Questões de Farmácia da Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em μg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.

Com base na situação hipotética apresentada, julgue os itens a seguir.

Caso o método cromatográfico fosse utilizado para a dosagem do fármaco na forma farmacêutica final com interferentes analíticos, ele apresentaria menor seletividade que o espectrofotométrico.

• C. Certo
• E. Errado

A seguir, são apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.

Considerando as informações precedentes, julgue os próximos itens, relativos ao albendazol.

A forma farmacêutica em questão pode ser floculada ou defloculada; neste último caso, a velocidade de sedimentação normalmente é mais baixa.

• C. Certo
• E. Errado

O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em μg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.

Com base na situação hipotética apresentada, julgue os itens a seguir.

Uma alternativa acertada para o preparo de uma formulação líquida oral, utilizando-se o fármaco referido, seria na forma de suspensão.

• C. Certo
• E. Errado

A respeito da farmacologia do sistema nervoso central (SNC), julgue os itens subsequentes. Os benzodiazepínicos atuam sobre os receptores de GABAA, potencializando a resposta ao GABA e produzindo efeitos sedativos, hipnóticos, ansiolíticos, relaxantes musculares e anticonvulsivantes.

• C. Certo
• E. Errado

O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em μg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.

Com base na situação hipotética apresentada, julgue os itens a seguir.

A solubilidade do fármaco calculada foi de 0,57 μg/mL.

• C. Certo
• E. Errado

A respeito da farmacologia do sistema nervoso central (SNC), julgue os itens subsequentes. A serotonina não atravessa a barreira hematoencefálica, por isso sua síntese local ocorre somente após o aminoácido triptofano ser transportado ativamente para o cérebro.

• C. Certo
• E. Errado

O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em μg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.

Com base na situação hipotética apresentada, julgue os itens a seguir.

A solução poderá ser preparada a uma concentração máxima de 0,06% (p/v).

• C. Certo
• E. Errado

A respeito da farmacologia do sistema nervoso central (SNC), julgue os itens subsequentes. Barbitúricos são depressores não seletivos do SNC que podem ser empregados como anestésicos gerais e anticonvulsivantes.

• C. Certo
• E. Errado

Uma pomada que contenha 0,5% (p/p) de sulfato de neomicina deve ser preparada, e o farmacêutico tem disponível uma base de vaselina e uma de polietilenoglicol. Sabendo que o fármaco é muito solúvel em água, ou seja, será necessário menos de 1 mL de água para dissolver 1 g do fármaco, julgue os itens subsequentes. Com a administração tópica da neomicina, será evitada a ocorrência de efeitos adversos relacionados à administração sistêmica desse antibiótico, como ototoxicidade e nefrotoxicidade.

• C. Certo
• E. Errado

O medicamento haloperidol 2 mg foi prescrito a um paciente que apresentava episódios de delírio e alucinações esquizofrênicas. Administrando o medicamento três vezes ao dia, conforme a prescrição médica, o paciente sentiu melhora dos sintomas após três semanas de uso, porém a hipersalivação foi um dos efeitos adversos que lhe causou muito incômodo.

Tendo como referência essa situação hipotética, julgue os itens subsecutivos.

Os antipsicóticos de alta potência, como o haloperidol, possuem pouca ou nenhuma ação anticolinérgica, o que explicaria o efeito adverso sentido pelo paciente.

• C. Certo
• E. Errado