Questões sobre Farmacotécnica

Acerca das formas farmacêuticas obtidas por dispersão mecânica, assinale a alternativa correta.

• A. Estudos quanto à estabilidade das emulsões armazenadas nos hospitais são relevantes, visto que elas podem apresentar sinais de desestabilização, tais como cremeação ou sedimentação, floculação, coalescência, inversão de fases e, por fim, separação das fases e inativação de substâncias ativas e ineficácia do sistema. Esses mecanismos sempre ocorrem separadamente.
• B. A emulsão é uma forma farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas miscíveis.
• C. As emulsões têm boa aceitação e apresentam resultados clínicos, mas são termodinamicamente instáveis. Logo, é preciso investigar a respectiva estabilidade física, química e físico-química durante determinado intervalo de tempo, conhecido como prazo de instabilidade.
• D. A instabilidade das emulsões não pode ser influenciada por contaminantes microbiológicos.
• E. Emulsão é a preparação farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas imiscíveis, classificadas em óleo-em-água-óleo (O/A/O) ou em água-em-óleo-água (A/O/A).

O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D de quatro medicamentos. Com relação aos aspectos farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas, julgue os itens subsequentes.

Medicamentos administrados em adesivos transdérmicos do tipo matricial poderiam originar perfis plasmáticos equivalentes ao da curva D.

• C. Certo
• E. Errado

No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue os itens que se seguem. No fluxo laminar vertical usado na manipulação de preparações estéreis, o ar filtrado é direcionado de forma paralela e regular de cima para baixo para reduzir a contaminação particular por diluição e por deslocamento.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue os próximos itens, relativos aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.

A adição de gelificante à fase aquosa de uma emulsão óleo em água proporciona maior estabilidade física ao produto emulsionado.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue os próximos itens, relativos aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.

O tamanho dos glóbulos da fase interna interfere na dosagem do medicamento.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue os próximos itens, relativos aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.

Solução de corante hidrossolúvel isenta de solventes orgânicos, ao corar a fase externa, auxilia na classificação do tipo da emulsão água em óleo.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue os próximos itens, relativos aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.

O tensoativo, que proporciona a estabilização da emulsão, é representado na figura como uma linha grossa que contorna a fase interna.

• C. Certo
• E. Errado

A determinação de peso é um teste farmacopeico que se aplica à formas farmacêuticas sólidas em dose unitária (comprimidos não revestidos, comprimidos revestidos, pastilhas, cápsulas duras e moles e supositórios), formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em recipientes para dose unitária (pós estéreis, pós liofilizados, pós para injetáveis e pós para reconstituição de uso oral) e a formas farmacêuticas sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes para doses múltiplas (granulados, pós, géis, cremes, pomadas e pós para reconstituição). Sobre esse teste farmacopeico assinale a alternativa correta:

• A. O limite de variação para cápsulas vaginais que pesam menos que 300 mg (miligramas) é de 7,5% (por cento)
• B. O limite de variação para comprimidos não revestidos que pesam 250 mg (miligramas) ou mais é de 7,5% (por cento)
• C. O limite de variação para drágeas que pesam 25 mg (miligramas) ou menos é de 15 % (por cento)
• D. O limite de variação para pós para reconstituição (uso oral) que pesam 300 mg (miligramas) ou mais é de 10% (por cento)
• E. O limite de variação para supositórios, independente do peso médio, é de 7,5 % (por cento)

A água utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima de importância fundamental na obtenção de formas farmacêuticas líquidas e semissólidas. Para ser utilizada em preparações parenterais, podem ser adotados diversos mecanismos de purificação a partir do qual se obtém água com diferentes graus de pureza. Acerca do exposto, assinale a alternativa INCORRETA.

• A. A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis.
• B. A água deionizada é obtida por troca iônica, sendo estéril e, portanto, pode ser utilizada na preparação de soluções injetáveis.
• C. A osmose reversa é um sistema de remoção percentual: devido à alta concentração de microrganismos, os subprodutos metabólicos, as exotoxinas, entre outros, podem passar através da membrana.
• D. Dentre os inconvenientes relacionados às membranas de osmose reversa destaca-se a alta probabilidade de formação de biofilme.
• E. O sistema de obtenção, distribuição e armazenamento da água deve ser validado e apropriado, de forma a impedir a contaminação microbiana e a formação de endotoxinas bacterianas.

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. O vidro tipo _________ é o mais indicado para envasamento de todas as preparações parenterais. No teste do _____________: o volume gasto de ácido sulfúrico na titulação não deve exceder _______mL.

• A. NP / vidro pulverizado / 15
• B. I / vidro pulverizado / 1,0
• C. I / extrato aquoso / 1,5
• D. II / extrato aquoso / 0,7
• E. III / vidro pulverizado / 8,5