Questões sobre Geral

O ensaio de dissolução é um procedimento em que um fármaco é liberado de sua forma farmacêutica para a solução, sob particulares condições experimentais e específica aparelhagem. (Brandão, 2006). Com relação a esse ensaio, é correto afirmar que

• A.

  fármacos com diferentes tamanhos de partículas apresentam o mesmo perfil de dissolução para uma mesma massa.

• B.

  substâncias amorfas são menos solúveis que as cristalinas, assim como as substâncias anidras são menos solúveis que as hidratadas do mesmo fármaco.

• C.

  os excipientes de formas sólidas não exercem qualquer influência na dissolução.

• D.

  comprimidos produzidos utilizando-se diferentes forças de compressão têm o comportamento da dissolução variável conforme a formulação e as características de seus componentes.

• E.

  a utilização de polímeros hidrossolúveis e gelatina como ligantes tem apresentado uma diminuição na taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis.

Para a determinação do teor do princípio ativo, independente da técnica analítica utilizada para sua quantificação, é necessário validar a metodologia empregada. Quanto aos parâmetros de segurança analítica a serem validados, pode-se afirmar que

• A.

  o coeficiente de correlação linear (r) é frequentemente usado para indicar o quanto a reta (regressão linear) é adequada para o conjunto de pontos estudados para se verificar a linearidade do método. Esse coeficiente deve apresentar valores abaixo de 0,99 para que o método seja considerado linear.

• B.

  sensibilidade é um parâmetro que demonstra a variação da resposta em função da concentração do analito. Pode ser expressa pelo coeficiente de determinação da curva de regressão linear do método.

• C.

  o limite de detecção do método é a menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.

• D.

  a exatidão do método é definida como a dispersão de resultados entre ensaios independentes, repetidos de uma mesma amostra, amostras semelhantes ou padrões, em condições definidas.

• E.

  precisão é a concordância entre o resultado de um ensaio e o valor de referência aceito como convencionalmente verdadeiro.

Para técnicas cromatográficas, além dos parâmetros de segurança analítica usuais, devem ser estimados outros parâmetros para descrever a especificidade do método. Com relação a esses parâmetros, analise a figura e assinale a alternativa correta.

• A.

  t_o refere-se ao tempo morto.

• B.

  t´_R(B)´ é a seletividade do sistema cromatográfico utilizado.

• C.

  resolução é a habilidade de o sistema cromatográfico diferenciar duas substâncias.

• D.

  

• E.

  a eficiência da separação tem relação com o tempo morto.

Quanto ao preparo de doses unitárias, a RDC 67, de 08.10.07, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais, estabelece que

• A.

  no caso de fracionamento em serviços de saúde sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será no máximo 25% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.

• B.

  no caso de fracionamento em serviços de saúde em que há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será de 120 dias, quando não houver recomendação específica do fabricante.

• C.

  o prazo máximo para estoque dos medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de 90 dias, respeitada a forma farmacêutica e o prazo de validade estabelecido pelo fabricante.

• D.

  as doses unitarizadas devem ser utilizadas em até 72h após sua manipulação.

• E. no caso de preparação de doses unitárias ou a unitarização de doses por transformação/adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, o período de uso deve ser o mesmo das preparações extemporâneas.

A manipulação/fracionamento de preparações estéreis contendo citostáticos deve seguir as seguintes disposições, segundo a legislação vigente (RDC 67/2007):

• A.

  a pressurização da sala de manipulação de citostáticos deve ser positiva em relação ao ambiente adjacente.

• B.

  todas as operações devem ser realizadas em Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2.

• C.

  as áreas da pele contaminadas pelo citostático durante a sua manipulação/fracionamento devem ser lavadas com etanol e acetona.

• D.

  a paramentação não pode ser reutilizada, devendo ser lavada em processo exclusivo.

• E.

  durante a manipulação, deve ser usado um par de luvas de látex (tipo cirúrgica estéril com punho longo e sem talco), trocada a cada hora ou sempre que sua integridade estiver comprometida.

Quantos mililitros de uma solução de hipoclorito de sódio com concentração de cloro ativo equivalente a 12% são necessários para se preparar 5 L de solução de hipoclorito de sódio 1% em água?

• A.

  234,5 mL.

• B.

  41,7 mL.

• C.

  832,8 mL.

• D.

  416,6 mL.

• E.

  4,17 mL.

Está descrito na Portaria 4.283, de 30 de dezembro de 2010, que aprova as diretrizes e estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos hospitais, que compete à farmácia hospitalar:

I. a manipulação de nutrição parenteral;

II. o controle de produtos de higiene e saneantes usados pelo paciente;

III. o cuidado ao paciente, o que pressupõe o acesso a ele e seus familiares, ao prontuário, resultados de exames e demais informações, incluindo o diálogo com a equipe que assiste o paciente;

IV. o acompanhamento das principais atividades da farmácia hospitalar, por meio da adoção de indicadores de gestão, logísticos, de assistência ao paciente e de educação.

Está correto o que se afirma em

• A.

  I, II, III e IV.

• B.

  I, II e IV, apenas.

• C.

  I, III e IV, apenas.

• D.

  I e III, apenas.

• E.

  I e IV, apenas.

Considere as afirmações com relação à organização e funcionamento das farmácias hospitalares. Marque (V) para Verdadeiro e (F) para Falso e, em seguida, aponte a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo:

( ) A farmácia deve dispor de um espaço suficiente para o desenvolvimento de diferentes atividades, tendo em vista que são muitos os fatores que podem condicionar o ambiente necessário a determinada função.

( ) A central de abastecimento farmacêutica tem como objetivo impedir a correta conservação dos medicamentos.

( ) A disposição dos produtos farmacêuticos deve facilitar a localização e evitar trocas no momento da separação.

( ) A central de abastecimento farmacêutico deverá estar organizacionalmente dividida em: recepção, contagem e distribuição.

( ) Medicamentos, correlatos, produtos inflamáveis, radiofármacos e outros, necessitam de condições específicas de armazenamento, de acordo com suas características físico-químicas.

• A.

  F – F – V – V – F

• B.

  V – F – V – V – V

• C.

  V – V – F – F – V

• D.

  V – F – V – F – V

• E.

  V – F – F – F – F

No momento em que o profissional de saúde encontra- se na situação de prestar os primeiros socorros a uma vítima, qual destes comportamentos deve ser evitado?

• A.

  Manter o controle sobre si mesmo e da situação.

• B.

  Agir com calma e lógica.

• C.

  Agir por impulso.

• D.

  Falar com a vítima de modo paciente e gentil.

• E.

  Ser objetivo.

Com relação a procedimentos de higiene e segurança contra a contaminação de medicamentos, assinale a alternativa que NÃO corresponde a terminologia correta do processo empregado:

• A.

  ASSEPSIA: Conjunto de métodos empregados para impedir que determinado local, superfície, equipamento ou instrumental, seja contaminado.

• B.

  MONITORIZAÇÃO: Controle periódico de eficiência do processo, garantindo que as especificações validadas estejam dentro do padrão estabelecido.

• C.

  DESINFECÇÃO: Processo físico ou químico que elimina as formas vegetativas de micro-organismos, exceto os esporulados.

• D.

  ESTERILIZAÇÃO: Processo de destruição de parte das formas de vida microbiana, mediante aplicação de agentes físicos ou químicos.

• E.

  DESCONTAMINAÇÃO: Método de eliminação parcial ou total de micro-organismos dos artigos e superfícies.