Questões sobre Formulações farmacêuticas

Considerando que o gráfico apresentado mostra a solubilidade de um fármaco — matéria-prima obtida a partir de três fornecedores distintos —, em função da razão fármaco/fase solvente, julgue os itens que se seguem.

Impurezas presentes na matéria-prima do fornecedor 1 podem conter um íon comum ao sal do fármaco.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando que o gráfico apresentado mostra a solubilidade de um fármaco — matéria-prima obtida a partir de três fornecedores distintos —, em função da razão fármaco/fase solvente, julgue os itens que se seguem.

A matéria-prima do fornecedor 3 provavelmente contém impurezas que formam complexos e, por conseguinte, aumentam a solubilidade do fármaco.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando que o gráfico apresentado mostra a solubilidade de um fármaco — matéria-prima obtida a partir de três fornecedores distintos —, em função da razão fármaco/fase solvente, julgue os itens que se seguem.

O fornecedor da matéria-prima deve ser avaliado quando da escolha do solvente para a preparação de uma formulação líquida que irá conter o fármaco em questão.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando que o gráfico apresentado mostra a solubilidade de um fármaco — matéria-prima obtida a partir de três fornecedores distintos —, em função da razão fármaco/fase solvente, julgue os itens que se seguem.

Conclui-se a partir dos dados do gráfico que a matéria prima do fornecedor 2 é pura.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue os itens subsecutivos.

O fármaco x possui, no mínimo, duas formas polimórficas.

• C. Certo
• E. Errado

Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue os itens subsecutivos.

As propriedades de moagem e a compactação de A e B provavelmente são distintas.

• C. Certo
• E. Errado

As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.

A respeito desse medicamento, julgue os itens que se seguem.

Trata-se de uma solução tamponada e isotônica.

• C. Certo
• E. Errado

Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.

Em face dessa situação hipotética, julgue os próximos itens, relativos aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.

Se o fármaco fosse diluído em água para injeção, seria possível obter uma solução oftálmica completamente biocompatível com a via ocular.

• C. Certo
• E. Errado

Acerca das formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, assinale a alternativa INCORRETA.

• A. Carboximetilcelulose, bentonita e polivinil pirrolidona são exemplos de agentes suspensores.
• B. De acordo com a equação de Stokes, a velocidade de sedimentação de uma suspensão é diretamente proporcional ao tamanho da partícula.
• C. Os tensoativos diminuem a tensão interfacial existente entre dois líquidos imiscíveis.
• D. Emulsão é uma dispersão cuja fase dispersa é composta por gotículas de um líquido, distribuídas em um veículo no qual é imiscível.
• E. Para que um creme permaneça estável, devemse aplicar fatores que aumentem a coalescência entre as gotículas.

Sobre o estudo de Equivalência Farmacêutica, assinale a alternativa correta.

• A. Deve ser realizado por Centro de Equivalência Farmacêutica devidamente habilitado pelo INMETRO para essa finalidade.
• B. No caso de realização de estudos com lotes-piloto, os medicamentos devem estar acondicionados, no mínimo, em sua embalagem secundária, devidamente identificada conforme legislação vigente.
• C. Deve ser realizado comparando, simultaneamente, Medicamento Similar e Medicamento Inovador.
• D. Os medicamentos já registrados na ANVISA devem estar acondicionados em suas embalagens comerciais.
• E. Para as formas farmacêuticas não isentas do estudo de Biodisponibilidade Relativa/ Bioequivalência, recomenda-se que a diferença de teor da substância ativa entre os Medicamentos testados não seja superior a 10%.