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A biodisponibilidade de um fármaco não reflete diretamente a quantidade de fármaco absorvido pelas diferentes vias, mas abarca muitos outros fatores, como a metabolização e excreção do fármaco. Considerando que, ao se calcular a dose efetiva de um fármaco, esses fatores devem ser levados em consideração, assinale a opção correta.
Os pró-fármacos são precursores inativos metabolizados em moléculas ativas.
A eliminação dos fármacos lipofílicos pela urina ocorre sem que seja necessária a metabolização destes.
Os fármacos metabolizados ou conjugados que são eliminados da circulação não podem ser reabsorvidos pelo organismo.
A metabolização de fármacos pelas reações de fase I e fase II não pode ser acelerada ou retardada, porque envolve a participação das enzimas P450, cuja produção nas células é constitutiva.
Os fármacos absorvidos por qualquer via de administração sofrem a metabolização de primeira passagem ou présistêmica, que reduz a sua biodisponibilidade.
O padrão da absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, assim como entre as diferentes vias de administração. As formas farmacêuticas são projetadas para ceder o fármaco em uma forma que se ajuste à absorção, a partir de cada via de administração selecionada. Com relação a esses temas, julgue os itens a seguir.
Em comparação a outras vias de administração, a via intravenosa representa o meio mais simples, conveniente, rápido e seguro de administrar um fármaco.
Acerca da farmacologia do sistema nervoso central, julgue os próximos itens.
Clordiazepóxido, paroxetina e alprazolam são fármacos benzodiazepínicos.
A respeito dos anti-inflamatórios, julgue os próximos itens.
Os principais agentes anti-inflamatórios são representados pelos glicocorticoides e pelos agentes AINE. O ácido acetilsalicílico (AAS) é um glicocorticoide.
Com relação ao abuso de drogas, julgue os itens seguintes.
A tolerância e a dependência física, independentemente de qualquer outro fator, implicam em uso abusivo e dependência de drogas.
Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.
Ao se diluir 500 mL de uma solução 15% (v/v) para 1.500 mL, obtém-se uma solução de concentração final equivalente a 5%.
Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.
São necessários 500 mL de uma solução de hipoclorito de sódio 6,25% para preparar 5.000 mL de uma solução para irrigação a 0,5% (p/v).
Julgue os itens subsequentes, acerca de cálculos e unidades relacionadas a procedimentos de manipulação em farmácia.
O volume de 18,75 mL de um elixir de cloreto de potássio na concentração de 20 mEq/15 mL (de íon potássio) fornecem 25 mEq do íon potássio a um paciente.
Os antibióticos reduziram drasticamente as doenças e as mortes causadas por infecções bacterianas. Durante décadas, eles foram utilizados de forma indiscriminada, o que levou ao aumento da resistência dos microrganismos a esses antibióticos e gerou um grave problema de saúde pública. Nos últimos anos, vários grupos de pesquisa têm dedicado especial esforço na identificação de novas moléculas com capacidade antimicrobiana ou na mudança das suas formulações farmacêuticas para melhorar a biodisponibilidade do princípio ativo no paciente. Considerando a importância dos antibióticos para a vida humana, julgue os itens a de 99 a 107.
A sulfanilamida é um antibiótico com ação bactericida, análogo estrutural do ácido p-aminobenzóico (PABA), precursor essencial da síntese do ácido fólico nas bactérias.
Estima-se que a incidência de interações medicamentosas oscila de 3% a 5% para pacientes que usam vários medicamentos. Acerca desse tema, julgue os itens subsequentes.
Os antidepressivos da classe dos IMAO (inibidores da enzima monoamonino oxidase) causam hipotensão severa que pode ser potencializada pela tiramina presente em alimentos como queijos e chocolates.
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