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Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2017
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue os itens que se seguem.
Benzoato de sódio inibe o crescimento microbiano da formulação, cujo veículo é aquoso.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2017
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue os itens que se seguem.
A mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica atua como agente suspensor da formulação, ou seja, tem influência na estabilização das partículas suspensas do fármaco.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2017
Com base nos reogramas apresentados, julgue os próximos itens.
A curva 2 tem comportamento de fluxo dilatante, importante em xampus e condicionadores.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2017
Com base nos reogramas apresentados, julgue os próximos itens.
É recomendado que uma formulação semissólida apresente o tipo de comportamento reológico representado pela curva 3.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2017
Com base nos reogramas apresentados, julgue os próximos itens.
A curva 1 apresenta um comportamento de fluxo newtoniano, que indica que a viscosidade do material não é alterada com a aplicação de uma força sobre ele.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2017
Com base nos reogramas apresentados, julgue os próximos itens.
Um comportamento de fluxo pseudoplástico, que é característico em suspensões farmacêuticas, é observado na curva 3.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2017
Julgue os itens a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT). A oclusão que o DLT promove na pele garante o fluxo unidirecional transcutâneo do fármaco.
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Julgue os itens a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT). Considerando que o DLT libere o fármaco a uma velocidade de 50 ng/cm2/h e que a quantidade de fármaco requerida no plasma do paciente deva ser de 0,25 μg por hora, o DLT deverá ter a dimensão de 50 cm2.
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Julgue os itens a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT). Uma liberação transdérmica de ordem zero do fármaco só será conseguida quando uma dose considerada infinita for incorporada ao DLT.
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Julgue os itens a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT). A incorporação de um promotor de absorção cutânea no adesivo do DLT, como o mono-oleato de glicerila, favorece a permeação cutânea do fármaco por atuar na remoção ou redução da espessura do estrato córneo.
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