Questões de Farmácia do ano 2017

Entre os aspectos a serem observados no uso racional de medicamentos está o potencial de interação dos fármacos entre si em pacientes polimedicados, bem como a interação de fármacos com constituintes da dieta. Sobre as possíveis interações descritas em literatura, é correto afirmar:

• A. Fármacos anti-inflamatórios não esteroides, como o ibuprofeno, atuam sobre a biossíntese de prostaglandinas, incluindo as vasodilatadoras/natriuréticas renais. Se administrados a pacientes recebendo tratamento para hipertensão, eles causam uma diminuição variável e às vezes intensa da pressão cardíaca.
• B. A sildenafila inibe a isoforma da fosfodiesterase tipo V que inativa o GMPc. Consequentemente, a sildenafila potencializa os nitratos orgânicos, que ativam a guanilato ciclase, o que pode causar hipertensão grave em pacientes que usam esses fármacos.
• C. Os diuréticos tiazida e de alça diminuem indiretamente a reabsorção tubular proximal do lítio, o que diminui a ação de carbonato de lítio usado no tratamento de pacientes com alteração do humor.
• D. O uso de medicamentos inibidores de bomba de prótons facilita a absorção de minerais como ferro, cálcio e magnésio.
• E. A varfarina compete com a vitamina K impedindo a síntese hepática de vários fatores de coagulação. Assim, se a produção de vitamina K no intestino for inibida pelo uso de antibióticos, a ação anticoagulante da varfarina será aumentada.

De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.

• A. A biodisponibilidade é uma característica exclusiva do fármaco, correspondendo à fração de uma dose oral que chega na circulação sistêmica na forma de fármaco intacto.
• B. Variações na atividade enzimática da parede intestinal ou do fígado, no pH gástrico ou na motilidade intestinal podem afetar a biodisponibilidade de medicamentos.
• C. Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
• D. Quando se estuda biodisponibilidade de determinado medicamento em determinado indivíduo, considera-se possível a extrapolação dos resultados obtidos para um período de até 15 anos de vida.
• E. Em relação à biodisponibilidade de determinado fármaco, considera-se que esse medicamento terá um efeito mais acentuado quando a sua absorção for mais lenta, quando comparado a condições em que sua absorção seja mais rápida.

Um paciente pediátrico necessita tomar 100 mg de uma suspensão de amoxicilina 250 mg/5 mL. Quantos mililitros devem ser dados em cada tomada para atender à posologia prescrita?

• A. 1,5 mL.
• B. 2,0 mL.
• C. 3,0 mL.
• D. 4,0 mL.
• E. 6,0 mL.

Um médico prescreveu suspensão oral de cefaclor 125 mg/5 mL a um paciente com 25 kg. Considerando que o paciente deve tomar 15 mg/kg/dose do medicamento 2 vezes ao dia, quantos mililitros o paciente deve tomar ao dia?

• A. 5,0 mL.
• B. 5,5 mL.
• C. 6,0 mL.
• D. 30,0 mL.
• E. 15,0 mL.

O tratamento de toxoplasmose em crianças é composto de 3 medicamentos: Sulfadiazina, pirimetamina e ácido folínico. Considerando que os medicamentos expostos estão disponíveis apenas sob a forma de comprimidos e, para crianças, é recomendável a preparação de soluções em farmácias de manipulação, determine quantos comprimidos de sulfadiazina 500 mg são necessários para manipular 150 mL de xarope de sulfadiazina 100 mg/mL.

• A. 15
• B. 20
• C. 25
• D. 30
• E. 35

Determine a quantidade, em gramas, de ácido salicílico na formulação a seguir.

Ácido acetilsalicílico 5%.

Vaselina sólida qsp 50 g.

• A. 1,5 g.
• B. 2,0 g.
• C. 2,5 g.
• D. 25,0 g.
• E. 3,0 g.

A diluição geométrica é uma forma de homogeneizar conteúdo de pó, de modo que um ou mais fármacos possam estar geometricamente diluídos de maneira uniforme. Considerando uma diluição 1:100 de determinado medicamento, entende-se que

• A. o medicamento não foi diluído, apresentando-se em 100% da formulação.
• B. em 1 parte da mistura 99 partes são do medicamento.
• C. em 1 parte da mistura 100 partes são do medicamento.
• D. em 100 partes de mistura 1 parte é do medicamento.
• E. em 99 partes da mistura 1 parte é do medicamento.

O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. Sobre a água purificada, sua obtenção e controle, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.

I. O controle da contaminação da água para uso farmacêutico é fundamental, uma vez que a água tem grande susceptibilidade para agregar compostos diversos e para sofrer recontaminação, mesmo após a etapa de purificação.

II. O controle de qualidade microbiológico não é prioridade, pois uma vez purificada não é possível a recontaminação.

III. Os métodos mais comuns e confiáveis para obtenção de água purificada são a troca iônica, a osmose reversa e a ultrafiltração.

IV. No Brasil, os requisitos de qualidade da água para uso farmacêutico são estabelecidos em normas técnicas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e também na Farmacopeia Brasileira.

V. O reservatório utilizado para armazenar a água deve ser construído com material inerte, para que não seja fonte de contaminação de seu conteúdo.

• A. Apenas I e II.
• B. Apenas I, II e III.
• C. Apenas I, III, IV e V.
• D. Apenas III, IV e V.
• E. I, II, III, IV e V.

Partindo de uma solução padrão de hidróxido de sódio de concentração 2 mol/L, foi solicitado ao técnico em farmácia que preparasse 2 litros da mesma solução a 0,5 mol/L. Quantos mililitros da solução padrão serão necessários?

• A. 250,0 mL.
• B. 0,75 mL.
• C. 500,0 mL.
• D. 0,50 mL.
• E. 7,5 mL.

A respeito dos princípios básicos de farmacotécnica, assinale a alternativa correta.

• A. Pomadas são preparações semissólidas destinadas à aplicação externa que devem obrigatoriamente conter substâncias medicamentosas.
• B. Cápsulas são formas farmacêuticas sólidas em que o fármaco está encerrado em um invólucro solúvel duro ou mole. As cápsulas duras estão disponíveis em tamanhos que variam do menor, 5, ao maior, 000.
• C. Xaropes são soluções orais que contêm baixa concentração de sacarose ou outros açúcares.
• D. Suspensões são preparações líquidas constituídas de partículas líquidas dispersas em uma fase líquida na qual são insolúveis.
• E. Emulsões são sistemas bifásicos nos quais um sólido está disperso em outro na forma de pequenas gotículas.