Questões de Farmácia da Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Assinale a alternativa em que só existem formas farmacêuticas necessariamente estéreis:

• A. injetáveis, colírios e comprimidos.
• B. injetáveis, pomadas oftálmicas e soluções nasais.
• C. colírios, pomadas oftálmicas e supositórios.
• D. injetáveis, colírios e pomadas oftálmicas.
• E. pomadas oftálmicas, xaropes e colírios.

No código de ética da profissão farmacêutica, a guarda de sigilo de fatos dos quais se tenha conhecimento no exercício da profissão, excetuando-se os de dever legal, amparados pela legislação vigente, os quais exijam comunicação, denúncia ou relato a quem de direito, é

• A.

  uma proibição.

• B.

  um princípio fundamental.

• C.

  uma competência.

• D.

  um direito.

• E.

  um dever.

A entidade brasileira que tem como missão a promoção do desenvolvimento de um processo de acreditação, visando aprimorar a qualidade da saúde em nosso país é

• A.

  a Organização Panamericana de Saúde – OPAS.

• B.

  o Sistema Brasileiro de Acreditação – SBA.

• C.

  o Programa Brasileiro de Qualidade e Produtividade – PBQP.

• D.

  a Organização Nacional de Acreditação – ONA.

• E.

  o Programa de Controle de Qualidade Hospitalar – CQH.

O teste de esterilidade que é requerido para todas as preparações ou produtos que necessitam ou devem ser estéreis, tem como finalidade assegurar que um produto seja isento de microrganismos. A farmacopéia brasileira, em sua Quarta Edição, recomenda o uso de dois métodos, a saber:

• A.

  filtração em membrana e inoculação direta.

• B.

  exposição de placas e contagem de microrganismos viáveis.

• C.

  filtração em membrana e pirogênio.

• D.

  contagem de microrganismos viáveis e inoculação direta.

• E.

  filtração em membrana e contagem de microrganismos viáveis.

Assinale a alternativa correta em relação aos métodos usados no controle de qualidade de medicamentos.

• A.

  Quando o fármaco é iônico, basta identificar o cátion ou o ânion utilizando apenas métodos físico-químicos, como a cromatografia líquida de alta eficiência.

• B.

  Antimicrobianos, vitaminas e hormônios não podem ser dosados por métodos biológicos ou microbiológicos, por que embora muito práticos não são descritos nas farmacopéias.

• C.

  A determinação da umidade em preparações farmacêuticas desidratadas (pós, comprimidos não revestidos, drágeas, cápsulas, etc.) é importante, pois se relaciona com a estabilidade do fármaco e pode ser feita por métodos volumétricos, azeotrópicos ou gravimétricos.

• D.

  Os testes de desintegração se relacionam diretamente com a biodisponibilidade e se preocupam em reproduzir exatamente as condições fisiológicas.

• E.

  A uniformidade das doses unitárias testada pelos métodos de variação de peso e uniformidade de conteúdo caíram em desuso e não são mais descritos nas farmacopéias oficiais.

O consumo médio de ácido acetilsalicílico, nos últimos 10 meses do Hospital "X", foi de 2 760 unidades. Sabendo-se que:

• o tempo de consumo foi estabelecido como sendo de 60 dias;

• o tempo de espera é de 20 dias;

• o estoque de segurança deve ser suficiente para 10 dias. Pode-se afirmar que

• A. o tempo de duração do estoque deverá ser de 70 dias.
• B.

  o estoque máximo deverá ser de 5 520 unidades.

• C.

  o lote de reposição deverá ser de 7 360 unidades.

• D.

  o estoque de segurança é de 552 unidades.

• E.

  o ponto de pedido é de 30 dias.

É um conceito correto de Farmacoeconomia:

• A.

  o desenvolvimento econômico e a melhoria das condições de saúde estão tão relacionadas que se torna essencial desenvolver ambos os aspectos, simultaneamente.

• B.

  os preços dos produtos farmacêuticos diminuíram depois da queda dos controles oficiais.

• C.

  as doenças cujo tratamento apresenta boa relação custoefetividade, como a tuberculose e a malária, recebem a maioria dos recursos públicos.

• D.

  as instituições de saúde do setor público não deveriam se preocupar com o peso dos custos das operações terapêuticas sobre o orçamento, e sim com sua eficiência.

• E. numa análise custo-benefício, as conseqüências dos programas de Saúde Pública são medidas em unidades naturais ou físicas, como os anos de vida ganhos ou os casos corretamente diagnosticados.

Quanto ao Suporte Nutricional, é correto afirmar que

• A.

  os suplementos dietéticos ou alimentação suplementar são Fórmulas Nutricionais Completas.

• B.

  as Fórmulas Enterais podem ser classificadas de acordo com a complexidade de nutrientes, grau de especialização e presença de elementos específicos e nutrientes.

• C.

  as Fórmulas Lácteas se caracterizam por não necessitar da capacidade digestiva e absortiva completas por parte do paciente.

• D.

  as Fórmulas Especiais são aquelas que apresentam elementos na sua forma mais simples, hidrolisada ou monomérica.

• E.

  dietas com fibras "adicionais" são as indicadas para pacientes com trato gastrintestinal funcionante, mas que requerem formulações especiais em função de doenças de base.

Em medicamentos administrados por via oral,

• A.

  após a liberação do princípio ativo pela saliva, ele é absorvido pela mucosa oral, passa pelo fígado e depois é distribuído pelo organismo.

• B.

  se o princípio ativo for liberado pelo trato gastrintestinal, ele, geralmente, é completamente absorvido e cai na corrente sangüínea.

• C.

  a biotransformação pré-sistêmica do princípio ativo liberado no espaço gastrintestinal ocorre integralmente no fígado.

• D.

  após atravessar a parede intestinal, as moléculas do princípio ativo são transportadas ao fígado e ganham a circulação através da veia porta.

• E.

  substâncias protéicas como a insulina podem ser hidrolisadas por enzimas proteolíticas do trato gastrintestinal e enzimas da flora intestinal podem inativar a penicilina.

Em relação à dissolução e solubilidade de princípios ativos, é correto afirmar que

• A.

  o aumento da área superficial das partículas a serem dissolvidas aumenta a solubilidade dos princípios ativos; por isso pode-se projetar medicamentos de ação imediata ou controlada.

• B.

  a concentração de saturação do princípio ativo nas camadas de difusão corresponde à solubilidade mínima do fármaco no solvente.

• C.

  comprimidos de ácido acetilsalicílico (AAS) tamponados efervescentes possuem adjuvantes ácidos que aumentam a velocidade de dissolução do AAS no estômago.

• D.

  na maioria das vezes, a velocidade de dissolução de um princípio ativo na forma de sal é muito melhor do que na forma base.

• E.

  geralmente, a forma hidratada de uma molécula orgânica é mais solúvel e tem maior velocidade de absorção do que a forma anidra.