.

( ) O aumento da viscosidade do solvente leva ao aumento da fluorescência.

A alternativa que apresenta a sequência CORRETA é:

• A. V, V, V.
• B. V, F, V.
• C. F, V, F.
• D. F, F, V.

Considere o cromatograma abaixo obtido na separação de dois fármacos, A e B, empregando coluna octadecilsilano com as seguintes dimensões: 15 cm x 4,6 mm; 5 μm. Qual é o número de pratos teóricos para os dois compostos e a resolução obtida entre eles? Considere:

• A. 72,2; 128,8 e 7,8.
• B. 325,6; 1037,5 e 7,8.
• C. 36,0; 115,6 e 2,6.
• D. 20,4; 64,8 e 3,9.

A cromatografia líquida de alta eficiência é uma técnica amplamente empregada na análise e controle de qualidade de fármacos e medicamentos. Avalie as seguintes afirmativas sobre essa técnica.

I. A eluição no modo gradiente pode ser utilizada para a separação de misturas complexas, contendo analitos polares e apolares.

II. Na cromatografia por par iônico um sal inorgânico contendo um contra-íon de tamanho grande é adicionado à fase móvel como um reagente formador de par iônico.

III. Padrão interno é empregado em análises cromatográficas quando o procedimento de preparo de amostras é simples.

IV. A redução do tamanho das partículas da fase estacionária leva a uma redução da eficiência cromatográfica.

Com base nas afirmativas, conclui-se que

• A. apenas as afirmativas III e IV estão corretas.
• B. apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
• C. apenas as afirmativas I e II estão corretas.
• D. apenas as afirmativas II e III estão corretas.

Sobre o teste de viscosidade é INCORRETO afirmar:

• A. a viscosidade cinemática consiste na relação entre a viscosidade dinâmica e o índice de refração, e sua unidade é o stoke.
• B. a viscosidade pode ser determinada medindo-se o tempo de queda livre de esferas através de tubos contendo o líquido sob ensaio.
• C. o aumento da temperatura torna as forças intermoleculares menos efetivas e reduz a viscosidade.
• D. a viscosidade pode ser determinada medindo-se a resistência ao movimento de rotação de eixos metálicos imersos no líquido sob ensaio.

Sobre o teste Uniformidade de Doses Unitárias, é INCORRETO afirmar:

• A. a escolha do teste Variação de Peso ou Uniformidade de Conteúdo é feita levando-se em consideração a forma farmacêutica, a dose e a proporção do fármaco.
• B. a escolha do teste Variação de Peso ou Uniformidade de Conteúdo é feita levando-se em consideração a forma farmacêutica, a dose e a proporção do fármaco.
• C. quando houver procedimento especial, diferente daquele usado no Doseamento, para o teste Uniformidade de Conteúdo, é necessário fazer a correção dos resultados obtidos.
• D. o teste é feito inicialmente com 10 unidades e o Valor de Aceitação máximo permitido na primeira etapa é 15,0.

Um dos antimicrobianos de primeira escolha para o tratamento de pneumonias comunitárias é a azitromicina, que apresenta um esquema terapêutico de cinco dias. A orientação farmacêutica relacionada à absorção deste fármaco em comprimidos de 500mg, por via oral, que deve ser ofertada ao paciente adulto ambulatorial no momento da dispensação é a administração:

• A. sempre à noite juntamente ao jantar
• B. sempre em jejum em dias alternados
• C. com intervalos regulares de seis horas
• D. uma hora antes ou duas horas após a refeição