Questões de Farmácia da Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Um comitê de ética em pesquisa (CEP) recebeu para apreciação um projeto que prevê a realização de um ensaio clínico para avaliar os efeitos da alimentação na biodisponibilidade oral de um bloqueador alfa-adrenérgico veiculado em um comprimido de liberação modificada em comparação com o comprimido tradicional. De acordo com o protocolo experimental proposto, serão selecionados, em um presídio, vinte e quatro voluntários do sexo masculino, com idade entre dezoito e quarenta e cinco anos. Após a seleção, os voluntários serão distribuídos, mediante a realização de sorteio, em dois grupos. O farmacêutico receberá cartelas de comprimidos apenas com a identificação dos grupos na embalagem. No primeiro dia do estudo, o farmacêutico entregará aos voluntários uma dose única do comprimido correspondente ao seu grupo e, logo após a ingestão do comprimido, os voluntários receberão uma refeição padronizada com elevado conteúdo de gordura. Transcorridos sete dias, os voluntários receberão, em jejum, uma dose única do comprimido correspondente ao seu grupo. Após intervalos específicos, serão feitas coletas de sangue dos voluntários para se avaliar o teor do fármaco.

Com relação ao estudo clínico descrito, julgue os itens a seguir.

Com base no número de voluntários selecionados, é correto concluir que o referido estudo se classifica como um ensaio clínico de fase II.

• C. Certo
• E. Errado

Julgue os seguintes itens, relativos ao uso de equipamentos e vidrarias em um laboratório de controle da qualidade de fármacos e medicamentos. O almofariz deve ser utilizado para trituração e pulverização de sólidos.

• C. Certo
• E. Errado

Tendo como referência um medicamento que é constituído por cápsulas moles de progesterona e que apresenta em sua bula a indicação via oral ou vaginal, julgue os itens que se seguem. Os comprimidos de administração por via vaginal, cujos excipientes são necessários para adaptar a sua desintegração, apresentam, frequentemente, composição da forma farmacêutica diversa daquela dos comprimidos orais.

• C. Certo
• E. Errado

Julgue os seguintes itens, relativos ao uso de equipamentos e vidrarias em um laboratório de controle da qualidade de fármacos e medicamentos. Na leitura de UV, a placa de 96 poços deve ser colocada tampada para evitar desvio de luz durante a leitura.

• C. Certo
• E. Errado

Tendo como referência um medicamento que é constituído por cápsulas moles de progesterona e que apresenta em sua bula a indicação via oral ou vaginal, julgue os itens que se seguem. As cápsulas desse medicamento, quando administradas por via vaginal, podem apresentar menor incidência de efeitos adversos se comparadas ao uso por via oral.

• C. Certo
• E. Errado

Julgue os seguintes itens, relativos ao uso de equipamentos e vidrarias em um laboratório de controle da qualidade de fármacos e medicamentos. A metodologia de quantificação de paracetamol é realizada a 275 nm; portanto, o uso de cubeta de vidro torna-se obrigatório.

• C. Certo
• E. Errado

Tendo como referência um medicamento que é constituído por cápsulas moles de progesterona e que apresenta em sua bula a indicação via oral ou vaginal, julgue os itens que se seguem. Considerando que a escolha da via de administração depende do efeito que se espera do medicamento, na situação em apreço, caso o objetivo seja obter um efeito sistêmico da progesterona, o medicamento deverá ser administrado, necessariamente, por via oral.

• C. Certo
• E. Errado

Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos 65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e, em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100 mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em μg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 μg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275 nm, utilizando-se hidróxido de sódio 0,05 M para ajuste do zero.

Com relação a essa situação hipotética, julgue os itens que se seguem.

O frasco de vidro de 100 mL escolhido para a realização desse doseamento de paracetamol deve ser um balão volumétrico, pois é preciso trabalhar com vidraria de precisão durante um doseamento.

• C. Certo
• E. Errado

A pilocarpina é um colinérgico direto, predominantemente muscarínico, utilizado para reduzir a pressão intraocular no tratamento do glaucoma. Com relação a esse assunto, julgue os seguintes itens. O incremento da biodisponibilidade após aplicação tópica oftálmica da pilocarpina pode ser conseguido por meio do uso de formulações que aumentem o tempo de contato corneal com o fármaco.

• C. Certo
• E. Errado

Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos 65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e, em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100 mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em μg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 μg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275 nm, utilizando-se hidróxido de sódio 0,05 M para ajuste do zero.

Com relação a essa situação hipotética, julgue os itens que se seguem.

Para preparar 10 mL da solução de hidróxido de sódio 0,5 M, o farmacêutico deverá pesar 0,2 g de hidróxido de sódio e solubilizar essa quantidade em q.s.p.de água.

• C. Certo
• E. Errado