Questões sobre Administração de Medicamentos

Sobre as vias de administração de medicamentos, marque a alternativa INCORRETA:

• A. A administração de medicamentos por via retal proporciona a redução da biotransformação do princípio ativo pelo fígado por atingir diretamente a circulação sistêmica.
• B. A administração de medicamentos por via subcutânea proporciona a absorção boa e constante para soluções.
• C. A administração de medicamentos por via sublingual proporciona rápida absorção de substâncias hidrossolúveis.
• D. A administração de medicamentos por via intramuscular é adequada para volumes moderados, veículos aquosos, não aquosos e suspensões.

Homem de 60 anos de idade, com hipertensão arterial sistêmica, iniciou tratamento com 20 mg de um betabloqueador, sem obter melhora após 1 mês de tratamento. Durante o seguimento farmacoterapêutico, foi sugerido ao prescritor que aumentasse a dose do fármaco. Após início do tratamento com 40 mg do mesmo medicamento, o paciente obteve controle da hipertensão, mas reclamou de sensação de cansaço, de pesadelos e de impotência sexual.

Em relação a esse caso clínico, assinale a alternativa correta.

• A. A dose de 20 mg é efetiva para o paciente.
• B. A intervenção farmacêutica menos adequada é sugerir a mudança do fármaco.
• C. Os sintomas apresentados possivelmente são reações adversas causadas pela superdosagem.
• D. Os sintomas apresentados possivelmente são reações adversas causadas pela subdosagem.
• E. A avaliação quanto à existência de outros medicamentos em uso é desnecessária.

O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas, julgue os itens subsequentes.

A curva A poderia ser a curva plasmática de um medicamento administrado pela via endovenosa.

• C. Certo
• E. Errado

A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas administradas por via oral depende da respectiva liberação, da dissolução ou da solubilização do fármaco em condições fisiológicas e da permeabilidade dessas formas farmacêuticas através das membranas do trato gastrintestinal. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

• A. A solubilidade e a permeabilidade dos fármacos não são a base do Sistema de Classificação Biofarmacêutica.
• B. O conhecimento relacionado à solubilidade, à permeabilidade, à dissolução e à farmacocinética não deve ser considerado para a definição de especificações de dissolução, visando à aprovação do registro do medicamento.
• C. Os ensaios de dissolução in vitro para comprimidos e cápsulas são utilizados para garantir a qualidade lote a lote, orientar o desenvolvimento de novas formulações e assegurar a uniformidade da qualidade e do desempenho do medicamento após determinadas alterações.
• D. O Sistema de Classificação Biofarmacêutica pode ser usado para determinar especificações de dissolução in vivo e também pode fornecer as bases para prever quando a correlação in vitro-in vivo pode ser obtida com sucesso.
• E. O controle de qualidade é responsável pelas ações sistemáticas necessárias para assegurar, com confiança adequada, que um produto (ou serviço) cumpre os respectivos requisitos de qualidade. A totalidade dessas ações é chamada de garantia da qualidade.

A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.

Com base nessas informações, julgue os itens subsequentes.

Nos casos de pacientes com impossibilidade de deglutição, a solução apresentada poderá ser diluída em soro fisiológico estéril e aplicada via intramuscular.

• C. Certo
• E. Errado

A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.

Com base nessas informações, julgue os itens subsequentes.

A administração da solução concomitantemente com suspensão de hidróxido de magnésio diminui o efeito da levomepromazina.

• C. Certo
• E. Errado

A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.

Com base nessas informações, julgue os itens subsequentes.

A uma criança com 20 kg a dose recomendada é de 4 gotas do referido medicamento, instiladas na boca, a cada 12 horas.

• C. Certo
• E. Errado

Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue os itens subsecutivos. Comprimidos são, em sua maioria, elaborados por compressão e podem ser administrados por diferentes vias de administração, como a vaginal, por exemplo.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes, julgue os itens a seguir.

Caso seja administrada pela via oral, a formulação B pode ser definida como uma formulação de liberação prolongada.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue os itens a seguir.

Os antibióticos I e II não devem ser ingeridos com leite ou laticínios, pois a interação de seus componentes com o cálcio presentes nesses alimentos pode prejudicar a eficácia do medicamento.

• C. Certo
• E. Errado