Questões sobre Vias de administração medicamentosa

Em farmacocinética, vários processos fisiológicos e patológicos ditam o ajuste posológico individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. Nesse contexto, coloque V nas afirmativas que forem VERDADEIRAS e F nas que forem FALSAS e, a seguir, marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA:

( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea.

( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento.

( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção.

( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.

• A.

  F, F, V, F.

• B.

  V, V, F, V.

• C.

  V, V, F, F.

• D.

  F, F, V, V.

Assinale a alternativa CORRETA sobre farmacocinética, segundo Berham G Katzung, 2010.

• A.

  A dose “padrão” sempre é adequada a todos os pacientes.

• B.

  A depuração de um fármaco relaciona a quantidade do fármaco no organismo com a concentração do fármaco no sangue ou plasma.

• C.

  A dose “padrão” de um fármaco baseia-se em estudos realizados em voluntários saudáveis e pacientes com capacidade média de absorver, distribuir e eliminar o fármaco.

• D.

  A evolução do fármaco no organismo depende exclusivamente da depuração.

• E.

  Biodisponibilidade é definida como a fração alterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via.

Analisando fármacos que atuam no sistema gastrintestinal, nos acometimentos da acidez gástrica, úlceras pépticas e da doença do refluxo gastroesofágico é possível utilizar várias classes de medicamentos. A cimetidina é um fármaco utilizado nestas condições, e pode ser classificada como

• A.

  inibidor da bomba de prótons.

• B.

  antiácido.

• C.

  antagonista dos receptores muscarínicos.

• D.

  antagonista dos receptores H₂.

• E.

  agente que aumenta a defesa da mucosa.

Sobre antibióticos, julgue os itens a seguir em V ou F:

I. A amoxicilina é excretada pelo leite materno.

II. A ampicilina é um antibiótico bactericida de amplo espectro.

III. A benzilpenicilina é um antibiótico bactericida de espectro estreito.

É(são) VERDADEIRO(s) o(s) item(ns):

• A.

  I;

• B.

  I e II;

• C.

  I e III;

• D.

  II e III;

• E.

  I, II e III.

A farmacocinética descreve e prevê as quantidades dos medicamentos e suas concentrações em vários fluidos do organismo, as mudanças nestas quantidades com o tempo e os efeitos terapêuticos ou tóxicos observados. Em relação à farmacocinética da dose múltipla afirma-se corretamente que:

• A.

  a administração endovenosa intermitente do fármaco fará com que, gradualmente, a concentração sanguínea aumente, até que atinja a concentração do estado de equilíbrio, no qual a quantidade do fármaco que está entrando no organismo é menor do que está sendo eliminada.

• B.

  o que mantém a concentração do fármaco estável em um estado de equilíbrio são a velocidade de distribuição sanguínea, o nível de PTNs plasmáticas e a depuração (clearence ) do paciente.

• C.

  

• D.

  após atingir o estado de equilíbrio, havendo mudanças posológicas ou uso de outros medicamentos que interfiram nos parâmetros farmacocinéticos, os valores da concentração máxima e mínima deverão oscilar em torno de um valor médio.

• E.

  o tempo necessário para o fármaco atingir 95% da concentração de equilíbrio equivale a cerca de 3-4 meias-vidas do fármaco, administradas a intervalos regulares.

A disponibilidade biológica (biodisponibilidade) é o objetivo fundamental, quando do desenvolvimento de um medicamento. Durante o processo de desenvolvimento, a indústria farmacêutica emprega estudos de biodisponibilidade para comparar diferentes formulações de modo a determinar qual delas apresenta o padrão de absorção desejável.

Assinale a alternativa que melhor representa os parâmetros a serem avaliados nos estudos de biodisponibilidade comparativa de duas formulações:

• A.

  Pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico de concentração máxima e área sob a curva da concentração plasmática;

• B.

  Tempo de dissolução da forma farmacêutica e área sob a curva de concentração plasmática;

• C.

  Concentração máxima atingida, tempo de duração de ação;

• D.

  Quantidade total de fármaco de fármaco absorvida na circulação depois da administração de uma dose e tempo de desintegração da forma farmacêutica;

• E.

  Pico de concentração máxima e velocidade de eliminação do fármaco.

São considerados fármacos antipsicóticos atípicos:

• A.

  Quetiapina e clozapina;

• B.

  Haloperidol e clorpromazina;

• C.

  Flufenazina e clozapina;

• D.

  Haloperidol e quetiapina;

• E.

  Risperidona e levomepromazina.

Pacientes portadores de hipertensão fazem acompanhamento ambulatorial, cujos medicamentos comumente prescritos são: hidroclorotiazida, carvedilol e enalapril. A que classe terapêutica, ou mecanismo de ação, esses medicamentos fazem parte, respectivamente:

• A.

  Agonista beta adrenérgico, inibidor da fosfolipase A2, antagonista de receptores muscarínicos.

• B.

  Diurético de alça, agonista beta2 adrenérgico, inibidor da enzima conversora de angiotensina.

• C.

  Diurético que atua sobre o túbulo distal, bloqueador dos receptores beta adrenérgicos e inibidor da enzima conversora de angiotensina.

• D.

  Diurético que atua sobre o túbulo proximal, bloqueador dos receptores alfa adrenérgicos e inibidor da enzima conversora de angiotensina.

• E.

  Diurético poupador de potássio, antagonista beta2 adrenérgico, inibidor da fosfolipase A2.

Sobre os contraceptivos orais, é correto afirmar que:

• A.

  São exemplos de pílulas de estrógenos: Levonogestrel, desogestrel e gestodeno.

• B.

  O estrógeno inibe a secreção do Hormônio Luteinizante e, assim, previne a ovulação, também estimula a produção de muco cervical menos susceptível à passagem do esperma.

• C.

  O estrógeno inibe a secreção de FSH via retroalimentação negativa na hipófise anterior, e assim suprime o desenvolvimento do ciclo ovariano.

• D.

  Os contraceptivos de emergência consistem em dois comprimidos, um de progesterona e outro de estrogênio e são tomados em dose única. É efetiva se tomada até 48 horas após o coito e repetida 12 horas mais tarde.

• E.

  Os contraceptivos de emergência consistem em dois comprimidos, um de progesterona e outro de estrogênio e são tomados em dose única. É efetiva se tomada até 48 horas após o coito e repetida 12 horas mais tarde.

Julgue os itens a seguir, acerca do mecanismo de ação dos antimicrobianos, antineoplásicos e suas interações.

O itraconazol é um dioxolanotrazol sintético oral que inibe a síntese de membrana celular dos fungos. Ele deve ser administrado com alimento para aumentar a sua biodisponibilidade.

• C. Certo
• E. Errado