Questões sobre Geral

NAS QUESTÕES NUMERADAS DE 11 A 30, ASSINALE A ÚNICA ALTERNATIVA QUE RESPONDE CORRETAMENTE AO ENUNCIADO.

É correto afirmar sobre a bilirrubina indireta:

• A.

  É mais solúvel e facilmente é excretada na urina.

• B.

  É proveniente da destruição das hemácias na anemia hemolítica.

• C.

  É conjugada com o ácido glicurônico.

• D.

  Está diminuída em recém-nascidos.

NAS QUESTÕES NUMERADAS DE 11 A 30, ASSINALE A ÚNICA ALTERNATIVA QUE RESPONDE CORRETAMENTE AO ENUNCIADO.

Na infecção congênita e na fase aguda do toxoplasma, quais as imunoglobulinas que estão, respectivamente, aumentadas?

• A.

  IgM e IgA

• B.

  IgD e IgG

• C.

  IgA e IgD

• D.

  IgG e IgE

NAS QUESTÕES NUMERADAS DE 11 A 30, ASSINALE A ÚNICA ALTERNATIVA QUE RESPONDE CORRETAMENTE AO ENUNCIADO.

Em relação ao teste de Coombs Direto (Teste Direto da Antiglobulina – TAD), é correto afirmar:

• A.

  Está positivo em uma transfusão sanguínea positiva.

• B.

  Revela sensibilização eritrocitária "in vitro" por IgA.

• C.

  Demonstra sensibilização eritrocitária "in vivo" por IgG.

• D.

  É positiva na anemia falciforme.

A Política Nacional de Assistência Farmacêutica, aprovada por meio da resolução CNS n° 338/2004, apresenta alguns eixos estratégicos como diretrizes. Entre as afirmativas abaixo qual é a que NÃO corresponde a esses eixos:

• A. Centralização das ações, com definição das responsabilidades das diferentes instâncias gestoras, de forma pactuada e visando a superação da fragmentação em programas desarticulados.
• B. Promoção do uso racional de medicamentos, por intermédio de ações que disciplinem a prescrição, a dispensação e o consumo.
• C. Utilização da RENAME, atualizada periodicamente, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da Assistência Farmacêutica.
• D. Construção de uma Política de Vigilância Sanitária que garanta o acesso da população a serviços e produtos seguros, eficazes e com qualidade.
• E. Estabelecimento de mecanismos adequados para a regulação e monitoração do mercado de insumos e produtos estratégicos para a saúde, incluindo os medicamentos.

Sobre a dose padrão de uma droga é correto afirmar:

• A. A dose padrão será apropriada para todos os pacientes;
• B. A dose padrão pode ser regularmente feita em pacientes com insuficiência cardíaca grave;
• C. Pacientes com capacidade média de absorção, distribuição e eliminação da droga, necessitam de ajuste de 45% da dose padrão;
• D. Independente da situação de saúde do paciente, a dose padrão não pode ser alterada
• E. Em pacientes com insuficiência renal pode ser necessário ajuste da dose padrão;

Sobre o grau de absorção de uma droga é correto afirmar:

• A. Após administração oral, uma droga sempre é completamente absorvida;
• B. O metabolismo bacteriano de uma droga no intestino não afeta sua absorção;
• C. Drogas que são demasiadamente hidrofílicas são absorvidas facilmente;
• D. Uma baixa biodisponibilidade de uma droga pode ocorrer devido a sua absorção incompleta;
• E. Drogas demasiadamente lipofílica apresentam alta biodisponibilidade

A bioequivalência:

• A. Responde à taxa de metabolização da droga;
• B. Não precisa ser avaliada para medicamentos com expiração e prazos patentários;
• C. Deve ser desconsiderada em similares;
• D. Deve ser conhecida para os medicamentos genéricos;
• E. Indica alterações de posologia.

No código de ética da profissão farmacêutica, a guarda de sigilo de fatos dos quais se tenha conhecimento no exercício da profissão, excetuando-se os de dever legal, amparados pela legislação vigente, os quais exijam comunicação, denúncia ou relato a quem de direito, é

• A.

  uma proibição.

• B.

  um princípio fundamental.

• C.

  uma competência.

• D.

  um direito.

• E.

  um dever.

A entidade brasileira que tem como missão a promoção do desenvolvimento de um processo de acreditação, visando aprimorar a qualidade da saúde em nosso país é

• A.

  a Organização Panamericana de Saúde – OPAS.

• B.

  o Sistema Brasileiro de Acreditação – SBA.

• C.

  o Programa Brasileiro de Qualidade e Produtividade – PBQP.

• D.

  a Organização Nacional de Acreditação – ONA.

• E.

  o Programa de Controle de Qualidade Hospitalar – CQH.

O teste de esterilidade que é requerido para todas as preparações ou produtos que necessitam ou devem ser estéreis, tem como finalidade assegurar que um produto seja isento de microrganismos. A farmacopéia brasileira, em sua Quarta Edição, recomenda o uso de dois métodos, a saber:

• A.

  filtração em membrana e inoculação direta.

• B.

  exposição de placas e contagem de microrganismos viáveis.

• C.

  filtração em membrana e pirogênio.

• D.

  contagem de microrganismos viáveis e inoculação direta.

• E.

  filtração em membrana e contagem de microrganismos viáveis.