Lista completa de Questões de Farmácia da Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) para resolução totalmente grátis. Selecione os assuntos no filtro de questões e comece a resolver exercícios.
Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
Estudos demonstraram que a redução do tamanho de partícula da griseofulvina, de cerca de 10 μm para 2,7 μm, é capaz de duplicar, aproximadamente, a quantidade de fármaco absorvido por seres humanos. A partir dessa informação e com base nos diferentes aspectos por ela suscitados, julgue os itens que se seguem. A redução do tamanho de partícula da griseofulvina na formulação de um comprimido oral pode ocasionar o aumento dos efeitos adversos do medicamento.
Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
Com referência a anti-inflamatórios não esteroidais e analgésicos opioides, julgue os próximos itens. O metabólito tóxico d o p a r a c e t a m o l , N-acetil-p-benzoquinoneimina (NAPQI), é destoxificado via conjugação com sulfato.
Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
Estudos demonstraram que a redução do tamanho de partícula da griseofulvina, de cerca de 10 μm para 2,7 μm, é capaz de duplicar, aproximadamente, a quantidade de fármaco absorvido por seres humanos. A partir dessa informação e com base nos diferentes aspectos por ela suscitados, julgue os itens que se seguem. Como a griseofulvina é um fármaco altamente hidrossolúvel, a sua absorção independe da sua velocidade de dissolução.
Farmácia - Administração de Medicamentos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
Com referência a anti-inflamatórios não esteroidais e analgésicos opioides, julgue os próximos itens. A morfina, quando administrada concomitantemente com o hipoglicemiante oral metformina, pode provocar acidose láctica, por interação cinética, devido ao aumento da concentração plasmática de metformina.
Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
Após a administração oral, a digoxina é absorvida no estômago e na parte superior do intestino delgado. A biodisponibilidade da digoxina administrada por via oral, sob a forma de comprimido é de, aproximadamente, 63%, e do elixir pediátrico é de 75%. A principal via de eliminação desse fármaco é a excreção renal. Considerando essas informações e os diferentes aspectos nelas envolvidos, julgue os itens seguintes. A biodisponibilidade da digoxina é afetada principalmente pela idade do paciente, visto que a velocidade de absorção de fármacos pouco solúveis em água é maior a partir de comprimidos orais.
Farmácia - Administração de Medicamentos - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
Acerca da farmacologia e toxicologia dos carbamatos, julgue os seguintes itens. Em pacientes com intoxicações agudas por carbamatos, a reversão de sintomas colinérgicos nicotínicos pode ser feita por meio da administração de atropina.
Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
Após a administração oral, a digoxina é absorvida no estômago e na parte superior do intestino delgado. A biodisponibilidade da digoxina administrada por via oral, sob a forma de comprimido é de, aproximadamente, 63%, e do elixir pediátrico é de 75%. A principal via de eliminação desse fármaco é a excreção renal. Considerando essas informações e os diferentes aspectos nelas envolvidos, julgue os itens seguintes. A digoxina é um agente inotrópico digitálico empregado principalmente no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva.
Acerca da farmacologia e toxicologia dos carbamatos, julgue os seguintes itens. Os receptores colinérgicos muscarínicos regulam os efeitos do neurotransmissor acetilcolina na região das sinapses pós-ganglionares parassimpáticas.
Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
Após a administração oral, a digoxina é absorvida no estômago e na parte superior do intestino delgado. A biodisponibilidade da digoxina administrada por via oral, sob a forma de comprimido é de, aproximadamente, 63%, e do elixir pediátrico é de 75%. A principal via de eliminação desse fármaco é a excreção renal. Considerando essas informações e os diferentes aspectos nelas envolvidos, julgue os itens seguintes. Em pacientes nefropatas é comum que as doses de digoxina sejam diminuídas ou que o seu intervalo de administração seja aumentado.
Acerca da farmacologia e toxicologia dos carbamatos, julgue os seguintes itens. As manifestações clínicas decorrentes da intoxicação por carbamatos incluem sintomas característicos de um quadro muscarínico, como, por exemplo, miose, sudorese, diarreia, sialorreia, lacrimejamento, náuseas, vômito, cólicas e bradicardia.
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