Questões de Farmácia da Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Lista completa de Questões de Farmácia da Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) para resolução totalmente grátis. Selecione os assuntos no filtro de questões e comece a resolver exercícios.

Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:

Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.

Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.

Considerando essas informações, julgue os próximos itens.

Caso, em uma emergência, seja necessário acelerar o efeito desse medicamento no organismo, é recomendável sua administração por via intravenosa.

  • C. Certo
  • E. Errado

Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:

Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.

Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.

Considerando essas informações, julgue os próximos itens.

O tempo de ação desse medicamento varia conforme o local de sua aplicação. Se for administrado no tecido subcutâneo da coxa, demorará mais para atingir a circulação sistêmica, em relação à sua aplicação nas regiões do deltoide e do abdômen.

  • C. Certo
  • E. Errado

Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:

Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.

Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.

Considerando essas informações, julgue os próximos itens.

Diversos medicamentos apresentam interação medicamentosa com a insulina glargina, tais como os antidiabéticos orais e antibióticos sulfanamídicos.

  • C. Certo
  • E. Errado

Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:

Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.

Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.

Considerando essas informações, julgue os próximos itens.

Esse medicamento deve ser armazenado em refrigeração constante, entre 2 ºC e 8 ºC, para garantir-se o período de validade, podendo ser armazenado, contudo, por um período de até quatro semanas, em temperatura ambiente.

  • C. Certo
  • E. Errado

Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:

Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.

Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.

Considerando essas informações, julgue os próximos itens.

A insulina glargina apresenta ação prolongada no organismo, devido à precipitação da insulina em microcristais e à posterior mudança de pH, que ocorre após a administração do medicamento pelo paciente.

  • C. Certo
  • E. Errado

Na prevenção e no tratamento de náuseas e vômitos, pediatras têm prescrito ondansentrona, um antiemético encontrado comercialmente na forma de comprimidos de desintegração oral, com dosagens de 4 mg — recomendada, conforme tabela posológica presente na bula, para crianças de dois a onze anos de idade — e dosagens de 8 mg.

Considerando as informações apresentadas, julgue os itens seguintes.

Para que a ondansentrona seja administrada por via parental, em caso de tratamento de pacientes com impossibilidade de deglutição, poderá ser usado o comprimido diluído em água ou em soro fisiológico na forma injetável.

  • C. Certo
  • E. Errado

Na prevenção e no tratamento de náuseas e vômitos, pediatras têm prescrito ondansentrona, um antiemético encontrado comercialmente na forma de comprimidos de desintegração oral, com dosagens de 4 mg — recomendada, conforme tabela posológica presente na bula, para crianças de dois a onze anos de idade — e dosagens de 8 mg.

Considerando as informações apresentadas, julgue os itens seguintes.

Nos casos de ajuste de dosagem, a partição do comprimido é indesejada, por acelerar a desintegração e o efeito do medicamento bem como ocasionar, em algumas situações, efeitos tóxicos aos pacientes.

  • C. Certo
  • E. Errado

Considerando-se as informações e os aspectos farmacotécnicos envolvidos na produção de emulsões, é correto afirmar que o composto representado

atua como agente emulsificante, espessante e estabilizante, propiciando consistência à emulsão.

  • C. Certo
  • E. Errado

Considerando-se as informações e os aspectos farmacotécnicos envolvidos na produção de emulsões, é correto afirmar que o composto representado

é um ácido graxo, que, devido ao seu caráter oleoso, ficará dissolvido na fase oleosa da emulsão.

  • C. Certo
  • E. Errado

No gráfico estão representados os perfis de liberação in vitro de dois medicamentos para administração oral contendo o mesmo fármaco. O ensaio foi realizado utilizando-se água purificada (pH = 6) como meio de dissolução. Um dos medicamentos apresenta em sua composição substâncias moduladoras da liberação.

Com base nas informações apresentadas e considerando os aspectos biofarmacêuticos e farmacotécnicos envolvidos, julgue os itens a seguir.

O medicamento A apresenta-se na forma em pó ou granulada, haja vista que comprimidos têm conteúdo compactado que dificulta a rápida dissolução do fármaco.

  • C. Certo
  • E. Errado
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