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A eliminação de drogas que consiste na sua perda irreversível do corpo ocorre através de dois processos, a saber: o metabolismo e a excreção. Nesse contexto, o volume de plasma que contém a quantidade de uma droga que é removida pelo rim por unidade de tempo é conhecida como
volume de distribuição.
filtração glomerular.
depuração renal.
secreção tubular.
difusão passiva através do epitélio tubular.
Considerando o esquema acima, que representa o fenômeno de aglutinação passiva, julgue os itens a seguir.
Por serem facilmente obtidas, empregam-se rotineiramente nos ensaios de aglutinação hemácias humanas do grupo O, ou de carneiros, fixadas com formaldeído ou glutaraldeído
A inflamação é um conjunto de fenômenos celulares, bioquímicos e morfológicos observados em tecidos vascularizados após uma agressão. Em alguns casos, pode ocorrer perda do controle homeostático da resposta e a inflamação assume um papel destrutivo para o organismo, sendo necessária a utilização de fármacos que diminuem ou bloqueiam essa resposta. Acerca dos antiinflamatórios, julgue os seguintes itens.
Os salicilatos interferem na produção enzimática das prostaglandinas.
Julgue os próximos itens, que se referem ao gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (RSS).
Medicamentos que contenham radionuclídeos devem obedecer às normas da Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN).
Acerca do armazenamento e do transporte de produtos farmacêuticos, julgue os seguintes itens.
A Resolução n.º 328/1999 institui o regulamento técnico sobre as boas práticas de dispensação de medicamentos em farmácias e drogarias e determina o cumprimento das diretrizes nela descritas.
Acerca dos procedimentos de padronização de medicamentos utilizados em uma unidade hospitalar, julgue os itens subseqüentes.
A comissão de padronização de medicamentos deve ser responsável pela elaboração de um formulário que contenha a relação atualizada dos medicamentos selecionados para uso no hospital.
Acerca dos procedimentos de padronização de medicamentos utilizados em uma unidade hospitalar, julgue os itens subseqüentes.
A seleção racional de medicamentos pode ser realizada pelo sistema de análise de avaliação por objetivo (SOJA).
A respeito da classificação dos medicamentos, julgue os itens que se seguem.
Medicamentos genéricos, que não possuem bioequivalência comprovada em relação ao medicamento de marca, são vendidos com o nome de sua substância ativa.
Medicamento genérico é aquele que:
é intercambiável com o medicamento inovador;
pode ser produzido sem necessidade de registro no Ministério da Saúde, comprovado sua eficiência, segurança e eficácia;
pode ser usado em substituição ao medicamento de referência, comprovada sua efetividade terapêutica, dispensando os testes de bioequivalência e equivalência farmacêutica;
pode ser produzido em farmácia magistral, comprovada sua eficiência, segurança e eficácia;
obteve concessão de patente pela ANVISA imediatamente após o vencimento da patente original de seu medicamento similar.
O compêndio de referência para especificações técnicas de qualidade de fármacos e medicamentos, aceito oficialmente no Brasil, é:
Formulário Nacional Brasileiro;
INPI - Instituto Nacional de Propriedade Industrial;
Merck Index;
Farmacopéia Européia;
Dicionário de Especialidades Farmacêuticas.
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