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Paciente que faz uso de anticoagulante oral (dicumarol) deve ser avaliado periodicamente, de preferência, em um mesmo laboratório, através do (a)
teste da prova do laço, que avalia a via extrínseca.
contagem de plaquetas.
tempo de protrombina (com INR), que avalia a via extrínseca da coagulação.
tempo de coagulação, que avalia a via extrínseca.
prova de retração do coagulo, que avalia a integridade das plaquetas.
A especificação para teor da matéria prima metildopa é de 98,0% a 101,0% em base anidra. Considere os dados apresentados abaixo:
Massa da matéria prima = 200mg
Umidade = 12,0%
Volume gasto do titulante: 8,0mL
Titulante: Ácido Perclórico 0,1N
Cada mL de Ácido perclórico 0,1N é
equivalente a 21,12mg de metildopa.
Determine o teor encontrado para o lote ZYZ e se o mesmo está aprovado neste teste.
O teor encontrado está entre 98% e 101% e, portanto o lote está aprovado.
O teor encontrado é 96% e, portanto, o lote está reprovado.
O teor encontrado está abaixo de 80% e, portanto, o lote está reprovado
O teor encontrado é 100,5% e, portanto, o lote está aprovado.
O processo utilizado para isolar e pesar um elemento ou um composto definido de um elemento na forma mais pura possível é a
cromatografia
gravimetria
espectrofotometria
turbidimetria
Assinale a opção verdadeira
Medicamento genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo, a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração e indicação terapêutica do medicamento de referência, podendo diferir no tamanho do produto, excipientes e veículos
Medicamento de referência é um produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro
A bioequivalência consiste em indicar a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
A biodisponibilidade consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
Além das reações adversas a medicamentos, considere as seguintes questões para a farmacovigilância:
I - Desvios da qualidade de produtos farmacêuticos.
II - Erros de administração de medicamento.
III - Notificação de casos de intoxicação aguda ou crônica por produtos farmacêuticos.
São questões relevantes:
apenas I e II
apenas I e III
apenas II e III
I, II e III
Em relação às drogas que interferem na absorção, considere as seguintes propriedades físico- químicas:
I - Peso molecular.
II - Hidrossolubilidade.
III - Lipossolubilidade.
São corretas
apenas I e II
apenas I e III
apenas II e III
I, II e III
Na farmácia hospitalar, o sistema de distribuição de medicamentos que consiste no recebimento da cópia da prescrição médica de cada paciente para que o farmacêutico prepare ou supervisione a preparação das doses para cada um em particular, a serem utilizados por 24 (vinte e quatro) horas ou por vários dias, é conhecido como sistema de distribuição:
coletivo
por prescrição individual
combinado
por dose unitária.
Dentre os agentes abaixo, são quinolonas:
ofloxacina e teicoplamina.
lincomicina e aztreonam.
ciprofloxacina e imipenem.
norfloxacina e ofloxacina
O agente mais eficaz para o tratamento das infecções por Rickettsia, Mycoplasma e Chlamidia é
Tetraciclina
Vancomicina
Gentamicina
Penicilina G.
Bacitracina
Em relação à quimioterapia do câncer, todas as afirmativas abaixo são verdadeiras, EXCETO UMA. Assinale-a.
A ciclofosfamida é um agente quimioterápico, que atua como agente alquilante
O MTX (metotrexate) é um antimetabólico, que atua inibindo a fase S do ciclo celular.
A vimblastina e a vincristina inibem a mitose na metáfase.
A bleomicina é um quimioterápico ciclo celular específico.
O levamisol é um quimioterápico imunoestimulante.
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