Questões de Farmácia do ano 2014

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O pesquisador de uma indústria, ao selecionar uma formulação adequada para a incorporação de agentes hidratante e antienvelhecimento destinados à aplicação na pele, optou por usar como ativo a coenzima Q10 e selecionou a forma cosmética serum, contendo polímero carboxivinílico a 0,4%, glicerina a 3%, conservantes, antioxidantes, fragrância e água.

Tendo como referência a formulação descrita, julgue os itens subsecutivos.

A formulação descrita não apresenta nenhum ativo ou adjuvante capaz de promover a hidratação cutânea, sendo recomendável modificar sua fórmula para que cumpra a finalidade proposta.

  • C. Certo
  • E. Errado

Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue os itens subsequentes. Os inibidores da anidrase carbônica apresentam ação diurética intensa devido à modulação do ritmo de filtração glomerular, modificando o fluxo plasmático renal.

  • C. Certo
  • E. Errado

Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue os itens subsequentes. Diuréticos osmóticos, como a clorotiazida, são comumente usados para controle do peso corporal por atuarem no metabolismo celular dos adipócitos, provocando um efeito osmótico que diminui a reabsorção de água e aumenta o volume urinário.

  • C. Certo
  • E. Errado

Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue os itens subsequentes. Os tiazídicos são diuréticos que atuam no mecanismo de reabsorção de sódio no túbulo distal, aumentando a excreção de água e sódio.

  • C. Certo
  • E. Errado

Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue os itens subsequentes. A eficácia anti-hipertensiva da furosemida pode ser atribuída ao aumento da excreção de sódio, à redução do volume sanguíneo e à redução da resposta vascular do músculo liso ao estímulo vasoconstritor.

  • C. Certo
  • E. Errado

Diversas classificações têm sido propostas para os diuréticos, com base, principalmente, na estrutura química e nos mecanismos e locais de ação. No que se refere a esses fármacos, julgue os itens subsequentes. Furosemida é um medicamento da classe dos diuréticos de alça, atuante na alça de Henle e intensificador da excreção de urina e sódio pelo organismo.

  • C. Certo
  • E. Errado

Biodisponibilidade define-se como a fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via. Em qual das vias apresentadas, o efeito de primeira passagem pode ser significativo e reduzir a biodisponibilidade dos fármacos?

  • A. Oral.
  • B. Inalação.
  • C. Intravenosa.
  • D. Transdérmica.

Durante a análise de qualidade microbiana de produtos não estéreis, é comum pesquisar alguns micro-organismos indesejáveis, como a Candida albicans, que precisa de um meio seletivo para a sua execução, que pode ser ágar

  • A. MacConkey.
  • B. verde brilhante.
  • C. Sabouraud Dextrose.
  • D. Eosina azul de metileno.

No sistema nervoso autonômico tem-se 3 famílias distintas de receptores: colinorreceptores, adrenorreceptores e receptores de dopamina. Dentro de cada família há vários tipos distintos de receptores com efeitos diversos. Qual o tipo de receptor que, quando estimulado, geralmente provoca a abertura dos canais de sódio e potássio, levando a uma despolarização celular?

  • A. Nicotínicos.
  • B. Muscarínicos M1.
  • C. Alfa-adrenorreceptores.
  • D. Receptores de dopamina D1.

A isoniazida é o fármaco mais ativo para o tratamento da tuberculose causada por cepas sensíveis. O efeito tóxico mais comum decorrente do seu uso é a

  • A. hepatite.
  • B. nefropatia.
  • C. cardiopatia.
  • D. ototoxicidade.
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