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Farmácia - Medicamentos e tratamentos clínicos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2004
Com relação aos medicamentos que têm sua aquisição, armazenamento e dispensação regulamentados pela Portaria do Ministério da Saúde n.º 344/1998, julgue os itens subseqüentes.
O uso do femproporex, um anorexígeno amplamente empregado na prática clínica, é contra-indicado em pacientes hipertensos.
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Com relação aos medicamentos que têm sua aquisição, armazenamento e dispensação regulamentados pela Portaria do Ministério da Saúde n.º 344/1998, julgue os itens subseqüentes.
Além de fármacos psicoativos e entorpecentes, as substâncias utilizadas para sua obtenção, como a acetona, também são controlados pela Portaria n.º 344/1998 do Ministério da Saúde.
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Com relação aos medicamentos que têm sua aquisição, armazenamento e dispensação regulamentados pela Portaria do Ministério da Saúde n.º 344/1998, julgue os itens subseqüentes.
Os medicamentos proscritos podem ser utilizados somente quando não há alternativas terapêuticas no mercado.
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Os fármacos podem ser eliminados pelos rins, principalmente por meio da filtração glomerular e da secreção tubular. O mecanismo pelo qual os fármacos são excretados depende de suas características físico-químicas e da presença de transportadores específicos. Depois que são filtrados pelos glomérulos, os fármacos, que são ácidos e bases fracos, podem ter seu estado de ionização alterado de acordo com o pH da urina. Essa alteração afeta consideravelmente a excreção renal. Isso implica que um fármaco básico vai ser rapidamente excretado em uma urina ácida porque o baixo pH no túbulo favorece a ionização e inibe a reabsorção. Da mesma forma, um fármaco ácido é excretado mais rapidamente se a urina se tornar alcalina. Com base nessas afirmações, julgue os itens que se seguem.
Para ser eliminado por filtração glomerular, um fármaco tem de estar ligado a alguma proteína plasmática.
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Os fármacos podem ser eliminados pelos rins, principalmente por meio da filtração glomerular e da secreção tubular. O mecanismo pelo qual os fármacos são excretados depende de suas características físico-químicas e da presença de transportadores específicos. Depois que são filtrados pelos glomérulos, os fármacos, que são ácidos e bases fracos, podem ter seu estado de ionização alterado de acordo com o pH da urina. Essa alteração afeta consideravelmente a excreção renal. Isso implica que um fármaco básico vai ser rapidamente excretado em uma urina ácida porque o baixo pH no túbulo favorece a ionização e inibe a reabsorção. Da mesma forma, um fármaco ácido é excretado mais rapidamente se a urina se tornar alcalina. Com base nessas afirmações, julgue os itens que se seguem.
Os ácidos e bases fracos são mais facilmente reabsorvidos quando estão sob a forma ionizada.
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A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue os itens seguintes.
A burimamida possui um heterociclo em sua estrutura, chamado imidazol.
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A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue os itens seguintes.
A parte assinalada com I é um radical isopropil ligado ao heterociclo.
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A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue os itens seguintes.
A burimamida possui em sua estrutura um grupo derivado da tiouréia.
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A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue os itens seguintes.
A função química II assinalada na molécula é uma amida.
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A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue os itens seguintes.
Uma das reações de metabolismo da burimamida é a N-desalquilação. O composto resultante dessa reação é uma molécula com a estrutura abaixo.
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