Questões sobre Formulações farmacêuticas

Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.

Em face dessa situação hipotética, julgue os próximos itens, relativos aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.

O preparo da referida solução deverá ser feito em capela de fluxo laminar, já que o referido equipamento esteriliza o fármaco e o ambiente, evitando a contaminação microbiana.

• C. Certo
• E. Errado

A seguir, são apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.

Considerando as informações precedentes, julgue os próximos itens, relativos ao albendazol.

O tempo máximo corresponde ao tempo em que um medicamento atinge o ápice de seu efeito terapêutico. No caso do albendazol, esse tempo é de duas horas.

• C. Certo
• E. Errado

A seguir, são apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.

Considerando as informações precedentes, julgue os próximos itens, relativos ao albendazol.

O albendazol é um fármaco inibidor da atividade da bomba de prótons, por isso é muito eficaz no tratamento de úlceras gástricas, duodenais e esofágicas.

• C. Certo
• E. Errado

As substâncias fenfluramina e dextrofenfluramina foram proscritas no Brasil mediante a comprovação científica de que podem causar

• A. teratogenia.
• B. lesões nas válvulas cardíacas.
• C. insuficiência hepática.
• D. reação cutânea grave.
• E. focomelia.

A seguir, são apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.

Considerando as informações precedentes, julgue os próximos itens, relativos ao albendazol.

A forma farmacêutica em questão pode ser floculada ou defloculada; neste último caso, a velocidade de sedimentação normalmente é mais baixa.

• C. Certo
• E. Errado

O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em μg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.

Com base na situação hipotética apresentada, julgue os itens a seguir.

Uma alternativa acertada para o preparo de uma formulação líquida oral, utilizando-se o fármaco referido, seria na forma de suspensão.

• C. Certo
• E. Errado

O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em μg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.

Com base na situação hipotética apresentada, julgue os itens a seguir.

A solubilidade do fármaco calculada foi de 0,57 μg/mL.

• C. Certo
• E. Errado

O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em μg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.

Com base na situação hipotética apresentada, julgue os itens a seguir.

A solução poderá ser preparada a uma concentração máxima de 0,06% (p/v).

• C. Certo
• E. Errado

Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue os itens subsequentes. A pomada preparada em base de polietilenoglicol será do tipo solução, ou seja, o fármaco estará majoritariamente dissolvido na base hidrofílica.

• C. Certo
• E. Errado

Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue os itens subsequentes. A liberação do fármaco preparado em pomada graxa será mais lenta do que se ele for incorporado à base de polietilenoglicol.

• C. Certo
• E. Errado