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Farmácia - Administração de Medicamentos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2016
Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:
Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.
Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.
Considerando essas informações, julgue os próximos itens.
Caso, em uma emergência, seja necessário acelerar o efeito desse medicamento no organismo, é recomendável sua administração por via intravenosa.Farmácia - Administração de Medicamentos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2016
Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:
Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.
Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.
Considerando essas informações, julgue os próximos itens.
O tempo de ação desse medicamento varia conforme o local de sua aplicação. Se for administrado no tecido subcutâneo da coxa, demorará mais para atingir a circulação sistêmica, em relação à sua aplicação nas regiões do deltoide e do abdômen.Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:
Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.
Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.
Considerando essas informações, julgue os próximos itens.
Diversos medicamentos apresentam interação medicamentosa com a insulina glargina, tais como os antidiabéticos orais e antibióticos sulfanamídicos.Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:
Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.
Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.
Considerando essas informações, julgue os próximos itens.
Esse medicamento deve ser armazenado em refrigeração constante, entre 2 ºC e 8 ºC, para garantir-se o período de validade, podendo ser armazenado, contudo, por um período de até quatro semanas, em temperatura ambiente.Farmácia - Medicamentos e tratamentos clínicos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2016
Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:
Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.
Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.
Considerando essas informações, julgue os próximos itens.
A insulina glargina apresenta ação prolongada no organismo, devido à precipitação da insulina em microcristais e à posterior mudança de pH, que ocorre após a administração do medicamento pelo paciente.Farmácia - Administração de Medicamentos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2016
Na prevenção e no tratamento de náuseas e vômitos, pediatras têm prescrito ondansentrona, um antiemético encontrado comercialmente na forma de comprimidos de desintegração oral, com dosagens de 4 mg recomendada, conforme tabela posológica presente na bula, para crianças de dois a onze anos de idade e dosagens de 8 mg.
Considerando as informações apresentadas, julgue os itens seguintes.
Para que a ondansentrona seja administrada por via parental, em caso de tratamento de pacientes com impossibilidade de deglutição, poderá ser usado o comprimido diluído em água ou em soro fisiológico na forma injetável.Farmácia - Administração de Medicamentos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2016
Na prevenção e no tratamento de náuseas e vômitos, pediatras têm prescrito ondansentrona, um antiemético encontrado comercialmente na forma de comprimidos de desintegração oral, com dosagens de 4 mg recomendada, conforme tabela posológica presente na bula, para crianças de dois a onze anos de idade e dosagens de 8 mg.
Considerando as informações apresentadas, julgue os itens seguintes.
Nos casos de ajuste de dosagem, a partição do comprimido é indesejada, por acelerar a desintegração e o efeito do medicamento bem como ocasionar, em algumas situações, efeitos tóxicos aos pacientes.Farmácia - Medicamentos e tratamentos clínicos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2016
Considerando-se as informações e os aspectos farmacotécnicos envolvidos na produção de emulsões, é correto afirmar que o composto representado
atua como agente emulsificante, espessante e estabilizante, propiciando consistência à emulsão.Considerando-se as informações e os aspectos farmacotécnicos envolvidos na produção de emulsões, é correto afirmar que o composto representado
é um ácido graxo, que, devido ao seu caráter oleoso, ficará dissolvido na fase oleosa da emulsão.No gráfico estão representados os perfis de liberação in vitro de dois medicamentos para administração oral contendo o mesmo fármaco. O ensaio foi realizado utilizando-se água purificada (pH = 6) como meio de dissolução. Um dos medicamentos apresenta em sua composição substâncias moduladoras da liberação.
Com base nas informações apresentadas e considerando os aspectos biofarmacêuticos e farmacotécnicos envolvidos, julgue os itens a seguir.
O medicamento A apresenta-se na forma em pó ou granulada, haja vista que comprimidos têm conteúdo compactado que dificulta a rápida dissolução do fármaco.{TITLE}
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