Questões sobre Farmacocinética

O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas, julgue os itens subsequentes.

Embora os perfis representados nas curvas B e C apresentem C_max e T_max diferentes, a quantidade total de fármaco absorvido nos dois perfis é similar, do que decorre uma farmacocinética linear.

• C. Certo
• E. Errado

O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas, julgue os itens subsequentes.

A curva B poderia ser a curva plasmática de um medicamento de liberação osmótica com cinética de ordem zero.

• C. Certo
• E. Errado

O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas, julgue os itens subsequentes.

O perfil plasmático da curva C poderia ser atribuído a um medicamento de liberação modificada do tipo gastrorresistente.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes, julgue os itens a seguir.

Em função de sua farmacocinética, a formulação B pode levar à diminuição da flutuação dos níveis plasmáticos e, consequentemente, aumento da eficácia e(ou) segurança do tratamento.

• C. Certo
• E. Errado

Para se obter a ação desejada e segura de medicamentos, é fundamental que os profissionais de saúde envolvidos tanto com a prescrição quanto com a dispensação estejam atentos às variações inter e intraindividuais, que podem ser de caráter farmacocinético e/ou farmacodinâmico. Nesse sentido, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:

( ) Em relação às variações étnicas, os chineses são consideravelmente mais sensíveis aos efeitos cardiovasculares do propranolol que os caucasianos, por metabolizarem o fármaco mais rapidamente, indicando que a diferença está relacionada com variações farmacodinâmicas na sensibilidade aos receptores -adrenérgicos ou em etapas anteriores.

( ) Os pacientes idosos merecem especial atenção no uso de medicamentos, porque nessa população o “clearance” dos fármacos tende a ser maior.

( ) A utilização de medicamentos por mulheres durante o período de gravidez deve ser cautelosa, entre outros motivos, em função das variações da barreira placentária e eventuais efeitos sobre o feto, sendo que os estudos revelam que alguns fármacos atravessam a barreira placentária.

( ) Fatores genéticos influenciam a farmacocinética, a farmacodinâmica e a susceptibilidade a reações idiossincráticas. Nesse sentido, é descrito o fato de que portadores de deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase podem apresentar uma resistência parcial à malária.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

• A. F – V – V – F.
• B. V – F – V – F.
• C. F – V – F – V.
• D. V – F – V – V.
• E. V – V – V – V.

As interações medicamentosas que descrevem a interferência de fármacos na absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos são denominadas interações:

• A. farmacológicas.
• B. antagônicas.
• C. farmacocinéticas.
• D. farmacodinâmicas.
• E. sinérgicas.

Fármacos que seguem uma cinética de capacidade limitada (Michaelis-Menten) mostram

• A. meia-vida biológica independentemente da dose.
• B. decréscimos exponenciais de concentração no corpo.
• C. áreas sobre a curva da concentração plasmática pelo tempo que são proporcionais à quantidade de fármaco absorvido.
• D. redução do tempo necessário para eliminar 50% da dose quando administradas doses maiores.
• E. alteração da composição dos produtos de excreção em função da dose.

• A. a concentração biodisponível do fármaco A requerida para ligá-lo a 50% dos receptores é menor que a concentração requerida do fármaco B.
• B. caso algum dos fármacos fosse mais potente, o valor de [L_R]/[R₀] seria maior que 1,0.
• C. as constantes de ligação K_dA e K_dB representam as concentrações dos fármacos A e B, respectivamente, necessárias para início da resposta terapêutica.
• D. o fármaco A é mais tóxico que o fármaco B.
• E. o fármaco B tem maior afinidade pelo receptor que o fármaco A.

De acordo com as informações do gráfico acima, que mostra a curva dose-resposta graduada na escala semilogarítmica para os fármacos A e B, em que E é uma resposta quantificável do fármaco e [L], a concentração do fármaco, assinale a opção correta.

• A. Os fármacos A e B têm o mesmo índice terapêutico.
• B. Os dados do gráfico em apreço são suficientes para se afirmar que 50% dos indivíduos tiveram início da resposta mais rapidamente quando utilizaram o fármaco A.
• C. O fármaco A é mais potente que o fármaco B.
• D. O fármaco A é mais tóxico que o fármaco B.
• E. O fármaco B apresenta um valor de E_máx maior que o do fármaco A.

Considerando que, para indivíduos adultos, o fármaco X apresente DE₉₉ igual a 2 mg/kg e DL1 igual a 200 mg/kg, ao passo que o fármaco Y apresente DE₉₉ igual a 0,5 mg/kg e DL1 igual a 10 mg/kg, e sabendo que DE representa a dose efetiva e DL, a dose letal, assinale a opção correta.

• A. O valor de EC₅₀ do fármaco X é de 1 mg/kg.
• B. O valor de DL₅₀ do fármaco Y é de 500 mg/kg.
• C. O fármaco Y é seguramente eficaz em dose menor que a do fármaco X.
• D. Devido aos valores de DL desses fármacos, ambos somente podem ser vendidos com receita de controle especial.
• E. O fármaco Y apresenta maior margem de segurança que o fármaco X.