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As penicilinas compartilham certas características químicas, mecanismos de ação, farmacologia e características imunológicas com as cefalosporinas, os monobactâmicos, os carbapenens e os inibidores das betalactamases. Todos são compostos betalactâmicos. Qual das estruturas a seguir corresponde à estrutura geral da penicilina?
Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue os itens que se seguem. No fenômeno descrito como dessensibilização, a resposta a agonistas de receptores acoplados à proteína G pode ser atenuada gradualmente quando o fármaco é administrado de modo contínuo.
A metformina é uma biguanida, sendo frequentemente prescrita para pacientes cuja hiperglicemia decorre de uma ação ineficaz a insulina. Em relação aos mecanismos propostos para a sua ação, marque V para as alternativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Redução da gliconeogênese hepática e renal.
( ) Redução da conversão da glicose em lactato nos enterócitos.
( ) Aumento da glicólise nos tecidos.
( ) Aumento dos níveis plasmáticos de glucagon.
A sequência está correta em
Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue os itens que se seguem. Os receptores dos hormônios esteroides são receptores intracelulares e sua ativação regula a transcrição gênica.
Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue os itens que se seguem. A ativação dos receptores pré-sinápticos noradrenérgicos (alfa 2) no neurônio inibe a liberação de noradrenalina na fenda sináptica.
Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue os itens que se seguem. O receptor nicotínico da acetilcolina, que é um canal iônico, é também denominado receptor metabotrópico.
A tiamina é uma vitamina do complexo B presente em tecidos vegetais e animais. Sobre a estabilidade e a degradação dessa vitamina em processamento de alimentos, marque V para as alternativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) As perdas de tiamina nos alimentos são favorecidos em pH ácidos.
( ) A tiamina apresenta excelente estabilidade em condições de baixa atividade de água à temperatura ambiente.
( ) Os taninos podem desativar a tiamina, aparentemente, pela formação de vários adutos biologicamente inativos.
( ) A presença de hemeproteínas em alimentos processados protege a degradação de tiamina, fazendo com que carnes processadas se constituem de uma boa fonte dessa vitamina.
A sequência está correta em
Diferentes moléculas, consideradas alvos para a ação de fármacos, são representadas, em sua maioria, por canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados à proteína G, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares. Com relação a esse assunto, julgue os itens que se seguem. A proteína G é trimérica, sendo composta das subunidades alfa, beta e gama.
A interação droga-receptor, dependendo da característica do ligante, pode ou não desencadear uma resposta intracelular. Com base nos conceitos de interação droga-receptor, julgue os itens subsequentes. O agonista parcial é definido como o fármaco que, mesmo quando ocupa 100% dos receptores, produz apenas uma resposta submáxima.
A interação droga-receptor, dependendo da característica do ligante, pode ou não desencadear uma resposta intracelular. Com base nos conceitos de interação droga-receptor, julgue os itens subsequentes. Drogas que possuem a capacidade de se ligar a um receptor sem causar sua ativação, mas que impedem a ação do agonista são denominadas antagonistas do receptor.
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