Questões de Farmácia do ano 2015

Acerca da farmacologia e toxicologia dos carbamatos, julgue os seguintes itens. As manifestações clínicas decorrentes da intoxicação por carbamatos incluem sintomas característicos de um quadro muscarínico, como, por exemplo, miose, sudorese, diarreia, sialorreia, lacrimejamento, náuseas, vômito, cólicas e bradicardia.

• C. Certo
• E. Errado

Acerca da farmacologia e toxicologia dos carbamatos, julgue os seguintes itens. Os carbamatos são agonistas diretos dos receptores colinérgicos.

• C. Certo
• E. Errado

A respeito da química e da farmacologia das vitaminas, julgue os itens subsequentes. A vitamina C (ácido ascórbico) é absorvida pelo organismo por um mecanismo ativo de transporte saturável.

• C. Certo
• E. Errado

A respeito da química e da farmacologia das vitaminas, julgue os itens subsequentes. A vitamina E é um nutriente essencial cuja absorção é favorecida em indivíduos que se encontram em jejum.

• C. Certo
• E. Errado

A respeito da química e da farmacologia das vitaminas, julgue os itens subsequentes. A vitamina B12 (hidroxicobalamina) está envolvida na biossíntese de folato, sendo indispensável para a síntese de purinas e pirimidinas.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação ao ciclo da assistência farmacêutica e à atividade de gestão de estoque, julgue os itens a seguir. No modelo de estoque mínimo, o pedido de reposição de produtos é realizado em datas preestabelecidas.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação ao ciclo da assistência farmacêutica e à atividade de gestão de estoque, julgue os itens a seguir. A avaliação da distribuição de medicamentos, que pode ser realizada por meio da análise do tempo médio gasto para a reposição desses produtos, é uma etapa importante para o controle e para a manutenção do estoque de reposição.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação ao ciclo da assistência farmacêutica e à atividade de gestão de estoque, julgue os itens a seguir. O método do custo médio ponderado é utilizado para valorar produtos na entrada do estoque, considerando-se os valores das diferentes notas fiscais e os quantitativos de compra correspondentes a cada produto.

• C. Certo
• E. Errado

Um comitê de ética em pesquisa (CEP) recebeu para apreciação um projeto que prevê a realização de um ensaio clínico para avaliar os efeitos da alimentação na biodisponibilidade oral de um bloqueador alfa-adrenérgico veiculado em um comprimido de liberação modificada em comparação com o comprimido tradicional. De acordo com o protocolo experimental proposto, serão selecionados, em um presídio, vinte e quatro voluntários do sexo masculino, com idade entre dezoito e quarenta e cinco anos. Após a seleção, os voluntários serão distribuídos, mediante a realização de sorteio, em dois grupos. O farmacêutico receberá cartelas de comprimidos apenas com a identificação dos grupos na embalagem. No primeiro dia do estudo, o farmacêutico entregará aos voluntários uma dose única do comprimido correspondente ao seu grupo e, logo após a ingestão do comprimido, os voluntários receberão uma refeição padronizada com elevado conteúdo de gordura. Transcorridos sete dias, os voluntários receberão, em jejum, uma dose única do comprimido correspondente ao seu grupo. Após intervalos específicos, serão feitas coletas de sangue dos voluntários para se avaliar o teor do fármaco.

Com relação ao estudo clínico descrito, julgue os itens a seguir.

De acordo com o protocolo apresentado, o tipo de estudo clínico em questão é classificado como um estudo randomizado, que previne o viés de seleção.

• C. Certo
• E. Errado

Um comitê de ética em pesquisa (CEP) recebeu para apreciação um projeto que prevê a realização de um ensaio clínico para avaliar os efeitos da alimentação na biodisponibilidade oral de um bloqueador alfa-adrenérgico veiculado em um comprimido de liberação modificada em comparação com o comprimido tradicional. De acordo com o protocolo experimental proposto, serão selecionados, em um presídio, vinte e quatro voluntários do sexo masculino, com idade entre dezoito e quarenta e cinco anos. Após a seleção, os voluntários serão distribuídos, mediante a realização de sorteio, em dois grupos. O farmacêutico receberá cartelas de comprimidos apenas com a identificação dos grupos na embalagem. No primeiro dia do estudo, o farmacêutico entregará aos voluntários uma dose única do comprimido correspondente ao seu grupo e, logo após a ingestão do comprimido, os voluntários receberão uma refeição padronizada com elevado conteúdo de gordura. Transcorridos sete dias, os voluntários receberão, em jejum, uma dose única do comprimido correspondente ao seu grupo. Após intervalos específicos, serão feitas coletas de sangue dos voluntários para se avaliar o teor do fármaco.

Com relação ao estudo clínico descrito, julgue os itens a seguir.

O referido ensaio clínico caracteriza-se como um estudo simples cego, tipo de estudo em que os participantes voluntários assinam um termo de consentimento livre e esclarecido até o primeiro dia de tratamento.

• C. Certo
• E. Errado