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Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
Um laboratório farmacêutico utiliza a liofilização na produção de comprimidos de rápida desintegração e na secagem de extratos vegetais utilizados em sua linha de fitoterápicos. No estudo de estabilidade foi observado que os produtos citados apresentaram prazo de validade superior a dois anos, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, dotados de sachê de sílica em seu interior; e inferior a seis meses, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, sem sachê de sílica.
Considerando essa situação e os aspectos físico-químicos e tecnológicos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.
A rápida desintegração dos comprimidos liofilizados ocorre devido a sua alta porosidade, o que facilita a penetração de líquido no medicamento.Um laboratório farmacêutico utiliza a liofilização na produção de comprimidos de rápida desintegração e na secagem de extratos vegetais utilizados em sua linha de fitoterápicos. No estudo de estabilidade foi observado que os produtos citados apresentaram prazo de validade superior a dois anos, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, dotados de sachê de sílica em seu interior; e inferior a seis meses, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, sem sachê de sílica.
Considerando essa situação e os aspectos físico-químicos e tecnológicos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.
A conservação química dos extratos citados ocorre devido ao processo de liofilização, que permite a sua secagem.Um laboratório farmacêutico utiliza a liofilização na produção de comprimidos de rápida desintegração e na secagem de extratos vegetais utilizados em sua linha de fitoterápicos. No estudo de estabilidade foi observado que os produtos citados apresentaram prazo de validade superior a dois anos, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, dotados de sachê de sílica em seu interior; e inferior a seis meses, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, sem sachê de sílica.
Considerando essa situação e os aspectos físico-químicos e tecnológicos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.
Os comprimidos do caso em apreço são higroscópicos devido ao processo de liofilização e necessitam de sachê de sílica dentro do envase para que haja melhor conservação do produto.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.
Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.
A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.
Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.
A ausência de agente lubrificante na formulação em questão pode ser a razão dos problemas de uniformidade de conteúdo identificados no controle de qualidade.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.
Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.
A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.
Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.
A laminação dos comprimidos pode ter sido causada pela deficiente coesividade entre os componentes da fórmula, o que por sua vez se deve à ausência de agente aglutinante.A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.
Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.
A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.
Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.
A rápida desintegração dos comprimidos ocorre devido à efervescência desencadeada pela liberação de gás carbônico proveniente da reação do bicarbonato de sódio com a água.A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.
Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.
A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.
Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.
O controle de temperatura e umidade do ambiente são dispensáveis para a elaboração do medicamento em tela, uma vez que é possível ajustar o conteúdo de umidade do comprimido ao final da produção.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
O cloridrato de clordiazepóxido é um fármaco ansiolítico que apresenta tendência a formar cristais em pH próximo à neutralidade. O gráfico a seguir representa as curvas plasmáticas desse fármaco administrado pelas vias oral e intramuscular.
Com base no gráfico acima e considerando os aspectos farmacológicos a ele relacionados, julgue os itens a seguir.
A biodisponibilidade do cloridrato de clordiazepóxido é maior quando administrado por via intramuscular, pois se trata de uma administração parenteral que não sofre efeito de primeira passagem.Farmácia - Administração de Medicamentos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
O cloridrato de clordiazepóxido é um fármaco ansiolítico que apresenta tendência a formar cristais em pH próximo à neutralidade. O gráfico a seguir representa as curvas plasmáticas desse fármaco administrado pelas vias oral e intramuscular.
Com base no gráfico acima e considerando os aspectos farmacológicos a ele relacionados, julgue os itens a seguir.
Na administração intramuscular do medicamento em questão, o fármaco será dissolvido lentamente, de modo a ocorrer o depósito de cristais no local de aplicação devido ao pH da via.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
O cloridrato de clordiazepóxido é um fármaco ansiolítico que apresenta tendência a formar cristais em pH próximo à neutralidade. O gráfico a seguir representa as curvas plasmáticas desse fármaco administrado pelas vias oral e intramuscular.
Com base no gráfico acima e considerando os aspectos farmacológicos a ele relacionados, julgue os itens a seguir.
O efeito do medicamento em questão é mais rápido quando administrado por via oral.{TITLE}
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