Questões de Farmácia da Núcleo de Computação Eletrônica UFRJ (NCE)

Com relação à farmacologia do misoprostol é correto afirmar que uma de suas ações é:

• A.

  tranquilizante, recomendado durante a gravidez;

• B.

  antidiarréico para casos de diarréia persistente;

• C.

  inibidor da secreção de bicarbonato no duodeno;

• D.

  antagonista do ácido acetil salicílico;

• E.

  inibidor da secreção ácida gástrica basal.

A Espironolactona, utilizada no tratamento da hipertenção arterial e condições edematosas é:

• A.

  indicada na insuficiência renal aguda;

• B.

  homóloga da furosemida;

• C.

  um diurético tiazínico que atua nos túbulos distais;

• D.

  um derivado acetazólico que facilita a troca de Na^+/K^+;

• E.

  ativa nos túbulos renais facilitando a troca de Na^+/K^+.

Considere que o coeficiente de partição gordura /sangue do Enflurano é 55 e do Halotano 60. Cerca de 60-80% do volume administrado, é recuperado inalterado para ambos os anestésicos. A alternativa que indica o fenômeno que ocorre, é:

• A.

  o Halotano tem menor afinidade pelo tecido adiposo.

• B.

  o Enflurano é mais lipofílico que o Halotano.

• C.

  o Enflurano deixa o tecido adiposo mais rapidamente no período pós-operatório que o Halotano.

• D.

  a biotransformação do Enflurano será maior que do Halotano uma vez que fica mais tempo no organismo.

• E.

  nem o Halotano nem o Enflurano possuem produtos de biotransformação.

Com relação à serotonina, pode-se afirmar que seus antagonistas são:

• A.

  qualquer derivado do triptofano;

• B.

  todos os derivados indólicos;

• C.

  ciproheptadina e mescalina;

• D.

  ciproheptadina e triptofano;

• E.

  psilobina e Triptofano.

A diminuição da excitabilidade e da força de contração miocárdica são os efeitos principais esperados para:

• A.

  quinidina;

• B.

  ritalina;

• C.

  vincristina;

• D.

  talidomida

• E.

  cicloserina.

Biodisponibilidade é:

• A.

  a liberação de ativo no sistema gastro-entérico;

• B.

  a velocidade e extensão de absorção de um princípio ativo;

• C.

  a demonstração de biosimilaridade entre dois ativos isomórficos;

• D.

  a curva de concentração/tempo de qualquer metabólito em qualquer fluido biológico;

• E.

  o coeficiente de absorção é expresso em (dose administrada) / (metabólitos eliminados).

As propriedades a seguir listadas dos insumos farmacêuticos e/ou produto acabado podem afetar a absorção gastroinstestinal do ativo, EXCETO:

• A.

  composição;

• B.

  processo de formulação;

• C.

  tamanho de partículas;

• D.

  poliploidia;

• E.

  polimorfismo.

Todas as exigências a seguir devem ser atendidas pelas farmácias para que se permita a manipulação de formas farmacêuticas de uso interno que contenham substâncias de baixo índice terapêutico, EXCETO:

• A.

  empregar a metodologia de diluição geométrica no processo de diluição e homogeneização;

• B.

  realizar uma análise completa de formulação manipulada contendo substância de baixo índice terapêutico;

• C.

  apresentar comprovação da formulação para os produtos sólidos manipulados por meio de perfil de dissolução;

• D.

  padronizar os excipientes de acordo com a compatibilidade das formulações descritas em compêndios oficiais;

• E.

  comprovar a compatibilidade química, físico-química e toxicológica entre os ativos e insumos dos medicamentos manipulados.

O ensaio de perfil de dissolução comparativo entre formulações é oficialmente aceito na caracterização de:

• A.

  bioequivalência;

• B.

  resistividade físico-química;

• C.

  equivalência farmacêutica;

• D.

  ponto de homogeneidade;

• E.

  ponto de desintegração.

Em relação à ação farmacológica é correto afirmar que:

• A.

  acetilcolina é antagonista de receptores muscarínicos e nicotínicos;

• B.

  fenobarbital inibe a ação de GABA;

• C.

  salbutamol é antagonista beta-2;

• D.

  propranolol é antagonista beta não seletivo;

• E. carbamazepina ativa canais de sódio.