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De acordo com a Portaria 344 de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Te?cnico sobre substa?ncias e medicamentos sujeitos a controle especial, e suas atualizac?o?es, assinale a alternativa incorreta:
Teriflunomida, tacrina e vortioxetina sa?o substa?ncias sujeitas a controle especial pertencentes a lista C1 desta portaria, portanto, devem ser prescritas em Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias.
Preparac?o?es a base de zolpidem e de zaleplona, em que a quantidade dos princi?pios ativos zolpidem e zaleplona respectivamente, na?o excedam 20 miligramas por unidade posolo?gica, sa?o sujeitas a prescric?a?o da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias.
Lisdexanfetamina, modafilina e metilfenidato sa?o substa?ncias psicotro?picas, sujeitas da notificac?a?o de receita A.
Tramadol pertence a? Lista A2, lista das substa?ncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrac?o?es especiais, Sujeitas a Notificac?a?o de Receita "A". Pore?m, preparac?o?es a? base de tramadol, inclusive as misturadas a um ou mais componentes, em que a quantidade na?o exceda 100 miligramas de tramadol por unidade posolo?gica, sa?o sujeitas a prescric?a?o da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias.
Preparac?o?es a? base de o?pio, contendo ate? 5 miligramas de morfina anidra por mililitros, ou seja, ate? 50 miligramas de o?pio, ficam sujeitas a prescric?a?o da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias.
De acordo com a portaria no 3.733, de 22 de novembro de 2018, que Estabelece a Relac?a?o Nacional de Medicamentos Essenciais - Rename 2018 no a?mbito do Sistema U?nico de Sau?de (SUS), e? incorreto afirmar:
A Conitec (Comissa?o Nacional de Incorporac?a?o de Tecnologias no SUS) e? um o?rga?o colegiado de cara?ter permanente, que tem como objetivo assessorar o Ministe?rio da Sau?de nas atribuic?o?es relativas a? ana?lise e a? elaborac?a?o de estudos de avaliac?a?o dos pedidos de incorporac?a?o, ampliac?a?o de uso, exclusa?o ou alterac?a?o de tecnologias em sau?de; e na constituic?a?o ou na alterac?a?o de protocolos cli?nicos e diretrizes terape?uticas (PCDTs).
O Ministe?rio da Sau?de adquire os medicamentos padronizados no Componente Especializado da Assiste?ncia Farmace?utica (CEAF) e distribui esses itens aos estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuic?a?o aos munici?pios.
O Componente Ba?sico da Assiste?ncia Farmace?utica (Cbaf) e? constitui?do por uma relac?a?o de medicamentos (Anexo I) e uma de insumos farmace?uticos (Anexo IV) voltados aos principais agravos e programas de sau?de da Atenc?a?o Ba?sica. O financiamento desse componente e? responsabilidade dos tre?s entes federados, sendo o repasse financeiro regulamentado pelo Artigo no 537 da Portaria de Consolidac?a?o GM/MS no 6, de 28 de setembro de 2017.
O Ministe?rio da Sau?de e? responsa?vel pela aquisic?a?o e distribuic?a?o dos medicamentos insulina humana NPH, insulina humana regular e daqueles que compo?em o Programa Sau?de da Mulher: contraceptivos orais e injeta?veis, dispositivo intrauterino (DIU) e diafragma.
Os medicamentos fitotera?picos padronizados na Rename podem ser: industrializados; ou manipulados, que podem ser obtidos em farma?cias de manipulac?a?o do SUS, Farma?cias Vivas ou farma?cias de manipulac?a?o conveniadas.
De acordo com a Lei no 5.991, de 17 de dezembro de 1973, que dispo?e sobre o Controle Sanita?rio do Come?rcio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmace?uticos e Correlatos, e da? outras Provide?ncias, e? correto afirmar:
I) As farma?cias e drogarias sa?o obrigadas a planta?o, pelo sistema de rodi?zio, para atendimento ininterrupto a? comunidade, consoante normas a serem baixadas pelos Estados, Distrito Federal, Territo?rios e Munici?pios.
II) O come?rcio de determinados correlatos, tais como, aparelhos e acesso?rios, produtos utilizados para fins diagno?sticos e anali?ticos, odontolo?gicos, veterina?rios, de higiene pessoal ou de ambiente, cosme?ticos e perfumes, exercido por estabelecimentos especializados, podera? ser extensivo a?s farma?cias e drogarias, observado o disposto em lei federal e na supletiva dos Estados, do Distrito Federal e dos Territo?rios.
