Questões de Farmácia do ano 2017

Em relação às classes e dos fármacos hipnóticos e dos fármacos utilizados no tratamento da ansiedade, analise as afirmativas a seguir.

I. Benzodiazepínicos são usados para tratar estados de ansiedade e insônia.

II. Buspirona é um agonista do receptor 5-HT 1A com atividade ansiolítica e muita sedação.

III. Os antagonistas do receptor H1 da histamina apresentam efeitos sedativos.

IV. Um dos efeitos dos benzodiazepínicos é a amnésia anterógrada.

Está correto o que se afirma em:

• A. I, II, III e IV
• B. I, II e III, apenas
• C. III e IV, apenas
• D. I, III e IV, apenas
• E. II e III, apenas

Os benzodiazepínicos atuam seletivamente nos receptores GABA, que medeiam a transmissão sináptica inibitória em todo o sistema nervoso central. Em referência aos benzodiazepínicos, analise as afirmativas a seguir.

I. Benzodiazepínicos utilizados para tratar ansiedade apresentam uma meia-vida biológica curta.

II. Benzodiazepínicos de ação curta são utilizados para o tratamento de insônia, já que apresentam pouco efeito de “ressaca”.

III. Os benzodiazepínicos intensificam a resposta ao GABA, facilitando a abertura de canais de cloreto ativados pelo GABA.

Está correto o que se afirma em:

• A. I, II e III
• B. I, apenas
• C. I e II, apenas
• D. d) I e III, apenas
• E. II e III, apenas

A respeito da transmissão química e ação de fármacos no sistema nervoso central, analise as afirmações abaixo.

I. Os processos básicos da transmissão sináptica no sistema nervoso central são essencialmente similares aos que operam na periferia.

II. As células gliais, particularmente os astrócitos, participam ativamente da sinalização química, funcionando essencialmente como “neurônios inexcitáveis”.

III. Os mediadores químicos, incluindo o glutamato, o óxido nítrico e os metabólitos do ácido araquidônico são produzidos tanto pela glia quanto pelos neurônios.

IV. Muitos mediadores controlam alterações de longo prazo no cérebro, principalmente afetando a transcrição do gene.

Está correto o que se afirma em:

• A. I, II, III e IV
• B. I, II e III, apenas
• C. III e IV, apenas
• D. I, III e IV, apenas
• E. II e III, apenas

A respeito da transmissão química e ação de fármacos no sistema nervoso central, analise as afirmativas abaixo.

I. A maioria dos tipos básicos de alvos dos fármacos ocorre em várias isoformas moleculares diferentes, originando diferenças na função e na farmacologia.

II. Muito dos fármacos neuroativos são relativamente inespecíficos, afetando vários alvos diferentes.

III. A relação entre o perfil farmacológico e o efeito terapêutico dos fármacos neuroativos é, com frequência, transparente.

Está correto o que se afirma em:

• A. I, II e III
• B. I, apenas
• C. I e II, apenas
• D. II e III, apenas
• E. I e III, apenas

A respeito da classificação geral dos fármacos que atuam no sistema nervoso central, assinale a alternativa que apresenta a correlação incorreta entre o fármaco e sua classe.

• A. Carbamazepina - Fármaco analgésico
• B. Lamotrigina - Fármaco antiepilético
• C. Valproato - Fármaco antipsicótico
• D. Gabapentina - Fármaco analgésico
• E. Rivastigmina - Fármaco nootrópico

A respeito da classificação geral dos fármacos que atuam no sistema nervoso central, analise as correlações apresentadas e assinale a alternativa correta.

• A. Estão corretas as cinco correlações
• B. Estão corretas apenas quatro correlações
• C. Estão corretas apenas três correlações
• D. Estão corretas apenas duas correlações
• E. Está correta apenas uma correlação

Analise as afirmativas abaixo sobre o mecanismo de ação dos fármacos antipsicóticos, e assinale a alternativa correta.

I. Os fármacos antipsicóticos são antagonistas ou agonistas parciais nos receptores D2 de dopamina e não bloqueiam outros receptores de monoamina.

II. A potência dos antipsicóticos, em geral, corre paralela à atividade dos receptores D2, mas atividades em outros receptores podem reduzir os efeitos extrapiramidais adversos.

III. A atividade nos receptores muscarínicos, H1 e α pode determinar o perfil de efeitos colaterais.

Está correto o que se afirma em:

• A. I, II e III
• B. I, apenas
• C. I e III, apenas
• D. I e II, apenas
• E. II e III, apenas

Em relação aos fármacos antipsicóticos, previamente conhecidos como neurolépticos, assinale a alternativa correta.

• A. A distinção entre os grupos típico e atípico não está claramente definida, mas depende do perfil do receptor, da incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e da eficácia no grupo de pacientes “resistentes ao tratamento” e não depende da eficácia contra sintomas negativos
• B. Os antipsicóticos devem seus efeitos terapêuticos principalmente ao bloqueios dos receptores
• C. A quantidade de efeitos adversos extrapiramidais induzidos por alguns fármacos antipsicóticos fenotiazínicos está relacionada com sua afinidade como antagonistas muscarínicos
• D. O bloqueio de receptores D2 no estriado pela utilização de um agente antipsicótico resultará no aumento da liberação de acetilcolina nos receptores muscarínicos
• E. Todos os antipsicóticos de primeira geração inibem as alterações comportamentais induzidas pela anfetamina, refletindo sua ação nos receptores D2

A depressão é afecção psiquiátrica extremamente comum, e no seu tratamento são usados vários tipos de fármacos. Sobre os fármacos antidepressivos, encontram-se, abaixo, algumas correlações e as suas respectivas ações principais, assinale a alternativa com a correlação incorreta.

• A. Antidepressivos tricíclicos/Bloqueiam a captura de norepinefrina e de 5-hidroxitriptamina
• B. Reserpina/Inibe o armazenamento de norepinefrina e de 5-hidroxitriptamina
• C. Metildopa/Inibe a síntese de norepinefrina
• D. Inibidores de Monoamino-Oxidase (MAO)/Bloqueiam a captura de norepinefrina e de 5-hidroxitriptamina
• E. -Metiltirosina/Inibe a síntese de norepinefrina

Em relação aos mecanismos neuroendócrinos, assinale a alternativa incorreta.

• A. Os neurônios hipotalâmicos que controlam a função hipofisária recebem aferências noradrenérgicas e de 5-hidroxitriptamina, que controlam a descarga dessas células
• B. As células hipotalâmicas liberam hormônio liberador de corticotrofina, que estimula as células hipofisárias a secretar hormônio adrenocorticotrófico, o que leva, por sua vez, à secreção de cortisol
• C. O hormônio liberador de corticotrofina distribui-se amplamente no cérebro e tem efeitos comportamentais que são semelhantes a suas funções endócrinas
• D. A concentração plasmática de cortisol geralmente é elevada nos pacientes depressivos e deixa de responder com a queda normal, quando se administra um esteróide sintético, como dexametasona
• E. O aumento nos níveis do hormônio liberador de corticotrofina está associado ao estresse e, em muitos casos, a depressão é precedida por períodos de estresse crônico