Questões de Farmácia da Fundação de desenvolvimento da pesquisa (FUNDEP / UFMG)

A absortividade molar do fármaco aciclovir (Massa molar = 225,20 g/ mol), em ácido clorídrico 0,1 M é 12611,2 L cm^-1 mol^-1a 255 nm. Qual é a faixa de concentração permitida se a absorvância não deve ser menor que 0,2 nem maior que 0,8, quando as medidas forem feitas em cubetas de 1,0 cm?

• A. 1,59 x 10^-5 a 6,34 x 10^-5 g/100 mL.
• B. 4,15 x 10^-4 a 1,66 x 10^-3 g/100 mL.
• C. 3,57 x 10^-4 a 1,43 x 10^-3 g/100 mL.
• D. 2,10 x 10^-3 a 8,40 x 10^-3 g/100 mL.

A fluorescência é um processo de fotoluminescência em que as moléculas, após serem excitadas por absorção da radiação eletromagnética, relaxam ao estado fundamental, liberando seu excesso de energia como fótons. Considere as seguintes afirmativas sobre essa técnica e assinale V (VERDADEIRO) ou F (FALSO).

( ) O aumento da rigidez das moléculas leva ao aumento da fluorescência.

( ) O aumento da temperatura leva ao aumento da fluorescência.

( ) O aumento da viscosidade do solvente leva ao aumento da fluorescência.

A alternativa que apresenta a sequência CORRETA é:

• A. V, V, V.
• B. V, F, V.
• C. F, V, F.
• D. F, F, V.

Considere o cromatograma abaixo obtido na separação de dois fármacos, A e B, empregando coluna octadecilsilano com as seguintes dimensões: 15 cm x 4,6 mm; 5 μm. Qual é o número de pratos teóricos para os dois compostos e a resolução obtida entre eles? Considere:

• A. 72,2; 128,8 e 7,8.
• B. 325,6; 1037,5 e 7,8.
• C. 36,0; 115,6 e 2,6.
• D. 20,4; 64,8 e 3,9.

A cromatografia líquida de alta eficiência é uma técnica amplamente empregada na análise e controle de qualidade de fármacos e medicamentos. Avalie as seguintes afirmativas sobre essa técnica.

I. A eluição no modo gradiente pode ser utilizada para a separação de misturas complexas, contendo analitos polares e apolares.

II. Na cromatografia por par iônico um sal inorgânico contendo um contra-íon de tamanho grande é adicionado à fase móvel como um reagente formador de par iônico.

III. Padrão interno é empregado em análises cromatográficas quando o procedimento de preparo de amostras é simples.

IV. A redução do tamanho das partículas da fase estacionária leva a uma redução da eficiência cromatográfica.

Com base nas afirmativas, conclui-se que

• A. apenas as afirmativas III e IV estão corretas.
• B. apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
• C. apenas as afirmativas I e II estão corretas.
• D. apenas as afirmativas II e III estão corretas.

Sobre o teste de viscosidade é INCORRETO afirmar:

• A. a viscosidade cinemática consiste na relação entre a viscosidade dinâmica e o índice de refração, e sua unidade é o stoke.
• B. a viscosidade pode ser determinada medindo-se o tempo de queda livre de esferas através de tubos contendo o líquido sob ensaio.
• C. o aumento da temperatura torna as forças intermoleculares menos efetivas e reduz a viscosidade.
• D. a viscosidade pode ser determinada medindo-se a resistência ao movimento de rotação de eixos metálicos imersos no líquido sob ensaio.

Sobre o teste Uniformidade de Doses Unitárias, é INCORRETO afirmar:

• A. a escolha do teste Variação de Peso ou Uniformidade de Conteúdo é feita levando-se em consideração a forma farmacêutica, a dose e a proporção do fármaco.
• B. a escolha do teste Variação de Peso ou Uniformidade de Conteúdo é feita levando-se em consideração a forma farmacêutica, a dose e a proporção do fármaco.
• C. quando houver procedimento especial, diferente daquele usado no Doseamento, para o teste Uniformidade de Conteúdo, é necessário fazer a correção dos resultados obtidos.
• D. o teste é feito inicialmente com 10 unidades e o Valor de Aceitação máximo permitido na primeira etapa é 15,0.

Em um estabelecimento farmacêutico cabe ao profissional farmacêutico avaliar as prescrições médicas.

São itens a serem avaliados nas prescrições médicas, EXCETO

• A. a identificação do usuário.
• B. a identificação do laboratório farmacêutico.
• C. a legibilidade e ausência de rasuras e emendas.
• D. o local e a data da emissão.

O Componente de Medicamentos Estratégicos contém uma série de itens a serem adquiridos pelo Ministério da Saúde e distribuídos aos municípios.

É CORRETO afirmar que um desses itens são

• A. os antiretrovirais.
• B. os antitumorais.
• C. as insulinas e fitas para medição de glicemia.
• D. os medicamentos para o tratamento da hipertensão.

De acordo com as Boas Práticas em Farmácia é permitido ao farmacêutico, quando no exercício da assistência e direção técnica em farmácia, EXCETO

• A. dispensar medicamentos alopáticos.
• B. dispensar medicamentos homeopáticos.
• C. prestar serviço de aplicação de injeção.
• D. prestar serviços de nutrição parenteral.

A temperatura é uma condição ambiental diretamente responsável pelo maior número de alterações e deteriorações nos medicamentos. Por isso, os medicamentos devem ser armazenados em locais ventilados, a maioria deles à temperatura ambiente em torno de 25 ºC.

Considerando o intervalo aceitável na variação da temperatura ambiente, assinale a alternativa CORRETA.

• A. 10ºC - 25ºC
• B. 15ºC - 25ºC
• C. 15ºC - 30ºC
• D. 15ºC - 35ºC