III) Para atendimento exclusivo a seus usua?rios, os estabelecimentos hoteleiros e similares podera?o dispor de medicamentos ano?dinos, que na?o dependam de receita me?dica, observada a relac?a?o elaborada pelo o?rga?o sanita?rio federal.
Somente I esta? correta.
Somente II esta? correta.
Somente III esta? correta.
I e II esta?o corretas.
I, II e III esta?o corretas.
De acordo com a Resoluc?a?o no 596, de 21 de fevereiro de 2014, que dispo?e sobre o Co?digo de E?tica Farmace?utica, o Co?digo de Processo E?tico e estabelece as infrac?o?es e as regras de aplicac?a?o das sanc?o?es disciplinares, marque V para verdadeiro e F para falso e, em seguida, assinale a alternativa correta.
( ) E? proibido ao farmace?utico fornecer, dispensar ou permitir que sejam dispensados, sob qualquer forma, substa?ncia, medicamento ou fa?rmaco para uso diverso da indicac?a?o para a qual foi licenciado, salvo quando baseado em evide?ncia ou mediante entendimento formal com o prescritor.
V, F, V, F, V.
F, F, F, V, F.
V, V, F, F, V.
F, V, V, F, F.
V, V, F, V, V.
De acordo com a Lei no 13.021 de 8 de agosto de 2014, que dispo?e sobre o exerci?cio e a fiscalizac?a?o das atividades farmace?uticas, e? incorreto afirmar:
E? responsabilidade do poder pu?blico assegurar a assiste?ncia farmace?utica, segundo os princi?pios e diretrizes do Sistema U?nico de Sau?de, de universalidade, equidade e integralidade.
No a?mbito da assiste?ncia farmace?utica, as farma?cias de qualquer natureza requerem, obrigatoriamente, para seu funcionamento, a responsabilidade e a assiste?ncia te?cnica de farmace?utico habilitado na forma da lei.
Podera?o as farma?cias de qualquer natureza dispor, para atendimento imediato a? populac?a?o, de medicamentos, vacinas e soros que atendam o perfil epidemiolo?gico de sua regia?o demogra?fica.
E? facultado ao farmace?utico, no exerci?cio de suas atividades, a proceder ao acompanhamento farmacoterape?utico de pacientes, internados ou na?o, em estabelecimentos hospitalares ou ambulatoriais, de natureza pu?blica ou privada.
O farmace?utico e o proprieta?rio dos estabelecimentos farmace?uticos agira?o sempre solidariamente, realizando todos os esforc?os para promover o uso racional de medicamentos.
Com relac?a?o aos fa?rmacos utilizados no tratamento da Hiperplasia Benigna de Pro?stata, e? correto afirmar:
Os agonistas alfa-adrene?rgicos, tais como doxazosina e tansulosina, atuam por bloqueio competito dos receptores ?-adrene?rgicos, inibindo a atividade contra?til da musculatura lise da pro?stata e sua ca?psula.
Os bloqueadores alfa-adrene?rgicos promovem mais ra?pido efeito terape?utico (alguma semanas) em comparac?a?o a inibidores da 5-alfarredutase (seis meses).
Os efeitos adversos mais comuns dos inibidores da 5-alfarredutase sa?o eventos cardiovasculares, tais como, fadiga, hipotensa?o e vertigem.
Dutasterida inibe somente a enzima 5-alfarredutase localizada na pro?stata, tendo efeito mi?nimo sobre 5-alfarredutase localizada na pele e no fi?gado.
Os bloqueadores alfa-adrene?rgicos esta?o comumente associados a disfunc?a?o ere?til e diminuic?a?o da libido, que diminuem com o uso continuado.
Considerando os fa?rmacos utilizados em doenc?as da tireoide, marque V para verdadeiro e F para falso, e em seguida assinale a alternativa correta:
( ) A tiroxina (levotiroxina so?dica) e? o hormo?nio de escolha para a terapia de reposic?a?o com hormo?nios tireoidianos, em virtude da pote?ncia uniforme e da durac?a?o de ac?a?o prolongada. ( ) A absorc?a?o oral da levotiroxina e? varia?vel e incompleta, com absorc?a?o de 50 a 80% da dose. A absorc?a?o aumenta ligeiramente quando o hormo?nio e? ingerido estando o esto?mago vazio. ( ) Betabloqueadores sa?o empregados paliativamente no tratamento de hipertireoidismo, visando melhorar mais rapidamente, sintomas adrene?rgicos, como taquicardia, tremor e ansiedade. ( ) Fa?rmacos antitireoidianos sa?o empregados no tratamento de hiperfunc?a?o da tireoide (hipertireoidismo). Pertencem ao grupo das tionamidas, sendo o propiltiouracil o u?nico representante em uso cli?nico atualmente.( ) Devido a meia-vida prolongada da levotiroxina (7 dias), a reavaliac?a?o com determinac?a?o das concentrac?o?es se?ricas de TSH apo?s ajuste da dosagem prescrita na?o deve se efetuada a intervalos menores de 6 a 8 semanas.
