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Dois medicamentos de mesmo princípio ativo, concentração e forma farmacêutica são considerados bioequivalentes quando:
apresentam ligações com proteínas plasmáticas.
apresentam biodisponibilidades semelhantes em mesma via extravascular.
apresentam biodisponibilidades diferentes, mas com a mesma eficácia terapêutica.
apresentam biodisponibilidades diferentes, porém apresentam o mesmo clearance.
podem substituir outros medicamentos com mecanismos de ação diferentes.
Em relação à interação fármaco-receptor, NÃO é correto afirmar que:
a afinidade de um fármaco e seu receptor independe da sua estrutura química.
as proteínas compõem a classe mais numerosa de re- ceptores de drogas.
agonistas são fármacos que se ligam a receptores fisiólogicos e simulam os efeitos de compostos regula- dores endógenos.
antagonistas ligam-se aos receptores impedindo a ação dos agonistas.
igação covalente é um exemplo de ligação química entre um fármaco e seu receptor.
A taxa de absorção de um fármaco é aumentada pela sua:
forma catiônica.
forma aniônica.
forma ionizada.
lipossolubilidade.
hidrossolubilidade
A conjugação de fármacos com o ácido glicurônico contribui para:
aumentar a lipossolubilidade.
aumentar a interação com o receptor.
acelerar a eliminação renal.
acelerar a atividade do citocromo P450.
prolongar a ação terapêutica.
Assinale a afirmativa INCORRETA com relação ao uso terapêutico dos antiácidos.
Os antiácidos que contêm alumínio, cálcio ou magnésio são menos completamente absorvidos do que os que contêm bicarbonato de sódio.
Os antiácidos alteram a absorção, biodisponibilidade e eliminação renal de vários fármacos.
O hidróxido de alumínio pode relaxar o músculo liso do estômago provocando prisão de ventre.
O acúmulo de alumínio pode causar encefalopatia nos indivíduos com função renal comprometida.
O uso concomitante de antiácidos com leite é aconse- lhável para o aumento do hormônio paratireóide
O tratamento com o uso combinado de um agente anticolinérgico quaternário e um agonista ßadrenérgico, que resulta em broncodilatação um pouco maior e mais prolongada do que se for usado um deles isoladamente, pode ser exemplificado por:
Fenoterol + Beclometasona.
Prednisona + Albuterol.
Ipatrópio + Fenoterol.
Teofilina + Beclometasona.
Metilprednisolona + Hioscina.
O mecanismo de ação anti-hipertensivo da hidralazina está baseado na(o):
inibição dos canais de cálcio.
inibição da enzima conversora da angiotensina.
vasodilatação através do relaxamento da muscular lisa arteriolar.
antagonismo dos receptores ßadrenérgicos.
antagonismo dos neurônios adrenérgicos.
O diurético CONTRA-INDICADO em pacientes com hiperpotassemia é:
Furosemida.
Hidroclorotiazida.
Espironolactona.
Clortalidona.
Glicerina.
No tratamento da co-infecção HIV/Tuberculose, a rifampicina não pode ser administrada concomitantemente com Inibidores da Protease do vírus HIV, pois:
aumenta a biodisponibilidade.
aumenta a absorção.
aumenta o tempo de meia-vida.
reduz o tempo de meia-vida.
reduz a absorção.
Entre os efeitos tóxicos encontrados nos aminoglicosídeos, podemos citar:
nefrotoxicidade e ototoxicidade.
toxicidade óptica e ototoxicidade.
toxicidade hematológica e nefrotoxicidade.
toxicidade óssea e dentária.
ototoxicidade e toxicidade hematológica.
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