V, V, F, F, V.
V, V, F, F, F.
V, F, V, V, V.
V, V, V, F, V
F, V, F, V, F.
Sobre os fa?rmacos utilizados no tratamento da osteoporose, e? correto afirmar:
I) Calcitonina inibe a atividade osteocla?stica, diminuindo a ressorc?a?o o?ssea e regulando ni?veis plasma?ticos e ca?lcio, com ac?a?o geralmente oposta a? de PTH (paratormo?nio). A calcitonina exo?gena tem origem humana ou de salma?o, essa
u?ltima para uso como aerossol.
II) O raloxifeno e? um modulador seletivo do receptor de estro?geno aprovado para
tratamento da osteoporose em mulheres na po?s-menopausa. Esse medicamento aumenta o risco de eventos tromboembo?licos e na?o deve ser usado concomitantemente com estro?genos siste?micos.
III) A biodisponibilidade oral dos bifosfonatos fica entre 1 e 3% da dose ingerida, a qual e? diminui?da pela ingesta?o com alimentos, ca?lcio, ferro, cafe?, cha? e suco de laranja. Recomenda-se a ingesta?o desses fa?rmacos em jejum, com um copo de a?gua, na?o devendo o paciente deitar ou fazer desjejum nos pro?ximos 60 minutos.
Somente I esta? correta.
Somente II esta? correta.
Somente III esta? correta.
Somente I e II esta?o corretas.
Somente II e III esta?o corretas.
Sobre as estatinas, fa?rmacos utilizados no tratamento das dislipidemias, e? correto afirmar:
I) A incide?ncia de miopatia associada a?s estatinas e? baixa (cerca de 0,001%), sendo que o risco de miopatia e de rabdomio?lise na?o tem relac?a?o com as concentrac?o?es plasma?ticas de estatinas.
II) A si?ntese hepa?tica de colesterol e? ma?xima entre meia-noite e 2 h da manha?. Por conseguinte, as estatinas com meias-vidas de 4 h ou menos (todas, exceto atorvastatina e a rosuvastatina) devem ser tomadas a? noite.
III) A dose inicial aprovada de sinvastatina para a maioria dos pacientes e? de 20 mg ao deitar, a na?o ser que a reduc?a?o necessa?ria do LDL-colesterol ultrapasse 45% ou o paciente seja de prevenc?a?o secunda?ria de alto risco, quando se indica uma dose inicial de 40 mg. A dose ma?xima e? de 80 mg, e o fa?rmaco deve ser tomado ao deitar.
Somente I esta? correta.
Somente II esta? correta.
Somente I e II esta?o corretas.
Somente II e III esta?o corretas.
I, II e III esta?o corretas.
Sobre os medicamentos utilizados no tratamento de Diabetes melito, assinale a alternativa incorreta:
Sulfonilureias, como glibenclamida e glimepirida, atuam como secretagogos de insulina, ligando-se a receptores (subunidade SUR1 do canal de pota?ssio) em ce?lulas ?- pancrea?ticas.
Os fa?rmacos da classe das glinidas, tais como a repaglinida e a nateglinida, apresentam menores taxas de hipoglicemia e ganho de peso em comparac?a?o a?s sulfonilureias.
A acarbose e? um agente inibidor da ?-glicosidase intestinal, inibindo o u?ltimo passo da digesta?o dos carboidratos, retardando sua absorc?a?o, com consequente reduc?a?o da glicemia de jejum.
No tratamento de Diabetes melito tipo 2, sulfonilureias reduzem glicemia similarmente a? metformina, tendo ra?pido ini?cio de ac?a?o, custo-benefi?cio favora?vel e boa tolerabilidade.
Metformina, u?nica biguanida disponi?vel, na?o se associa a hipoglicemia, pois na?o aumenta a secrec?a?o de insulina. E? a primeira escolha no tratamento medicamentoso do Diabete melito tipo 2.
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